复方扶芳藤合剂的禁忌

2024-01-26 10:10:13

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请教高手指点一二（创业计划书）请教高手指点一二（创业计划书）

事关考试评定，可自己没写过这样的计划书，第一次尝试，缺乏经验，所以想请论坛的各位兄弟姐妹高手指点。如发现重大错误，不妥，可在回复中指出，修改。偶在这万分感谢，感激涕零了。

作业要求：每位同学写一份创业计划书，关于“百年乐”营销计划书。
计划书要做到： 1关注产品
2敢于竞争
3了解市场
4表明行动方针
5展示你的管理队伍
6出色的计划摘要

内容要求：1计划摘要（包括：公司介绍，主要产品，业务范围，市场概貌，营销策略，销售计划，生产管理计划，管理者及其组织，财务计划，资金需求状况等）

2产品（服务）介绍（产品的概念，性能及其特点，主要产品介绍，市场竞争力，，产品的研究与开发，发展新产品的计划与成本分析，品牌与专利。

3人员几组织机构（公司的组织机构，各部分的责任与功能，各部分的主要负责员，股东等）

4市场预测（消费者的特点，产品的特性，企业自身状况，市场环境因素，营销队伍和管理，粗小计划和广告策略，价格）

5制定计划产品的制造和技术设备现状，新产品投产计划，技术提升和设备更新要求，质量改进）

6财务规划 （现金流量，损益，流动资金等）

给出的条件：自己手上有10万元，但是是不够用的，你要找个合作单位来发展你的企业。然后你要写个创业计划书给别人看，企图要别人来做你的合作伙伴。

我写的创业计划书：

第一部分 计划摘要

1、广西百年乐宋氏代理企业为有限责任公司，注册资本：壹佰万元，法定代表人：樱空释，时落。所生产产品处于医药行业经营。产品包括：复方扶芳藤合剂， 复方扶芳藤胶囊 ，简称百年乐。

　　2.百年乐重要成分：扶芳藤、红参、黄芪。性状：本品为红棕色的澄清液体；气芳香，味甜、微苦。药理作用： 本品对节食性“气虚”造型小鼠有抑制自主活动、缩短戊巴比妥钠诱导的睡眠时间、增强交配功能、增强耐疲劳能力、增加脾脏和胸腺重量、提高腹腔巨噬细胞吞噬功能、提高红细胞及脏腑SOD活性的作用。对大黄型“脾虚”大鼠，有促进小肠对木糖吸收的作用。对溶血性“血虚”小鼠，有抑制自主活动、协同戊巴比妥钠的诱导睡眠、 对抗苯肼所致的血液Hb含量及RBC数降低的作用，有增强交配功能的作用趋势。有对抗环磷酰胺所致小鼠血液WBC数降低的作用趋 势。对失血性“血虚”小鼠，有促进血液Hb含量及RBC数升高的作用。有延长果蝇寿命的作用。功能主治：益气补血，健脾养心。用于气血不足，心脾两虚，症见气短胸闷，少气懒言，神疲乏力，自汗，心悸健忘，
失眠多梦，面色不华，纳谷不馨，脘腹胀满,大便溏软，舌淡胖或有齿痕，脉细弱；神 经衰弱、白细胞减少症见上述证侯者。

　　3、本品对气血不足，心脾两虚具有独特的疗效，中药合剂量能有效减少患者的副作用，价钱便宜，适合广大平民群众需求，因此在市场上有其独特的“卖点”。国内60多岁人口已超过一亿，老年因功能衰退，气血不足，心脾两虚患者接近600万，所以百年乐覆盖率(需求量)较大。又因药品本身的生产成本不高，本药必将成为新的利润增长点。预期投资人得到的回报率应在百倍以上。本品在广西各大大药店均有销售。

　　4、本药投资人为樱空释，合伙人为时落。本产品已获试验许可批文，所需投放初步估计为一百万到五百万人民币。

5.企业的竞争对手为外地各大老年人保健，护理产品。 外地的各大老年保健品应实力，财力丰厚，广告较多，因此对百年乐的销售有一定影响。但百年乐为中药合剂，老药厂品牌，副作用小，价格便宜，所以能适应市场需求。

