琥珀酸舒马普坦的功效与作用

2024-01-29 07:07:33

你好！琥珀酸舒马普坦，主要用于成人偏头痛的急性发作。该药价格约78元左右，一般药店无售，可去医院购买。不良反应较多，慎服。

头痛是临床上常见的症状，很多局部和全身性疾病都可以引起头痛，每次发作盲目用药不能从根本上解决问题，长期滥用止痛药更是有害健康。建议去医院检查，明确诊断，对症用药。

经常性头痛要检查颅内血管、神经有无异常；要排除颈部、眼、鼻、副鼻窦、牙齿、口腔等慢性炎症。除去病因才是治本。

当然，有时查出病因也没有很好的治疗方法，但起码知道是什么原因引起的，适当注意可以减少发作次数，发作后也容易选择止痛药物。

2024-01-29 07:07:33

目录1拼音2舒马普坦说明书 2.1药品名称2.2英文名称2.3琥珀酸舒马普坦的别名2.4分类2.5剂型2.6舒马普坦的药理作用2.7舒马普坦的药代动力学2.8舒马普坦的适应证2.9舒马普坦的禁忌证2.10注意事项2.11舒马普坦的不良反应2.12舒马普坦的用法用量2.13琥珀酸舒马普坦与其它药物的相互作用2.14专家点评2.15 这是一个重定向条目，共享了舒马普坦的内容。为方便阅读，下文中的舒马普坦 已经自动替换为琥珀酸舒马普坦 ，可点此恢复原貌 ，或使用备注方式展现 1拼音

hǔ pò suān shū mǎ pǔ tǎn

2琥珀酸舒马普坦说明书2.1药品名称

琥珀酸舒马普坦

2.2英文名称

Sumatriptan

2.3琥珀酸舒马普坦的别名

舒马坦；磺马曲坦；英明格；舒马曲坦；舒马普坦；Imigran

2.4分类

神经系统药物 > 抗偏头痛药物

2.5剂型

1.片剂：25mg，50mg；

2.注射剂（粉）：6mg。

2.6琥珀酸舒马普坦的药理作用

琥珀酸舒马普坦为5HT受体激动药。临床用琥珀酸盐。琥珀酸舒马普坦对血管5HT1受体亚型具有选择性激动作用，而对5HT2，5HT3受体亚型或α1，α2或β肾上腺素能；D1；D2；毒蕈堿；或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。琥珀酸舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。它还能减轻硬脑膜中的神经源性炎症，有助于治疗偏头痛。

2.7琥珀酸舒马普坦的药代动力学

琥珀酸舒马普坦口服后吸收迅速但不完全，进行首过代谢。其绝对生物利用度很低（14%）。口服后约2h可达血药峰值。皮下注射后25min可达血药峰值，生物利用度高达96%。蛋白结合率约为14%～21%。消除t1/2约为2h。在肝内主要被A型单胺氧化化酶广泛代谢，主要以失活的吲哚醋酸衍生物及其葡萄糖醛酸结合物随尿排出。琥珀酸舒马普坦及其代谢物也出现在粪便中。还有小量进入乳汁中。

2.8琥珀酸舒马普坦的适应证

用于治疗急性间隙性偏头痛和丛集性头痛。

2.9琥珀酸舒马普坦的禁忌证

1.对琥珀酸舒马普坦过敏者、哺乳者孕妇、65岁以上老年人禁用。

2.琥珀酸舒马普坦及其他同类药物不宜用于基底部或偏瘫的偏头痛。

3.5HT1受体激动药禁用于未经控制的高血压、缺血性心脏病，有心肌梗死、冠状血管痉挛（变异型心绞痛）、周围血管疾病，既往曾有脑血管偶发事件或短暂性缺血发作史的患者。

4.肝肾功能不全者应慎用，严重者禁用。

5.有癫痫病史者慎用或禁用。

2.10注意事项

1.禁止静脉注射。

2.不用于偏瘫性偏头痛治疗。

3.服药期间禁止驾车及操作机械。

2.11琥珀酸舒马普坦的不良反应

1.5HT1受体激动药如琥珀酸舒马普坦，最常见的不良反应有头晕、面红、无力、嗜睡、疲劳。

2.可能发生恶心、呕吐。

3.疼痛或刺痛感、沉重、发热、压抑、紧缩感也有报道。

4.可能影响身体任一部位如喉和胸，而且可能是剧烈的。

5.这些症状都可能是由于血管痉挛引起的，在偶然情况下，可导致严重的心血管事件，如心律失常、心肌缺血，甚至心肌梗死。

6.个别患者出现脑血管症状。

7.给药后很快出现血压短暂性上升。

8.低血压、心动过缓或心动过速，心悸也有报道。

9.视力障碍也有发生。

10.偶见肝功能受损，引起癫痫发作（主要是有癫痫病史者）。

11.过敏反应轻者皮疹，重者出现全身过敏反应。

12.皮下注射局部疼痛常见。

2.12琥珀酸舒马普坦的用法用量

1.对急性发作的偏头痛，应尽可能快地使用琥珀酸舒马普坦。通过任何给药途径。1次用药无效，就不再给第2次药。

2.起始口服50mg，个别患者需用100mg。肝功能不全者给予50mg是合适的。一般在给药后30min见效。用药有效，但偏头痛又复发时，可进一步给药，24h的用量可达到300mg。在美国，用量较低，起始只给予25mg，如难获疗效，第2次的用量可达到100mg。

