半枫荷
2025-01-18 04:30:47
消乳散结胶囊的规格是每粒装有0.4克，患者在服用药物时每天需要服用3次，每次服用3粒。
本药物主要是用多种中草药组合而成的，如果患者使用药物后出现了过敏的现象，应立即停止使用药物。在服用完药物后，患者应将药物密封的保存起来，以免药物的性状发生改变。不建议自行用药，建议到医院面诊后，遵医嘱使用，才能达到良好的治疗效果。
复方乌鸡口服液有补气血、益肝肾的功效，可以调理月经量少。消乳散结胶囊可以疏肝解郁，化痰散结，活血止痛。主要治疗乳腺增生。乳腺增生和月经不调通常都是内分泌失调引起的。如果你有乳腺增生和月经量少的症状，可以一起吃的。
老方
红金消结胶囊￥38.00
红金消结胶囊曾用名阿莫诺期胶囊、消乳癖胶囊。主治舒肝理气、软坚散结、活血化瘀、消肿止痛，用于气滞血瘀所致乳腺小叶增生，子宫肌瘤，卵巢囊肿。
乳腺增生是女性最常见的乳房疾病，其发病率占乳腺疾病的首位。近些年来该病发病率呈逐年上升的趋势，年龄也越来越低龄化。乳腺增生症是正常乳腺小叶生理性增生与复旧不全，乳腺正常结构出现紊乱，属于病理性增生，它是既非炎症又非肿瘤的一类病。多发于30-50岁女性，发病高峰为35-40岁。
那么，红金消结胶囊治疗乳腺增生的疗效好不好呢?
红金消结胶囊由柴胡、香附、三七、八角莲、五香血藤、金荞麦等组成，具有舒肝理气，软坚散结，活血化瘀，消肿止痛，提高机体免疫力等功效。柴胡、香附、三七能抑制胶原纤维的合成，从而促进乳腺增生组织和纤维的吸收，在消肿散结方面，红金消结胶囊配合血府逐瘀口服液，祛瘀通络止痛，相得益彰，疗效独到。
三苯氧氨是雌激素受体的拮据剂，它可竞争性与乳腺组织上的雌激素受体结合，阻断过高雌激素对乳腺组织发生作用，具有较好的止痛和散结，从而达到消除乳房结块的疗效。但三苯氧氨有一定的副作用，如白细胞减少，月经紊乱和肝肾功能损害，不宜过量及长期服用，服药期间，必须定期作肝肾功能检查。
红金消结胶囊软坚散结，医学界公认的妇科金药。
目录1拼音2国家基本药物3乳癖消胶囊药典标准 3.1品名3.2处方3.3制法3.4性状3.5鉴别3.6检查3.7含量测定 3.7.1色谱条件与系统适用性试验3.7.2对照品溶液的制备3.7.3供试品溶液的制备3.7.4测定法 3.8功能与主治3.9用法与用量3.10注意3.11规格3.12贮藏3.13版本 4参考资料 1拼音
rǔ pǐ xiāo jiāo náng
2国家基本药物与乳癖消胶囊有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物注：
1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。
2、表中备注栏加注“△”的剂型规格，及同剂型的其他规格为临时价格。
3、备注栏中标示用法用量的剂型规格，该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量，按《药品差比价规 则》计算的。
4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”，包括小蜜丸和大蜜丸。
3乳癖消胶囊药典标准3.1品名乳癖消胶囊
Rupixiao Jiaonang
3.2处方鹿角、蒲公英、昆布、天花粉、鸡血藤、三七、赤芍、海藻、漏芦、木香、玄参、牡丹皮、夏枯草、连翘、红花
3.3制法以上十五味，玄参、三七、鹿角分别粉碎成细粉；其余蒲公英等十二味加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，浓缩至适量，与上述细粉和辅料适量混匀，制成颗粒，装入胶囊，制成1000粒，即得。
3.4性状本品为硬胶囊，内容物为灰褐色至棕褐色的颗粒和粉末[1]；气微，味苦、咸。
3.5鉴别（1）取本品，置显微镜下观察：石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状不规则，层纹明显，直径约至94μm（玄参）。不规则块片半透明，边缘折光较强，表面有纤细短纹理和小孔及细裂隙（鹿角）。
（2）取本品内容物1g，加甲醇20ml，超声处理40分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—甲醇—水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%的硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品内容物1.5g，置具塞锥形瓶中，加30%甲醇30ml，超声处理1小时，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取哈巴俄苷对照品适量，加30%甲醇制成每1ml含25μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以1%醋酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为278nm，理论板数按哈巴俄苷峰计算，应不低于4000。分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10～20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
时间（分钟）
流动相A（%）
流动相B（%）
0～20
20→50
80→50
3.6检查应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ D）。
3.7含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
3.7.1色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈—0.05%磷酸溶液（20：80）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于4000。
3.7.2对照品溶液的制备取人参皂苷Rg1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
3.7.3供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流3小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次20ml，合笋正丁醇提取液，用氨试液20ml洗涤，弃去氨试液，正丁醇液再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20ml，分取正丁醇液，回收至干，残渣加甲醇溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
3.7.4测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含三七以人参皂苷Rg1（C42H72O11）计，不得少于1.2mg。
3.8功能与主治软坚散结，活血消痈，清热解毒[2]。用于痰热互结所致的乳癖、乳痈，症见 *** 结节、数目不等、大小形态不一、质地柔软，或产后 *** 结块、红热疼痛；乳腺增生、乳腺炎早期见上述证候者。
3.9用法与用量口服。一次5～6粒，一日3次。
3.10注意孕妇慎服。
3.11规格每粒装0.32g
3.12贮藏密封。
3.13版本本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据,如有医疗需求，请务必前往正规医院就诊
祝由网所有文章及资料均为作者提供或网友推荐收集整理而来，仅供爱好者学习和研究使用，版权归原作者所有。
如本站内容有侵犯您的合法权益，请和我们取得联系，我们将立即改正或删除。
Copyright © 2022-2023 祝由师网 版权所有