　　第二部分 企业业务描述

　　企业名称：广西百年乐宋氏代理企业

　　企业宗旨：服务广大群众，再创中药辉煌

　　法定代表人：樱空释

　　注册资本：壹佰拾万元

　　企业类型：有限责任公司

主要目标：使百年乐销售过千万，再接再厉研创新产品

药品项目：复方扶芳藤合剂， 复方扶芳藤胶囊 ，（简称百年乐）。

　　第三部分 产品和服务

　　1、本公司提供的现成产品是一种中药合剂。本公司拥有百年乐完整的知识产权。发明专利证书证书号：第99786号：发明名称：百年乐。专利权人：樱空释；专利号：WR65200679.3。授权公告号：GX1065429C，授权公告日：2006年6月27日。加入WTO后，按照WTO知识产权保护协定，一旦药品被侵权，即便是普通品种，被侵权者也有权索取3亿至9亿美元的赔偿。

　　2、本公司提供批量生产“百年乐”的化学合成方法和技术；目标客户是制药公司。

　　3、本公司为申报新药证书进行临床前试验(药理毒理试验)和临床试验所需知识提供顾问服务，目标客户是制药公司。

　　4、本公司拥有新药“百年乐”的商标所有权(知识产权)，目标客户是制药公司。

　　5、本公司拥有开发其它新药的知识和技术。

　　
第四部分 行业和市场

　　

　　本产品对气血不足，心脾两虚具有独特的疗效，是同类产品不可替代的。是一种很有特色而安全的药，对神 经衰弱、白细胞减少患者仍有部分疗效，因此在市场上有其独特的“卖点”。

　　百年乐市场覆盖率(需求量)较大。

　　国内60岁人口已超过一亿，气血不足，心脾两虚患者接近600万，中国数百万患者大多数工资收入不高，患有多种心脑血管疾病此外，服用西药多有副作用。值得一提的是：抗感冒药一般只需服药一周；而气血不足，心脾两虚与高血压，糖尿病一样，不能根治，只能用药控制症状；即需终生(长期)服药，服药时间远远超出一周，药剂需求量大，销售额肯定也大。

　“百年乐”的生产剂型适应市场的要求，包括：口服剂型(胶囊或片剂)，舌下含片等均口；以口服剂型为主。

　　第五部分 营销策略

　　重点推出产品：复方扶芳藤合剂， 复方扶芳藤胶囊

　　第一阶段：以申报新药证书和生产许可证为目的。

　　在此之前先实施一项启动计划-非正式临床试验计划(尽早进入1期临床试验的计划)。

　　决定一个新药命运的两大要素：一是疗效，特别是优于现有药物的地方；二是安全性。

　　由于“百年乐”已进行过小规模临床试验，疗效肯定，不良反应较轻，又由于大多老年患者多容易接受中药，且中药价格较西药便宜很多，对于慢性病疗效好，所以受到患者的欢迎。因此在不违法的前提下，在搞清“百年乐”的不良反应和剂量安全范围的前提下(对用于涉临绝境的老人的药约暂缓进行“三致试验”也在情理之中)，应尽早进入1期临床试验，以确定“百年乐”的'疗效，这样一来，可以最大限度减低投资风险，增大投资者的信心。

　　
　　第六部分 管理和关键人物

　　本公司法定代表人樱空释拥有多年企业管理经验；时落有相关专业硕士学位。本公司人员少而精，易管理。当然，会成立一队10到100人的专门研究小组，重点研究，推出本公司拥有的第一项产品，并积极推出新产品。　　

第七部分 3年计划
　　第一年

　　1、招商引资，首选对象是风险投资公司，成立实力雄厚的新公司(本公司不一定要控股)，组建申报新药证书的工作班子，与国家药品监督管理局新药审批指定的新药临床前试验和临床试验单位建立委托关系。

　　2、批量生产“百年乐”，以工业生产的“百年乐”制剂不良反应和剂量安全范围为重点的临床前试验。

　　第二年

　　1、继续进行临床前试验，包括药效动力学，药代动力学和其它不良反应的临床前试验

　　2、非正式1，11期临床试验计划

　　3申报1，11期临床试验许可证(批文)

