愈美分散片的功效与作用

本篇文章给大家谈谈兰索拉唑的功效与作用，以及兰索拉唑的功效与作用是什么对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：1、兰索拉唑的作用与功效2、兰索拉唑肠溶片吃多长时间3、兰索拉唑肠溶片能不能治疗胃不舒服的情况4、兰索拉唑肠溶片说明书5、兰索拉唑针功效6、兰索拉唑肠溶片可以和尼美舒利分散片同时服用吗兰索拉唑的作用与功效兰悉多是一种质子泵抑制剂,生物利用度提高了30%.兰悉多(兰索拉唑片)为一新型质子泵抑制剂.口服吸收后由血液进入壁细胞内,在胃壁细胞
的强酸性环境中转变为能与
H+-K+-ATP酶结合的次磺酰胺衍生物,使该酶钝化,抑制中枢及外周调节的胃酸分泌.还能减少胃蛋白酶的分泌、降低其活性,以及消除胃粘膜幽门螺旋
菌,用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤).如果用药合理,兰悉多可给您带来满
意的疗效,也可能产生一些不良反应,但不是每人都发生,您可能不会遇到任何一个,不必紧张.以下是兰索拉唑可能产生的不良反应：(1)口干、口渴、恶心、
便秘、腹泻、腹胀.(2)头晕、头痛、嗜睡、失眠、发热、皮疹、瘙痒.
兰索拉唑肠溶片吃多长时间兰索拉唑片是家庭常备药品之一，常用来治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌，且此作用能持续24小时。
那么，兰索拉唑片吃多长时间?有什么功效?
兰索拉唑片为新型的抑制胃酸分泌的药物，转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后，在酸性条件下，转变为活性本体结构，此种活性物与质子泵的(H++K+)-ATPase的SH基结合，从而抑制该酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。
兰索拉唑片抑酸作用主要有以下特点：对基础胃酸分泌和所有刺激物(如组胺、氨甲酰胆碱等)所致的胃酸分泌均有显著抑制作用，抑制程度与该品浓度有明显的依赖关系。
抑酸作用强，明显优于H2受体阻滞剂。
抑酸作用维持时间长，这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复，需等新的质子泵形成后，才能恢复其泌酸作用。
兰索拉唑片也有溃疡形成的抑制作用。
于大白鼠的实验，对因水浸应激试验、阿司匹林或乙醇引起的胃溃疡，及因mepirisol或半胱胺引起的十二指肠溃疡，和反流性食道炎皆有明显的抑制作用。
(经口或十二指肠内给药)。
兰索拉唑片十二指肠溃疡，通常成人每日一次，口服兰索拉唑15mg～30mg，连续服用4～6周;胃溃疡、反流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、吻合口部溃疡，通常成人每日一次，口服兰索拉唑30mg，连续服用6～8周。
但用做维持治疗、高龄者、有肝功能障碍、肾功能低下的患者，每日一次，口服兰索拉唑15mg。
具有服药用量要在医生的指导下就患者的具体情况而定。
用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。
用药时，肝肾功能障碍的患者需慎用。
偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。
据文献报道，兰索拉唑在大鼠胎仔中的血药浓度高于母鼠。
对孕妇或有可能怀孕的妇女，只有预先判断治疗上的益处超过危险时，方可用药。
希望对你有所帮助！
兰索拉唑肠溶片能不能治疗胃不舒服的情况兰索拉唑肠溶片是一种治疗胃病的药物，主要功效用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎。
建议你在专业医生指导下进服用。
兰索拉唑肠溶片说明书兰索拉唑肠溶片(康缘)治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
下面是我整理的兰索拉唑肠溶片说明书，欢迎阅读。
兰索拉唑肠溶片商品介绍
通用名：兰索拉唑肠溶片
生产厂家:江苏康缘药业股份有限公司
批准文号：国药准字H20067606
药品规格：15mg14片
药品价格：￥20元
兰索拉唑肠溶片说明书
【通用名称】兰索拉唑肠溶片
【商品名称】兰索拉唑肠溶片
【拼音全码】LanSuoLaZuoChangRongPian
【主要成份】兰索拉唑肠溶片主要成份为兰索拉唑。
化学名：2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。
分子式：C16H14F3N3O2S分子量：369.37
【性状】白色肠溶片，除去肠溶衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
