肌源病是不治之症吗

肌营养不良通常难以治愈，进行性肌养不良主要由于基因突变，导致肌膜上的特异性蛋白丢失，引起肌肉疾病，临床表现为进行性肌肉无力、萎缩、疲劳。如果肌酸激酶升高，肌电图提示肌源性损害，肌肉核磁可以看到特定的肌肉萎缩、脂肪化，少部分肌养不良可以伴有肌肉水肿。

进行性肌养不良主要由于基因突变或者遗传因素导致，通常没有相应的治疗方法。目前研究最多的是dystrophy，也就是营养障碍性疾病相关的肌营养不良，这类肌营养不良早期使用激素及能量合剂，注意生活方式，可以延长寿命、改善生活质量，但是难以达到完全治愈的结果。肌营养不良一般是可以治好的。肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一，也称为进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病，西医治疗主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂，肌无力患者在饮食上应该多加注意，西医上临床给予溴吡斯的明或激素，平时可增加肌肉锻炼，步行训练，经常按摩萎缩肌肉，促进血液循环，饮食宜清淡，营养要丰富。肌营养不良是遗传性疾病，和基因相关，往往在儿童期发病，患者会出现肌肉无力、双下肢无力、走路困难，包括肌肉假性肥大，随年龄增长症状逐渐加重。肌营养不良的发病原因与遗传和基因相关。
西医对该病没有治疗手段，目前主要采用中医治疗。中医除药物治疗外，还可以采用针灸，包括艾灸、推拿等方法。中医认为脾主四肢肌肉，肌营养不良与脾虚、气虚相关，所以采用健脾补气的方法对某些病人可能得到一定缓解，但整体病情难以控制。
肌营养不良的治疗无论是中医、西医，都没有更有效的方法，对患者的预后也没有太大帮助，临床很难治愈。

治疗要建立在诊断的基础上，首先要知道肌肉萎缩的原因，要判断有没有中枢性的萎缩，有的患者是脑梗塞后偏侧的肢体由于不能运动而逐渐发生了萎缩、痉挛，这种情况下要按照脑血管病后遗症来进行治疗，而且恢复的效果不会太好。
如果肌肉的萎缩是由于周围神经出了问题，但是肌肉的萎缩也可能是因为周围神经，神经肌肉的接头或者肌肉的病变本身而造成的肌肉无力，在这种情况下治疗也是不一样的。如果是周围神经引起的肌肉萎缩，要判断发生的部位。周围神经出问题是在颈椎部位、神经干部位，还是在末梢部位。可以应用维生素B1、甲钴胺等营养周围神经的药物，以及针对病因的治疗。
少部分的重症肌无力患者也会发生肌无力，但肌无力的症状是波动性的，与疲劳非常有关系，也要及时去医院就诊，服用相应的药物。如果是肌源性引起的无力，要判断肌肉是炎症还是营养不良，由医生给您处方供应肌肉能量的药物。总之，肌肉的无力要根据不同的病因进行相应的治疗。

抽烟跟神经性肌肉萎缩症状有关系吗?神经性肌肉萎缩一直都是现在威胁人类健康的疾病之一，及时的了解神经性肌肉萎缩的症状，依据症状表现做好疾病的早期诊断，及早的进行疾病的早期干预治疗。一提起神经性肌肉萎缩，就会感到恐惧，认为是不治之症。其实也没有大家想的那样可怕，只要及时的治疗，还是可以痊愈的。针对神经性肌肉萎缩的症状，我院专家做出以下简单的介绍，希望可以帮助大家更多的了解。那么，抽烟跟神经性肌肉萎缩症状有关系吗?　　抽烟跟神经性肌肉萎缩症状有关系吗?　　1.肌源性萎缩：由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。　　2.神经源性肌萎缩：因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。　　3.其它：中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。　　我院专家向大家推荐一种权威的治疗方法细胞渗透修复疗法。细胞渗透修复疗法治疗肌肉萎缩不仅疗效好，而且治疗范围广泛。细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织器官的原始细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞或组织器官，医学界称其为万用细胞。细胞渗透修复疗法治疗是把健康的细胞移植到病人或自己体内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的。细胞渗透修复疗法就像给机体注入新的活力，是从根本上治疗许多疾病的有效方法。　　抽烟跟神经性肌肉萎缩症状有关系吗上述内容就是我院专家对神经性肌肉萎缩症状的相关介绍，通过上述的介绍我相信大家对神经性肌肉萎缩症状有了进一步的了解。专家提醒：一旦发现有神经性肌肉萎缩的出现，要及时到我院或相关医院进行专业的检查和治疗，不要错过最佳治疗时期，为患者减轻不必要的病痛。祝广大患者早日康复!ZZ010

大腿肌肉萎缩，以股四头肌萎缩为主，股骨头坏死病人及下肢制动者出现大腿肌肉萎缩是普通现象，肌肉萎缩的轻重各有不同，大部分废用性的大腿肌肉萎缩都能恢复，严重影响患者的行走距离和患者的生活质量。小腿肌肉萎缩，是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。肩胛带肌肉萎缩，是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌源性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。肌源性面部肌肉萎缩，是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。骨间肌和鱼际肌萎缩，通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱发。少数肌萎缩肌无力可从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。