　　4.正式1，11期临床试验

　　
　　
　　第三年

　　申报新药证书和生产许可证

　　
第九部分 风险，机会风险和财务预测

　　1、投资风险大

　　这是新药本身的性质所决定

　　2、投资金额较大

　　这也是新药本身的性质所决定，第一阶段可不过百万，即不高于一个中型药厂一年的广告费；2、在股票市场(创业板)融资。

　　3、回报收入时间长

这也是新药本身的性质所决定。对策：事在人为，如果资金到位及时，人力组织合理，工作效率高。取得回报时间长短，很大程度上取决于具体操作水平。

　　机会

　　1、开发成功的机会大。项目的可行性强百年乐重要材料易买到，批量生产技术我们可以提供；批量生产流程不会侵权；但生产设备我不知道具体的厂家是否具备；必要是,可委托广东的厂家提供半成品，收具体的厂家自己的工厂加工成成品。

　　2、在市场上立足的机会大。
“百年乐”在市场上有其独特的“卖点。中药合剂，价格便宜，副作用小。

　　3、获取高回报的机会大。
药品本身的生产成本不高。一个病人一个星期口服二盒“百年乐”(12瓶)生产成本估算为6元人民币、国内售价估算为32元人民币。在独霸市场(拥有专利)的情况下，可根据供求关系和市场承受能力，进一步提高售价。本药必将成为新的利润增长点。预期投资人得到的回报率应在百倍以上。

财务收入

资金投入后，迅速建厂生产药品。因药品在市场已有一定声誉，客源，再多作些广告，亦可迅速回收资金，然后再投入药品研究。估计两年可达到收支平衡。如因不固定因素亏损厉害，也可立即卖掉专利，生产权，可得到一定补偿。

　　

第十部分 资本需求

　　从准备临床前试验拿到新药证书费用大约要一百万到三百万元人民币，但资金可以分批投入。第一阶段投入为企业建设，第二批投入为市场广告，占领，第三批投入为药品研究及创新。为何估算差距这样大？原因是影响因素复杂。
所以寻找资力强大，有完善功能体系的投资者。;

2024-01-26 10:10:13

复方扶芳藤合剂￥51.50 复方扶芳藤合剂益气补血，健脾养心。用于气血不足，心脾两虚，症见气短胸闷，少气懒言，神疲乏力，自汗，心悸健忘，失眠多梦，面色不华，纳谷不馨，脘腹胀满，大便溏软。那么，复方扶芳藤合剂的用量有规定吗?各成分有什么作用? 对于复方扶芳藤合剂的用量是有规定的，复方扶芳藤合剂口服，一次15毫升，一日2次。复方扶芳藤合剂的主要成分有扶芳藤、红参、黄芪。 扶芳藤：散瘀止血，舒筋活络。用于咯血，月经不调，功能性子宫出血，风湿性关节痛;外用治跌打损伤，骨折，创伤出血。 红参：大补元气，复脉固脱，益气摄血。用于体虚欲脱，肢冷脉微，气不摄血，崩漏下血;心力衰竭，心原性休克。 黄芪：黄芪有益气固表、敛汗固脱、托疮生肌、利水消肿之功效。用于治疗气虚乏力，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，痈疽难溃，久溃不敛，血虚萎黄，内热消渴，慢性肾炎，蛋白尿，糖尿病等。 温馨提示：周岁内婴儿禁服，外感发热患者忌服。凡脾胃虚弱，呕吐泄泻，腹胀便溏、咳嗽痰多者慎用。对复方扶芳藤合剂过敏者禁用过敏体质者慎用。糖尿病患者及有高血压心脏病肝病肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用，儿童孕妇哺乳期妇女应在医师指导下服用。 复方扶芳藤合剂一次15毫升，一日2次。

2024-01-26 09:09:03

目录1拼音2复方扶芳藤合剂药典标准 2.1品名2.2处方2.3制法2.4性状2.5鉴别2.6检查 2.6.1相对密度2.6.2pH值2.6.3其他 2.7含量测定2.8功能与主治2.9用法与用量2.10注意2.11规格2.12贮藏2.13版本 3复方扶芳藤合剂中药部颁标准 3.1拼音名3.2标准编号3.3处方3.4性状3.5鉴别3.6检查3.7含量测定3.8功能与主治3.9用法与用量3.10注意3.11规格3.12贮藏 4复方扶芳藤合剂说明书 4.1药品类型4.2药品名称4.3药品汉语拼音4.4药品英文名称4.5成份4.6性状4.7作用类别4.8适应症/功能主治4.9规格4.10复方扶芳藤合剂的用法用量4.11禁忌4.12复方扶芳藤合剂的不良反应4.13注意事项4.14复方扶芳藤合剂与其它药物的相互作用4.15复方扶芳藤合剂的药理作用4.16备注 附：*复方扶芳藤合剂相关药品说明书其它版本 1拼音