【规格型号】15mg14s
【用法用量】治疗胃溃汤和十二指肠溃疡，每日清晨口服1次，一次15～30mg，或遵医嘱。
【不良反应】副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。
【禁忌】孕妇、哺乳期妇女忌用。
【注意事项】曾发生药物过敏症的患者及肝机能障碍的患者应慎重用药。
【儿童用药】对小儿的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)。
【老年患者用药】老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，故用药期间请注意观察。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女忌用。
【药物相互作用】会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoinSodium)的代谢与排泄，资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠文献。
【药理毒理】该品为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗，疗效显著，对幽门螺杆菌有抑制作用。
【药代动力学】该品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。
该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。
该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。
原型药及其代谢物在体内无蓄积。
【贮藏】遮光，密封，在凉暗干
【包装】每盒14片。
【有效期】24月
【执行标准】新药转正标准37
【批准文号】国药准字H20067606
【生产企业】江苏康缘药业股份有限公司
兰索拉唑肠溶片(康缘)的功效与作用兰索拉唑肠溶片(康缘)治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。
兰索拉唑肠溶片使用常见问题
消化性溃疡是常见的胃肠道疾病，而且是一个多发病，在各个年龄层都有出现。
兰索拉唑肠溶片是治疗消化性溃疡的常用药品，消化性溃疡病的治疗是较长的，那么，兰索拉唑肠溶片要吃多久呢?
兰索拉唑肠溶片的用法用量为口服，不能吞咽或咀嚼，而是置舌上有水或无水让其崩解成颗粒后吞下。
片剂完全崩解不超过1分钟。
成人：口服15-30mg/次，1次/日，于清晨口服。
十二指肠溃疡疗程4周;胃溃疡4-6周;反流性食管炎8-10周;对合并胃或十二指肠溃疡30mg/次，1-2次/日，与1-2种抗生素联合应用，疗程1-2周。
兰索拉唑肠溶片是新型质子泵抑制剂,是继奥美拉唑之后,第二代治疗消化性溃疡一类药物。
消化性溃疡是一种多发病、常见病,包括胃溃疡和十二指肠溃疡。
胃酸过高、黏膜保护减弱和幽门螺旋杆菌感染是产生溃疡病的主要因素。
消化性溃疡的治疗主要使用抑制胃酸分泌、抗幽门螺旋杆菌、保护胃黏膜的药物。
兰索拉唑肠溶片的价格是不怎么贵的，是大部分家庭都能接受的价格范围内的。
兰索拉唑肠溶片的注意事项有在治疗过程中应注意观察，因长期使用兰索拉唑肠溶片的经验不足，暂不推荐用于维持治疗;兰索拉唑肠溶片服用时请不要嚼碎，应整片用水吞服;肝肾功能障碍者及高龄者须慎用;因兰索拉唑肠溶片会掩盖胃癌的症状，所以须先排除胃癌可能性的基础上方可给药;对兰索拉唑肠溶片过敏者禁用;兰索拉唑会延迟地西泮及苯妥英钠的代谢与排泄，使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高，达峰时间缩短。
兰索拉唑针功效兰索拉唑针主要用于治疗患有十二指肠溃疡，但口服药物疗效不显著的患者，它可以治疗胃溃疡，十二指肠溃疡，反流性食管炎和各种类型的腐蚀性食道炎。
它是属于针剂药物，使用静脉注射治疗的。
在胃痛期间可以热敷胃部，这样可以促进溃疡面的修修护，平时一定要注意胃部的保暖，尽量不要吃一些比较容易上火的食物，吃完饭后不要马上起来做运动。
兰索拉唑肠溶片可以和尼美舒利分散片同时服用吗兰索拉唑肠溶片，是一种抑酸抗溃疡作用，主要用于治疗消化系统疾病的药物。
而尼美舒利分散片为非甾体抗炎药，用于治疗慢性关节炎、术后或创伤后的疼痛，有止痛的功效。
与阿司匹林及其它非甾体类抗炎药，有交叉反映而对身体造成伤害，建议分开服用。
兰索拉唑的功效与作用的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于兰索拉唑的功效与作用是什么、兰索拉唑的功效与作用的信息别忘了在本站进行查找喔。

