遗传肌病能治好吗

肌营养不良的治疗方法：1、药物治疗，三磷酸腺苷注射，口服维生素E治疗，能暂时增加肌肉力量，缓解症状；2、适当的体育锻炼，做康复运动，减缓肌肉萎缩的速度；3、按摩、针灸、理疗等方法治疗肌营养不良；4、增加饮食中优质蛋白质的摄入。肌营养不良一般是不容易治好的，肌营养不良是一种进行性加重的四肢无力，和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病，是不可治愈的，可以采取康复治疗，药物治疗，营养支持治疗，维持心肺的功能，有效地延长患者的寿命，可以通过功能锻炼进行治疗，并且配合针灸，理疗，按摩，热敷等治疗，防止肌肉萎缩的加重，以及关节的挛缩。

肌营养不良病人，平常要卧床休息，尽量避免剧烈的运动，做一些适合自己的活动，比如散步，慢跑，以及一些肢体的简单的活动，可以配合翻身，拍背，排痰，防止并发症。

先天性及营养不良症是一种困扰世界的难题，因为在医学上目前没有根治的办法，患者一般在20岁左右就需要做轮椅，目前很多科学家都在研究通过注入细胞的方式治疗先天性肌营养不良，不过目前还处在实验阶段，基本上没有进行人体实验，如果出现先天性肌营养不良，就只能等待以后科学进步在进行医治，而且需要在平时注意营养。

　　先天性肌营养不良症表现

　　良性肌营养不良，主要是X连锁隐性遗传，通过女性进行遗传，但是男性患者会出现发病，一般来说在5~20岁会逐渐起病，然后15~20年后就不能行走，一般来说不会累及心肌，也不会出现智力障碍的情况，患者在平时要在医生的指导下进行锻炼。

　　肢体一般会出现假性肥大，小孩在幼儿期很可能出现摔倒，并且走路的年龄也会推迟，行走也会感到缓慢，跌倒之后则不能爬起，这就是及营养不良的一些表现，并且还会呈现鸭型步态，并且蹲位只能依靠两手撑起，然后出现跟腱挛缩的情况，需要及时的去三甲正规医院进行治疗。

　　先天性肌营养不良病情也是比较缓慢的，一般在10岁左右出现症状，如果病情较轻的话，可能没有任何症状，前臂肌肉看起来也十分正常，而且患者的腓肠肌会变得非常大，但是不影响人的寿命，在晚期可能会出现肌肉挛缩，不能够行动，并且患者朋友不要病急乱投医，因为目前没有很好的治疗方法。

肌营养不良是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病，其中最常见的是假肥大型肌营养不良(DMD)，主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致。无特殊治疗，各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、胰岛素葡萄糖疗法、胸腺素、大剂量VitE及高压氧舱疗法等，均不见效，但最近应用体外反搏治疗据云有一定效果。理疗、体疗等支持疗法以及支架、手术纠正畸形等可作辅助治疗之用。
肌营养不良症目前较公认的4种治疗方法为：
一般办法治疗：(1)营养：宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜；(2)运动：在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力；(3)教育：家长应多关心控制和鼓励孩子如些，合理地安排规律的生活和学习。
药物：联苯双脂系中药五味子合成的处方中间产物，对肌营养不良患儿有保护生活作用，可减轻肌坏死，但不能控制疾病的发展，具体用药方案需由神经专科医生指导。
物理治疗及按摩：可以改善肌营养不良患儿局部血液循环，防止关节挛缩。
外科治疗：肌营养不良早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，设法延长其肢体活动时间。
假肥大型肌营养不良：
属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。
1、Duchenne型营养不良症（DMD）：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立（Gower征）。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。
2、Becker型（BMD）：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。
颜面肩胛肱肌营养不良症要如何诊断
临床表征 颜面肩胛肱肌营养不良可于儿童期至成年期才出现症状，其以颜面肌及肩胛部肌肉萎缩无力为特点，在少数病人也可能有骨盘腔部肌肉无力的现象。
实验数据 血中肌肉酵素为正常或稍微上升，肌电图呈现弥漫性肌病变。
肌肉切片 可从轻微的局部肌纤维萎缩至严重之肌纤维大小不一、中心核增加、及脂肪和结缔组织增生等。
分子生物学诊断 目前颜面肩胛肌失养症已知为第四对染色体异常，故可用此方式来确立诊断。