fù fāng fú fāng téng hé jì

2复方扶芳藤合剂药典标准2.1品名

复方扶芳藤合剂

Fufang Fufangteng Heji

2.2处方

扶芳藤、黄芪、红参

2.3制法

以上三味，红参用65%乙醇加热回流提取三次，每次2小时，合并提取液，滤过，滤液备用；药渣加水煎煮三次，每次1.5小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度约为1.06 （60℃），放冷，冷藏48小时以上，滤过，滤液备用；扶芳藤和黄芪加水煎煮二次，每次2小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度约为1.14（60℃），放冷，加2倍量乙醇，搅匀，静置48小时以上，滤过，滤液与红参的乙醇提取液合并，回收乙醇，加水至适量，混匀，加适量的50%鸡蛋清溶液，搅匀，煮沸，滤过，滤液与红参的水煎液合并，加入蔗糖，煮沸使溶解，加适量苯甲酸钠、香草醛和水，煮沸，滤过，加水至规定量，搅匀，灌装，即得。

2.4性状

本品为红棕色的澄清液体；气芳香，味甜、微苦。

2.5鉴别

（1）取本品30ml，用三氯甲烷30ml振摇提取，分取上层溶液，用乙酸乙酯40ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯10ml使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取扶芳藤对照药材10g，加水煎煮2次，第一次40分钟，第二次30分钟，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约20ml，加乙醇40ml，搅匀，静置2小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，用三氯甲烷15ml振摇提取，分取上层溶液，用乙酸乙酯20ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF2s4薄层板上，以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—水（20：10：1：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，用碘蒸气熏10分钟，立即置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

（2）取人参对照药材0.8g，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，药渣挥去溶剂，用水0.5ml湿润，加水饱和的正丁醇10ml，超声处理30分钟，放置，吸取上清液，加3倍量氨试液，摇匀，放置使分层，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[正丁醇—乙酸乙酯—水（4：1：5）的上层溶液]—甲醇（10：1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显三个或三个以上相同颜色的荧光主斑点。

2.6检查2.6.1相对密度

应不低于1.20（2010年版药典一部附录Ⅶ A）。

2.6.2pH值

应为4.0～6.0（2010年版药典一部附录Ⅶ G）。

2.6.3其他

应符合合剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ J）。

2.7含量测定

精密量取本品20ml，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，分取上层溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，第一次30ml，其余每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨试液提取2次（100ml，80ml），分取正丁醇液，蒸干，残渣加10%乙醇5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），用水50ml洗脱，弃去洗脱液，再用40%乙醇30ml洗脱，弃去洗脱液，继用70%乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与6μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以[正丁醇—乙酸乙酯—水（4：1：5）的上层溶液]—甲醇（10：1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，展距16cm以上，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，放冷，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B薄层色谱扫描法）进行扫描，波长：λs530nm，λR700nm，测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。

本品每1ml含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于50μg。

2.8功能与主治

益气补血，健脾养心。用于气血不足，心脾两虚，症见气短胸闷、少气懒言、神疲乏力、自汗、心悸健忘、失眠多梦、面色不华、纳谷不馨、脘腹胀满、大便溏软、舌淡胖或有齿痕、脉细弱；神经衰弱、白细胞减少症见上述证候者。

2.9用法与用量

口服。一次15ml，一日2次。

2.10注意

周岁以内婴儿禁服；外感发热患者忌服。

2.11规格

（1）每支装15ml? （2）每瓶装120ml

2.12贮藏

密封。

2.13版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3复方扶芳藤合剂中药部颁标准3.1拼音名

Fufang Fufangteng Heji

3.2标准编号

WS3B344298

3.3处方

扶芳藤　　　　　　黄芪　　　　　　人参

3.4性状

本品为红棕色的澄清液体；气芳香，味甜、微苦。

3.5鉴别

（1） 取本品30ml，加氯仿30ml，振摇提取，分取上层溶液，加醋酸乙酯 40ml振摇提取，分取上层溶液，蒸干，残渣加醋酸乙酯10ml使溶解，滤过，滤液蒸干， 残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取扶芳藤对照药材 10g,加水煎煮2次, 第一次40分钟，第二次30分钟，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约20ml，加乙醇40ml，搅 匀，静置2小时，滤过，滤液蒸至无乙醇味，用氯仿15ml振摇提取，分取上层溶液,用醋 酸乙酯20ml振摇提取，分取上层溶液，蒸干，残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解,作为对照药 材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一 以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶GF254薄层板上,以甲苯醋酸乙酯甲酸水（20:10 :1:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，碘蒸气显色约10分钟,立即置紫外光灯 （254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显1个以上相同颜色 的主斑点。