　　罗红霉素分散片(恒瑞)适应于敏感菌株引起的感染。下面是我整理的罗红霉素分散片说明书，欢迎阅读。

　　罗红霉素分散片商品介绍

　　通用名：罗红霉素分散片

　　生产厂家: 成都恒瑞制药有限公司

　　批准文号：国药准字H20059984

　　药品规格：0.15g*10片

　　药品价格：￥9元

　　 罗红霉素分散片说明书

　　【通用名称】罗红霉素分散片

　　【商品名称】罗红霉素分散片(恒瑞)

　　【英文名称】RoxithromycinDispersibleTablets

　　【拼音全码】LuoHongMeiSuFenSanPian

　　【主要成份】罗红霉素。

　　化学名：9?{O?[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}红霉素

　　分子式：C41H76N2O15

　　分子量：837.03

　　【性状】罗红霉素分散片为白色或类白色片。

　　【适应症/功能主治】1.适应于敏感菌株引起的下列感染：(1)上呼吸道感染;(2)下呼吸道感染;(3)耳鼻喉感染;(4)生殖器感染(淋球菌感染除外);(5)皮肤软组织感染。2.也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。

　　【规格型号】0.15g*10s

　　【用法用量】罗红霉素分散片可直接吞服或口服，也可将罗红霉素分散片放入适量温开水中待分散均匀后再口服。儿童用量为：(1)12～23公斤的儿童：每日2次，每次1片(50mg)。或遵医嘱。(2)24～40公斤的儿童：每日2次，每次2片(0.1g)。或遵医嘱。(3)婴幼儿按每次每公斤体重2.5～5mg，每日2次。或遵医嘱。成人用量为每日2次，每次3片(0.15g)。或遵医嘱。

　　【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。

　　【禁忌】对罗红霉素分散片、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。禁忌与麦角胺、二氢麦角胺配伍。

　　【注意事项】1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药0.15g，一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药0.15g，一日1次)。3.罗红霉素分散片与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对罗红霉素分散片的吸收有影响，进食后服药会减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。5.服用罗红霉素分散片后可影响驾驶及机械操作能力。6.药物不要放在孩童可触及的地方。7.废弃药品的包装不应随意丢弃。

　　【儿童用药】参见【用法用量】项。

　　【老年患者用药】如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。

　　【药物相互作用】1.不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

　　【药物过量】尚不明确。

　　【药理毒理】罗红霉素分散片为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素分散片可透过细菌细胞膜，在接近供体(?P?位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至?P?位上，同时也阻断了多肽链自受位(?A?位)至?P?位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

　　【药代动力学】口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素0.15g后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2?)为8.4～15.5小时。

　　【贮藏】密封。

　　【包装】0.15g*10s/盒。

　　【有效期】24月

　　【批准文号】国药准字H20059984

　　【生产企业】成都恒瑞制药有限公司

　　罗红霉素分散片(恒瑞)的功效与作用罗红霉素分散片(恒瑞)1.适应于敏感菌株引起的下列感染：(1)上呼吸道感染;(2)下呼吸道感染;(3)耳鼻喉感染;(4)生殖器感染(淋球菌感染除外);(5)皮肤软组织感染。2.也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。

　　罗红霉素分散片服用常见问题

　　罗红霉素分散片是抗生素类药，针对上呼吸道感染，肠胃感染和尿路感染都有不错的疗效，那么，罗红霉素分散片有什么副作用?