3.鼻腔给药可望在用药后15min左右见效。英国建议一个鼻孔给药20mg；美国用药则分3个层次――5mg，10mg，20mg进入一个鼻孔。如症状复发，在首次给药后至少2h再使用下一个24h的用量。24h内不应超过40mg。

4.可采取患者自我皮下注射6mg，一般在10～15min见效。如症状重现，至少在首次注射后1h再注射6mg；24h内不超过12mg。

5.治疗丛集性头痛，可采用皮下注射，剂量与偏头痛治疗相似。

2.13药物相互作用

1.琥珀酸舒马普坦和其他5HT1受体激动药不应合用麦角胺或有关的制剂，因有增加血管痉挛的风险。

2.患者已经接受了麦角胺，在停用麦角胺后至少24h才能使用琥珀酸舒马普坦或利扎曲普坦，至少6h后才能使用佐米曲普坦。

3.在至少停用以上几种5HT1受体激动药6h后始可给予麦角胺。

4.几种5HT1激动药不可同时使用。

5.5HT1激动药不可合用MAOI，在停用后者2周后才能使用前者。

6.佐米曲普坦如合用任一A型MAOI，前者应减量。

7.从理论上讲，5HT1激动药合用任一SSRIs都可能增加5羟色胺综合征的风险。

2.14专家点评

琥珀酸舒马普坦为5羟色胺受体激动剂，具有高度的选择性。能使颅内动脉收缩，使血流重新分布，脑血流供应得以调整。三叉神经活性降低，从而解除偏头痛。它还能减轻硬脑膜中的神经源性炎症，有助于治疗偏头痛。

2.15

2024-01-29 07:07:33

那么，琥珀酸舒马普坦片什么人能吃?有什么禁忌? 琥珀酸舒马普坦的作用机制是高度选择性激动血管5-HT1D受体，使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善。血管5-HT1受体在颈动脉循环中占优势，且药物的收缩作用集中在此循环内的动静脉吻合处，故能减轻硬脑膜中神经源性炎症，也有助于改善偏头痛。 一般来说，有先兆或无先兆偏头痛的人群能吃琥珀酸舒马普坦片，不过孕妇、儿童以及老年人不适合使用。 琥珀酸舒马普坦片的禁忌是：1、琥珀酸舒马普坦片不得用于存在缺血性心脏病、缺血性脑血管病和缺血性外周血管病等疾病病史、症状和体征的患者。2、正在使用或两周内使用过单胺氧化酶的患者禁用琥珀酸舒马普坦片。3、舒马普坦不得用于偏瘫所致头痛和椎基底动脉病变所致的头痛。4、24小时内用过任何麦角胺类药物或包含麦角胺的药物(如双氢麦角胺或二氢麦角新碱)的患者禁用舒马普坦。琥珀酸舒马普坦片亦不得与其它5-HT1激动剂并用。5、琥珀酸舒马普坦片禁用于严重肝功能损害的患者。6、对舒马普坦过敏者禁用。7、禁用于未经控制的高血压患者。 康爱多药店，国家合法认证，药品齐全，消费安全有保障，患者可放心购买。

2024-01-29 06:06:23

药理作用：舒马普坦的作用机制是高度选择性激动血管5-HT1D受体，使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善。血管5-HT1D受体在颈动脉循环中占优势，且药物的收缩作用集中在此循环内的动静脉吻合处，故能减轻硬脑膜中神经源性炎症，也有助于改善偏头痛。 毒理研究：动物致癌试验：大鼠和小鼠分别经口给予舒马普坦104周和78周，最高剂量分别达到人口服最高推荐剂量100mg的15倍和40倍，未发现与舒马普坦有关的致癌影响。致突变试验：未发现有致突变作用。 生殖毒性试验：雌雄大鼠在交配前或交配期口服本品50mg/kg/日和500mg/kg/日，可致交配次数减少而使生育率下降。孕兔在器官形成期每日口服本品，当日剂量达到100mg/kg时，可引发对胎儿的损害。妊娠小鼠口服本品250mg/kg/日或更高剂量，结果发现血管畸形（头颈部和脐带处）的发生率增加。妊娠兔口服本品可使颈动脉畸形和骨骼畸形的发生率增加。妊娠鼠口服本品，剂量达到250mg/kg/日或更高剂量时，导致胎儿出生时及出生后4天内的存活率下降。