（2） 取人参对照药材0. 8g,加氯仿40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤渣挥干溶 剂，加水0.5ml湿润后，加水饱和的正丁醇10ml,超声处理30分钟，吸取上清液，加氨试 液三倍量,摇匀,放置分层,取上层液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。 另取黄芪甲甙对照品、人参皂甙Rb1、Rg1对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液， 作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶 液和上述对照药材溶液及三种对照品溶液各4μl,分别点于同一以0.1%羧甲基纤维素钠 为粘合剂的硅胶G薄层板上，以［正丁醇醋酸乙酯水（4:1:5）上层溶液］甲醇（10: 1）为展开剂，置氨气饱和的层析缸内，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在 100℃烘至斑点显色清晰（约7分钟）,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与 对照药材色谱相应的位置上，显三个以上相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应 的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3.6检查

相对密度　不得低于1.20（附录Ⅶ　A）。 pH值　应为4.0～6.0（附录Ⅶ　G）。 　　其他　应符合合剂项下有关的各项规定（附录I　J）。

3.7含量测定

取本品5支的内容物，混匀，精密量取20ml，用氯仿振摇提取2次， 每次30ml，分取上层溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取5次（第一次30ml,其余每次20ml ），合并正丁醇提取液，用氨试液提取2次（100ml、80ml），分取正丁醇液，蒸干，残 渣加10%乙醇5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，长12cm），用水50 ml洗脱，弃去水液，再用40%乙醇30ml洗脱，弃去40%乙醇洗脱液；继用70%乙醇50ml 洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至2ml量瓶内，加甲醇稀释至刻度,摇 匀，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照 品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与 6μl，分别交叉点于同一以0.1%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以［正丁 醇醋酸乙酯水（4:1:5）上层溶液］甲醇（10:1）为展开剂，置氨蒸气饱和的层析缸内， 展开16cm以上，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃烘至斑点显色清晰（约7 分钟），取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定。照薄层色谱法（ 附录Ⅵ　B薄层扫描法）进行扫描，波长：λs＝530nm，λR＝700nm，测量供试品吸收 度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 　　本品每1ml含黄芪以黄芪甲甙（C41H68O14）计，不得少于50μg。

3.8功能与主治

益气补血，健脾养心。用于气血不足,心脾两虚，症见气短胸闷, 少气懒言，神疲乏力，自汗，心悸健忘，失眠多梦，面色不华，纳谷不馨，脘腹胀满， 大便溏软，舌淡胖或有齿痕，脉细弱，及神经衰弱、白细胞减少症见上述证候者。

3.9用法与用量

口服，一次15ml，一日2次。

3.10注意

周岁以内婴儿禁服。外感发热病人忌服。

3.11规格

（1）每支装15ml

（2）每瓶装120ml

3.12贮藏

密封。

广西壮族自治区药品检验所　　起草

4复方扶芳藤合剂说明书4.1药品类型

中药

4.2药品名称

复方扶芳藤合剂

4.3药品汉语拼音4.4药品英文名称4.5成份4.6性状4.7作用类别4.8适应症/功能主治

益气补血，健脾养心。用于气血不足,心脾两虚，症见气短胸闷、少气懒言、神疲乏力、自汗、心悸健忘、失眠多梦、面色不华、纳谷不馨、脘腹胀满、大便溏软、舌淡胖或有齿痕、脉细弱；神经衰弱见上述证候者。

4.9规格

每瓶装120毫升

4.10复方扶芳藤合剂的用法用量

口服。一次15毫升，一日2次。

4.11禁忌

周岁以内婴儿禁服；外感发热患者忌服。

4.12不良反应4.13注意事项

1.忌不易消化食物。

2.糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

3.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。

4.服药4周症状无缓解，应去医院就诊。

5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

6.本品性状发生改变时禁止使用。

7.儿童必须在成人监护下使用。

8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

4.14药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

4.15复方扶芳藤合剂的药理作用4.16备注