　　罗红霉素分散片服用后的副作用是可能会出现腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。在服罗红霉素分散片时，尽量用温开水送服，这样有利于药物的吸收，在服药期间，最好不要吃油腻、辛辣、生、冷的食物，以免影响胃对药物的吸收，而降低罗红霉素分散片的功效。

　　罗红霉素分散片为半合成的14元环大环内酯类抗生素。罗红霉素分散片的抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，罗红霉素分散片对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，罗红霉素分散片对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。罗红霉素分散片对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素分散片可透过细菌细胞膜，在接近供体(?P?位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，罗红霉素分散片可以阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至?P?位上，罗红霉素分散片同时也阻断了多肽链自受位(?A?位)至?P?位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

　　罗红霉素分散片口服吸收好，罗红霉素分散片的血药峰浓度高，罗红霉素分散片单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度，为6.6～7.9mg/L，罗红霉素分散片进食可使生物利用度下降约一半。罗红霉素分散片分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。

　　罗红霉素分散片是处方类药，患者在购买此药之前，最好咨询医师或药师，然后在医师指导下使用，这是为了保证患者用药安全。

　　伊曲康唑分散片(真伏)用于治疗以下疾病：1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染。下面是我整理的伊曲康唑分散片说明书，欢迎阅读。

　　通用名：伊曲康唑分散片

　　生产厂家: 海南康芝药业股份有限公司

　　批准文号：国药准字H20080494

　　药品规格：0.1g*7片

　　药品价格：￥55元

　　【通用名称】伊曲康唑分散片

　　【商品名称】伊曲康唑分散片

　　【英文名称】ItraconazoleDispersibleTablets

　　【拼音全码】YiQuKangZuoFenSanPian(KangZhi)

　　【主要成份】伊曲康唑。化学名：(?)-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。

　　分子式：C35H38Cl2N8O4

　　分子量：705.64

　　【性状】伊曲康唑分散片为白色或类白色片。

　　【适应症/功能主治】伊曲康唑分散片适用于治疗以下疾病：1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染。

　　【规格型号】0.1g*7s

　　【用法用量】为达到好吸收，应餐后立即给药，可加水分散均匀后口服，也可含于口中吮服或吞服。1.念珠菌性阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天。2.花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天。3.皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天;高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，疗程为15天。4.口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天。5.真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天。6.对于一些免疫缺陷病人，如白血病、艾滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑分散片治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。

　　【不良反应】在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心，腹痛和便秘;少见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱，头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合症(重症多形红斑)，但后者的原因不明。已有重要的潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑分散片长疗程疗程(约一个月以上)治疗时，可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。

　　【禁忌】1.对伊曲康唑分散片过敏者禁用。2.孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。

　　【注意事项】1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。3.当发生神经系统症状时应终止治疗。4.对肾功能不全的病人，伊曲康唑分散片的排泄减慢，建议监测伊曲康唑分散片的血浆浓度以确定适宜的剂量。5.育龄妇女使用伊曲康唑分散片时应采取适当的避孕措施。6.胃酸降低时，会影响伊曲康唑分散片吸收。需接受酸中和药物治疗者，应在服用伊曲康分散片至少2小时后，再服用这些药物。

