琥珀酰明胶注射液的功效与作用

琥珀明胶也叫做血定安，是注射剂二十克比五百毫升。
琥珀明胶可用于：
1.低血容量性休克以及手术创伤、烧伤、感染后的血容量补充，手术前后以及手术间，稳定血液循环、体外循环，一般一到3小时之内，输注五百到一千毫升，静脉滴注手术中，少量出血用五百到一千毫升的用量，输注的实线是1-3小时之内。
2.低血容量性休克是用量一千到1500毫升，24小时之内输注。
3.生命垂危的患者用五百毫升，五分钟之内要加压输注。
琥珀明胶在使用的过程当中，如果对本品过敏，这个患者是禁用的。
有循环超负荷、水潴留、严重肾功能衰竭、肺水肿的患者禁用。
一旦出现过敏反应要立即停止用药，并根据患者情况做出相应的处理。

作用于败血症、严重烧伤、胰腺炎，低血容量，失血性休克，预防可能出现的低血压，脊髓麻醉或硬膜外麻醉，建议在医生的指导下使用，用法用量要根据病人的情况而定，必要的时候可以加压输注，建议患者平时多注意饮食的合理搭配，锻炼身体，增强体质。

佳乐施(琥珀酰明胶注射液)，低血容量时的胶体性容量替代液 ；血液稀释 ；体外循环（心肺机、人工肾） ；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压 ；作为输入胰岛素的载体（防止胰岛素被容器和管路吸收而丢失）。

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书

说明：琥珀酰明胶注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：琥珀酰明胶注射液

曾用名：

商品名：

英文名：Succinylated Gelatin Injectim

汉语拼音：Huboxian Mingjiao Zhusheye

本品为4%琥珀酰明胶（改良液体明胶）的生理盐水静脉输注液。每1000ml中含琥珀酰明胶40g、氯化钠7.01g、氢氧化钠1.36g、注射用969g；电解制：Na+154mmol/L,Cl+120mmol/L,K+、Ca2+、Mg2+均小于0.4mmol/L。

【性状】

PH7.4±0.3，相对粘稠度（37?C，与0.9%NaCl相比）1.9，胶体渗透4.439kPa（33.3mmHg）,胶凝点0?C，渗透压274m0 *** /L。

【药理毒理】

本品为胶体性血浆代用品，能增加血浆容量，使静脉回流量、动脉血压和外周灌注增加，其产生的渗透性利尿作用有助于维持休克病人的肾功能。

本品以下的综合作用有助改善对组织的供氧：

本品的相对粘稠度与血浆相似，所产生的血液稀释作用降低血液相对粘稠度，改善循环，增加心输出量，加快血液流速。

输入本品减少红细胞压积，影响血液供氧能力。然而，由于血液粘稠度降低微循环改善，减少心脏负荷，使心输出量增加，心肌耗氧量不增加。因此输入本品所产生的总体效果是增加了氧气的运输（如红细胞压积不低于25%，年龄大者不低于30%）。

本品的胶体渗透压防止和减少组织水肿，而后者往往限制组织的氧气利用。外周组织缸氧时，血红蛋白对氧的释放会增加，有利于对组织供氧。

【药代动力学】

本品经静脉输注，t1/2为4小时，大部分在24小时内经肾脏排出，3日内完全从血液中清除。

【适应症】

用于低血容量性休克、手术创伤、烧伤及感染的血容量补充，手术前后及手术间的稳定血液循环，体外循环（血液透析，人工心肺机）血液稀释，脊髓及硬膜外麻醉后的低血压的预防。

【用法用量】

经静脉输注，剂量和速度取决于病人的实际情况，如脉搏、血压、外周组织灌注量、尿量等，必要时可加压输注。快速输注时应加温液体，但不超过37?C。如果血液或血浆丢失不严重，或术前或术中预防性治疗，一般1～3小时内输注500～1000ml；低血容量休克，容量补充和维持时，可在24小时内输注10～15L（但红细胞压积不应低于25%，年龄大者不应低于30%同时避免血液稀释引起的凝血异常）；严重急性失血致生命垂危时，可在5～10min内加压输注500ml，进一步输注量视缺乏程度而定。

【不良反应】

偶风过敏反应，可出现轻微荨麻疹。本品引起严重不良反应的发生率在1/6000和1/13000之间，由血管活性物质放引起。病人通常表现为变态反应。如病人已处于过敏状态，如哮喘，则出现反应的机会增加，程度也会加重，应慎用。

一旦出现过敏反应，应立即停止输注，并根据病人情况做相应处理：更换容量替代液；抬高双腿；增加供氧；监测电解质；给予肾上腺素（1：1000浓度0.51.0ml肌注，必要时每15分重复一次或1：10000浓度5～10ml缓慢静滴）及大剂量肾上腺皮质激素（如泼尼松龙2501000mg）；也可使用抗菌素组胺药（如：氯苯那敏10～20mg缓慢静滴）及钙剂（小心病人服过强心苷）；必要时可用利尿剂加快液体排出。

【禁忌】

对本品有过敏反应的病人禁用。有循环超负荷、水潴留、严重肾功能衰竭、出血素质、肺水肿的病人禁用。

【注意事项】

1．心力衰竭可能拌有循环超负荷者，此时输液时应缓慢进行。

2．对水分过多、肾衰、有出血倾向、肺水肿、钠或钾缺乏以及对输液成分过敏等病人要慎用。

3．失血量超过总量25%时，应输全血或红细胞。

4．使用本品不会干扰交叉配血。

5．本品含钙量、含钾量低，可用于洋地黄化的病人或肾功能较差的病人。

6．输注本品期间下列化验指标可能不稳定：血糖、血沉、尿液比重、蛋白、双缩脲、脂肪酸、胆固醇、果糖、山梨醇脱氢酶。

7．容器如有破裂或液体出现混浊应丢弃不用，瓶盖上之无菌封贴一经揭开，不宜再盖回，插入输液器前应消毒。

8．本品一旦封口开启，应在4小时内使用，任何未用完之药液均不可再用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

有关妊娠或哺乳期妇女应用本品的资料不多，不过迄今尚未观察到对胎儿有影响。但是扔存在很低的过敏反应危险，故应用时应权衡利弊。

【药物相互作用】

本品与含枸橼酸的抗凝剂全血或血浆或血液制品有良好的相容性。其他药物与本品混合输注的研究不多。

虽然电解质和碳水化合物溶液可与本品一起经同一管道输注，但脂肪乳则不可。血液可经相同输液器同时输入，其他水溶性药物（如血管活性药，巴比妥盐酸类，肌肉松弛药，肾上腺皮质激素和抗生素）一般是可以的，但不主张。

【药物过量】

如果血液稀释过量，则应对症处理。

【规格】

20g：500ml

【有效期】

【贮藏】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

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