免疫力坏死炎性肌病能治好吗

慢性炎性脱髓鞘性神经炎是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的免疫性疾病，治疗越早恢复越好,脊髓发病症状严重，脑部则见于慢性亚急性病变损害神经导致功能障碍后做磁共震才能发现，合并视神经受累称视神经脊髓炎或视神经脑脊髓炎，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致以及外伤和缺氧所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，，但疗效难以控固恢复是假性，激不停后多会复发。由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重，而且会迟发整个中枢神经硬化坏死导致痉挛性瘫痪危机生命。.
没提供资料只能为你提供理论性治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代减少激素副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医复合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。调节神经软化瘢痕缓解痉挛为神经恢复创造有利的条件。同时配伍神经再生丹兴奋激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损神经再生修复获得最佳恢复之目的，.如帮助请发磁共震为你指导。

您好，
皮肌炎是一种非感染性的炎症性疾病，发病多数呈缓慢起病，少数呈急性或亚急性发病。肌肉和皮肤是本病的两组主要症状，皮损往往先于肌肉数周至数年发病，少数先有肌病，随后出现皮损，部分患者肌肉和皮肤同时发病。

　　皮肌炎具有一定的特异性，它的首先症状是对皮肤的损害。那么皮肌炎能治好吗?这样问题一直以来都患者最担心的。其实只要皮肌炎患者及时治疗，是可以在一定程度上缓解病情的。

　　西医激素类等苭物治疗皮肌炎，副作用较大但疗效有限、不是很理想，病情反复，只能指标不能治本，患者痛苦，长期会产生诸多并发症;用纯中苭治疗此病比较好，标本兼治，采用中医苭治疗，治疗效果稳定、理想且无任何副作用，治愈后不易复发。

　　急性期皮肌炎以西苭治疗为主，如适用激素、免役增强剂、神经营养剂及抗感染治疗。但由于某些苭物副作用较大或价格昂贵，影响了该病急性期的治疗。

　　在治疗皮肌炎的同时，加用清热解毒的处方中苭，可很快根治并发症;因为患有皮肌炎等病症(结缔组织病)的患者免疫力低下、体质弱，容易并发肺炎、腮腺炎、感冒、发烧等。

　　很多人都很害怕患上皮肌炎，以为一旦患病就在也无法治好了，其实皮肌炎并没有大家想象的那么可怕，只要经过科学的治疗，树立正确的治疗态度，是完全可以治好皮肌炎的。

轻度肌炎主要是一种以肌无力肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。通常是因为人的免疫力比较低才造成的任何年龄都有可能会产生这种疾病的，中年以上人群比较多见，女性患者要多于男性患者。患者经常会四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力。那么轻度肌炎的症状都会给大家的生活带来哪些危害呢？

轻度肌炎患者在生活当中也是有很多的不方便，经常在走路的过程当中会感觉到非常的疲惫，甚至只走了一小段路，就会觉得气喘吁吁，没有继续走下去的动力。尤其一些居住在高楼的居户，如果患了这种疾病的话，上楼也是非常困难的，甚至不能够提一些重物，双手也不能上学，女性在梳头的时候也比较困难，也会让大家在穿衣服的时候非常的累。有些抵制力比较弱的患者，他们还会伴有不规则的发热，关节疼痛或者体重减轻的情况，每天的食欲也都不是非常的好做，也会让大家全身无力的情况加重。

轻度肌炎患者除了会在走路，上楼梯的时候比较的困难，而且也会在情绪激动或者运动的时候，手指或者足趾末端变白变紫。建议患者在遇到这些情况的时候，一定要去医院进行检查，谨遵医嘱通过药物来治疗。患者平常的时候也要多注意休息，培养一些好的生活习惯，并且要保持自己的信息畅通，不要有太多的心理压力和恐惧。平常也要多做一些锻炼来增强自身免疫力，这样才会有更多的力量与病症相对抗。大多数患者都是通过药物治疗的，或者是通过激素治疗抑制炎症反应改善这些症状。

肌炎是神经肌病门诊中的常见肌病，在所有肌病中所占比例最大。对于大多数肌炎患者来说，其临床表现典型，大多表现为急性或亚急性发病的累及肢体近端为主的对称性肌肉无力，可伴有肌痛和压痛。肌炎的分类方法较多，为了便于临床工作中的开展，可简单地分为多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎，因包涵体肌炎相对少见，在此我们不做具体介绍。
多发性肌和皮肌炎可以单独发生，也可以合并其他的结缔组织疾病和恶性肿瘤，因此，对于合并其他疾病的患者需要进行仔细的体格检查并选择适当的辅助检查，特别是对于成人起病的多肌炎和皮肌炎患者，应当认真筛查有无合并肿瘤的可能，并需要对患者进行随访。常见可以合并的肿瘤包括小细胞肺癌、肠癌、乳腺癌及前列腺癌等。肌炎患者可以合并其他的结缔组织疾病，包括类风湿关节炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮、系统性硬化等，需要仔细检查。
多肌炎和皮肌炎患者除了表现为突出了肢体肌肉无力伴或者不伴肌痛外，还可以有其他组织器官受累的表现，比如咀嚼费力、吞咽困难、关节疼痛、皮疹、皮下钙化、呼吸费力（间质性肺炎）、周围神经受累等，在临床上需要与重症肌无力、吉兰巴雷综合征、代谢性肌病、免疫介导坏死性肌病、中毒性肌病等疾病相鉴别。通过肌肉组织活检，组织学与酶学染色甚至免疫组化染色能很好地进行鉴别，在没有此项技术手段之前，肌炎患者有时很难与代谢性肌病、免疫介导坏死性肌病相鉴别，而后者的临床表现、血清肌酶检查及肌电图电生理表现与肌炎甚为相似。事实上，许多代谢性肌病患者在没有肌肉病理结果之前常被误诊为肌炎而给予了错误的治疗。
多肌炎和皮肌炎的治疗主要是给予糖皮质激素的免疫抑制治疗，激素治疗的疗程较长，在疾病早期充分足量激素治疗后，通常需要根据病情逐渐缓慢减量，而后小剂量维持。本病治疗的难点在于，大约有1/4患者单用激素治疗效果欠佳，且部分患者激素减量困难，还有部分患者在治疗过程中产生类固醇肌病，而后者的识别对于临床医生具有十足的挑战性，需要与激素无效或是疾病复发相鉴别，因为会采取截然不同的处理方法。部分患者需要联合使用免疫抑制剂，比如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、环磷酰胺等，更是需要由经验丰富的专病医师根据患者具体情况进行处方，并密切监测。此外，如果皮肌炎患者皮疹严重，可给予羟氯喹，存在间质性肺炎及肺纤维化的患者可适当给予乙酰半胱氨酸。患者在日常生活中需要避免过度活动，减少日光照射。