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肌强直病慢慢会好吗

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肌强直病慢慢会好吗


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六月雪

六月雪

2025-03-14 09:32:42

肌强直病是临床上常见的一种疾病,到目前为止病因不明确,主要是由于受到各种刺激以后会出现肌肉收缩,不易放松的一种疾病,一般自己不会慢慢好的,通常在临床上通过药物的治疗可以改善肌强直的病情。

最新回答共有5条回答

  • 匿名用户
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    2023-08-30 04:04:05

    (一)治疗
    先天性肌强直与强直性肌营养不良的治疗原则相同,对局麻药、抗心律失常药反应较好,这类药物主要对钠通道起抑制作用,对氯通道的作用不清。美西律是首选药物,100~300mg,3次/d;奎尼丁硫酸盐0.3~0.6g,普鲁卡因胺(普鲁卡因酰胺)250~500mg,1次/d,均有明确疗效。抗心律失常药妥卡尼1200mg/d有效,因可引起粒细胞缺乏症而不推荐;苯妥英100mg,3次/d,对某些病例有效。
    服药过程中应注意药物的副反应,需定期检查血象、心电图等。乙酰唑胺(醋氮酰胺)、卡马西平、氯硝西泮也有一定疗效,中等剂量皮质激素可减轻肌强直。也可试用芍药甘草汤。
    (二)预后
    本病尚无根治疗法。一些先天性肌强直患者可不用药物治疗,常显遗传病人在病程中通常无明显加重。常隐遗传者可缓慢加重,并可伴有一过性肌无力。

  • 蓦山溪
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    2023-08-30 04:04:05

    帕金森病的病因尚不清楚,首先环境因素,例如除草剂或杀虫剂中的活性成分,这是一种神经毒性物质,将参与金森氏病的形成。遗传因素,大约百分之十的帕金森病患者有家族史,其他大多数是散发性的。年龄老化因素,因为帕金森病在老年患者中更常见,四十岁左右或四十以下的人很少见,所以帕金森病与年龄老化有关。帕金森病是中老年人常见的神经退行性疾病,其主要临床表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态异常等。建议在六十五岁之前口服多巴胺受体激动剂,如口服吡拉地尔等药物,六十五岁以后,建议口服复方左旋多巴。如果单独口服左旋多巴的治疗效果不理想,也可以与多巴胺受体激动剂联合使用。如果帕金森病晚期药物治疗效果不理想,必要时可尝试植入脑起搏器。

    帕金森病患者生活中的预防措施,比较重要的是帕金森病影响运动,很容易摔倒。很容易发生意外伤害,若是注意到这一点,就能防止事故的发生。当帕金森病发生时,通常会出现情绪抑郁、焦虑和抑郁,这种焦虑和抑郁最初是帕金森病最常见的伴随症状。同时,由于这种帕金森病影响着患者的生活,因此有心理负担。生理原因,容易产生焦虑和抑郁,在心理上,这种疾病有一些负担。如果有一些负担,就容易产生焦虑和抑郁。尤其是焦虑症出现后,会加重病情,并会出现恶性循环。如果是帕金森病,药物效果可以维持。因此,应该积极、科学地对待,并有良好的态度。

  • 芍药
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    2023-08-30 04:04:05

    2、 饮食调摄:腰痛者的饮食,一般与常人无多大区别。但要注意避免过多地食用生泠寒湿的食物,即使在夏天,也不宜多饮冰冻的饮料。对于性寒滑的水果,如西瓜,也不宜一次进食太多。对于慢性腰痛持续不断的,可常服一些固肾壮腰的中成药,如六味地黄丸、肾气丸、十全大补丸等,可根据体质和病情适当选用。
    3、 康复疗法:按摩、
    (1) 掌压腰骶部:俯卧位,双掌重叠压在疼处腰椎上,以不引起疼痛为度。一呼一吸为1次,做10~15次。
    (2) 揉摩腰背:工作之余,晨起或晚睡前都可以双手掌揉按摩擦腰背肌肉,上下揉摩50~100次,同时扭动腰部,有舒筋活血,促进局部血液循环,改善腰痛的作用。
    (3) 揉筋结:用拇指指腹仔细在腰、骶部触摸,如发现有压痛的硬结时,则以指腹压其上,每结揉1分钟。
    (4) 推下肢:旁人帮助,俯卧位,固定胯部,以掌根从骶部开始,经臀部沿大腿外侧、小腿外侧,至另一侧肢体。
    4、健身操:
    (1) 腿操:仰卧,双手抱住一侧腿膝部,尽量屈髋,使大腿前沿贴紧腹部,连续做5~10次,再做另一下肢;然后双手同时抱紧双膝,同时做5~10次。每晚1次,或晨起加做1次。
    (2) 起坐操:仰卧,收腹坐卢。注意不能用上肢帮助,下肢保持伸直,次数不定。本操还可起到减少腹部脂肪的作用。
    (3) 滚腰操:仰卧,保持屈曲双腿的姿势,把身体蜷曲成团状,前后滚动10~20次。仰卧位,以热湿毛巾,不流水为度,于腰间疼痛部和稍下面的骶部,上面再放一热水袋,湿热约10分钟,然后再分别在腰两侧各约10分钟。最后,仰卧同法腹部。尤适用于经期腰痛。注意温度以不烫伤为难。

  • 徐长卿
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    2023-08-30 03:03:55

    目录1拼音2概述3病因4症状5如何诊断附:1治疗肌强直的穴位2治疗肌强直的中成药 1拼音

    jī qiáng zhí

    2概述

    肌强直(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松,连续收缩后病状减轻或消失,寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。当停止用力后肌肉仍处于持续收缩状态,称为肌强直。

    3病因

    多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。

    4症状

    先天性肌强直

    最早由Thomsen于1846年记述。婴儿期开始出现症状,如由于口咽肌不能放松,可出现吞咽困难及作呕,亦可生后即出现症状。全身肌肉僵硬,情绪紧张,着凉时更为显著,握紧后常不能放松,当肌肉反复活动后强直情况逐渐缓解。肌强直症状一般能渐趋好转,但通常可见全身肌肉肥大。

    先天性肌强直性痉挛

    为Eulenburg于1886年最早记述。受凉时肌强直,尤以面、舌为显著,无肌肥大。可有发作性全身肌无力,类似家族性周期性麻痹,可能与高钾性周期性麻痹有关,但亦有低钾者。

    先天性副肌强直症

    为少见的常染色体显性遗传性疾病。幼年起病。突出表现为寒冷时诱发的肌强直和全身肌无力,进入温暖环境后症状立即改善等特点。随年龄增长可能逐步好转。

    5如何诊断

    根据用力收缩后不易放松之体征,叩击肌肉出现肌球和肌电图检查见到巨大动作电位和摩托车样轰鸣等征,诊断肌强直并不困难。根据是否伴随肌肉萎缩和有否诱发因素等区分何种类型之强直性肌病。

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