　　【儿童用药】因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。

　　【老年患者用药】因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。哺乳期妇女不宜使用。

　　【药物相互作用】1.诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低伊曲康唑分散片的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测伊曲康唑分散片的血浆浓度。2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，伊曲康唑分散片与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。3.伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物代谢，导致包括副作用在内的药物作用的增加和/或延长。因此：①在使用伊曲康唑治疗期间不应使用特非那丁、阿司咪唑、西沙必利、三唑仑和口服咪达唑仑。若静脉注射咪达唑仑则更应格外谨慎，因为其镇静作用会延长;②若需与伊曲康唑同时服用口服抗凝剂、地高辛、环孢菌素A、全身应用的甲泼尼龙(methylprednisolone)、长春生物碱和他可林(tacrolimus)等，则应减少这些药物的剂量;③对服用二氢吡啶钙离子通道阻断剂和奎尼丁的病人应监测其副反应，如水肿和耳鸣/听力下降。必要时可减少这些药物的剂量;④有报道罕见在做移植手术病人中同时接受伊曲康唑、环孢菌素和羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂如洛伐他丁的治疗时，有横纹肌溶解发生，但伊曲康唑与横纹肌溶解的因果关系尚未建立。4.已报道伊曲康唑分散片与华法令和地高辛有相互作用。因此这些药物若与伊曲康唑分散片同服时，应减少剂量。5.尚未观察到伊曲康唑分散片与AZT(齐多夫定)间的相互作用。6.尚未观察到伊曲康唑分散片对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。

　　【药物过量】一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃等。伊曲康唑分散片不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。

　　【药理毒理】伊曲康唑分散片为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。伊曲康唑分散片对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌有抑制作用。

　　【药代动力学】文献资料报道，餐后立即服用伊曲康唑分散片，生物利用度高，口服后3～4小时，血药浓度达峰值。伊曲康唑分散片血浆清除相呈双相性，终末半衰期为l～1.5天。连续服用1～2周，伊曲康唑分散片血药浓度可达稳态状态。口服伊曲康唑分散片100mg每日1次、200mg每日1次和200mg每日2次时，伊曲康唑稳态血药浓度分别为0.4?g/ml，1.1?g/ml和2.0?g/ml。伊曲康唑分散片血浆蛋白结合率为99.8%。全血浓度为血浆浓度的60%。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除是与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7天后已不能测到药物的血药浓度。但皮肤中药物仍可保持治疗浓度以上达2～4周。开始治疗l周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月的时间。它同样也存在于皮肤中，在汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中地分布在易于受到真菌感染的部位。在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在阴道组织中治疗浓度持续时间是：200mg每日1次治疗3天，可维持2天;200mg每日2次治疗1天则维持3天。伊曲康唑分散片主要在肝中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是烃基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与伊曲康唑分散片相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高效液相色谱分析伊曲康唑分散片水平的3倍。经粪排泄的原形药约为所用剂量的3%～18%，经肾排泄的原形药则低于所用剂量的0.03%，大约35%是作为代谢物在一周内经尿排泄。

　　【贮藏】密封。

　　【包装】铝塑包装，0.1g*7s/盒。

　　【有效期】24月

　　【批准文号】国药准字H20080494

　　【生产企业】海南康芝药业股份有限公司

　　伊曲康唑分散片(真伏)的功效与作用伊曲康唑分散片(真伏)用于治疗以下疾病：1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染。

　　女人的一生多少都会感染一些妇科病，特别是对于性生活频繁的女性，感染的几率会更高。一旦患上妇科病，要及时治疗，以免对身体造成健康隐患。伊曲康唑分散片可用于治疗女性外阴阴道念珠菌病等。那么，伊曲康唑分散片有什么作用呢?

　　伊曲康唑分散片的作用为治疗妇科如外阴阴道念珠菌病;皮肤科/眼科如花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病;由皮肤癣菌酵母菌引起的甲真菌病;系统性真菌感染如系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)，组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。

　　对伊曲康唑分散片过敏者禁用。孕妇禁用。伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心，腹痛和便秘;少见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱，头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合症(重症多形红斑)，但后者的原因不明。已有重要的潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑分散片长疗程治疗时，可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。

不能 愈美颗粒 愈美分散片 主要是针对于 上呼吸道感染或者支气管炎 引起的 痰多咳嗽

无痰咳嗽 可以用 氢溴酸右美沙芬糖浆或者片剂 这主要是治疗干咳如果是成人 也可以用 那可定片