如何治疗猫叫综合征

猫咪嗓子哑了，需要了解猫咪嗓子哑的因素是什么，根据猫咪嗓子哑的具体因素来给它治疗。
1、猫咪上火了,其实猫咪是很容易上火的,猫咪会为一些小事急的不行,总是叫嗓子就会哑的.2、感冒也是猫咪嗓子变哑的主要原因之一，秋季早晚温差大，猫咪很容易感冒。所以要注意晚间猫窝的保暖。3、气管炎，气管炎引起的声音沙哑或失音通常是伴随咳嗽的。这很好鉴别的。单纯的嗓子沙哑要适当用药，多给猫咪准备些清水。假如病情不是很严重的话，猫咪自己也会调节的，大约3天左右就会好的。

二、为什么我家里的猫三个月叫声很小
有可能是声带发育有先天性的障碍。

但也有可能什么问题都没有。

我家康宝宝小时候基本不叫，以致于我一直认为它是只小哑猫，结果现在它都5岁了，叫唤起来声音那叫一个大。

三、猫叫综合征的最常见的症状都是什么呀
你好！1.猫叫样哭声婴幼儿期特征性表现。2.特殊面容头小，圆月脸不对称，呈惊恐状；眼距增宽，内眦赘皮，眼角下斜，斜视，白内障，视神经萎缩；鼻梁宽，小下颌，偶见唇腭裂，错咬合，耳位低，发育不良，颈短。

四、猫咪叫声嘶哑是怎么回事
那我们就来盘盘，哪些原因会导致猫咪的声音突然沙哑？

真的受刺激了，应激反应引起炎症

猫咪的性格敏感而又小气，很容易因为一点小事而有应激反应。应激反应有大有小，容易引发体内炎症，从而导致猫咪声音沙哑，情绪低落，精神萎靡。这些小事可能是因为换了新的环境、新的食物，也可能是因为家里进了新的成员，家里有养“二胎”的应该会比较容易遇到这种情况：新的小猫进门后，原住民突然就变得声音沙哑，情绪不佳，和铲屎官疏远了。

只要情况并不严重，例如猫咪依然是正常的吃喝拉撒睡，那都没啥大事，基本上一周左右的时间猫咪就会自己调整正常了。但如果长时间的如此，或者是伴随着呕吐、厌食、大小便不正常等症状，那最好是及时的送医就诊，查明病因。

猫咪生病了导致的声音沙哑

春秋季节，早晚的温差较大，病菌也会比较活跃。我们人类在这两个季节也是非常容易感冒生病的，也会经常遇到喉咙肿痛、声音沙哑、咳嗽不止的情况。我们能遇到的这些，猫咪同样也会遇到。感冒引起的上呼吸道感染会让猫咪的喉咙也很不舒服，当想喵喵叫的时候会发现嘴巴动了，却没有发出声音或声音沙哑。这种情况一般比较高发于清晨或晚上，如果症状不是很严重的话，我们可以想办法让猫咪多喝水，和人一样，多喝水可以有效的缓解病情，以猫咪的自愈能力，不用几天就可以自行康复了。

但如果除了声音沙哑外，还伴随有打喷嚏、咳嗽、流鼻涕、发烧以及鼻头干燥等症状的话，就最好能及时送医就诊了，这时不排除会有引发猫鼻支的可能。

喉咙有异物

如果猫咪在声音沙哑的同时还会伴随有干呕的情况，那可能是因为喉咙里有异物不舒服导致的。可尝试给猫咪喂食些猫草或化毛膏，若长时间如此不见好转，也需到医院里做进一步的检查。

看到这里是不是觉得猫咪声音沙哑貌似是件非常严重的事情？但其实我们不必吓自己，因为猫咪的声音沙哑有时也是正常的生理反应，甚至是调皮猫咪的恶作剧。

小猫的声音沙哑有时是正常的情况

几个月的小猫，身体还没长成型，气力和器官都还没发育到成熟的阶段。以开篇所讲的那只小猫为例，彻夜彻夜地嘶叫，声音不哑才是见了鬼了。只要小猫能吃能喝拉撒正常，观察几天，精神头起来了就没事了。小猫更需要的应该是铲屎官的陪伴和呵护，特别是3个月以内的小猫，正是和铲屎官培养感情的绝佳年龄段哦。

猫咪为了吸引铲屎官的注意故意而为之

猫咪是非常聪明且精明的动物，当它发觉自己受到冷遇或者有可能受到冷遇的时候，就会想着方法的来引起铲屎官的注意。例如，有的受伤的猫咪，在受伤期间得到了铲屎官无微不至的爱，后面明明伤好了，也会在铲屎官面前继续装腔作势。同样的，当家里新进了一只猫后，原住民为了以示区别，也为了引起铲屎官的注意，可能会故意在铲屎官面前以沙哑或者其他有特点的声调叫唤。铲屎官可以尝试偷偷的观察下，在你不在场的时候猫咪叫声是否正常，如果正常的话，那么恭喜你，这只猫是个戏精无疑了。

不管是正常的情况还是生病导致的猫咪声音沙哑，都需要铲屎官平时有用心的和猫咪相处才会发现。现在正值秋冬交替的季节，猫咪也会更容易生病，希望每位铲屎官都可以照顾好自己家的宝贝们，让它们可以健健康康的度过冬天。

五、为什么接触猫会有点嗓子不舒服
题主不用担心，按照你描述的情况应该是偶尔现象，猫咪嗓子哑调理下就好了。也许是猫咪没睡舒服懒得出声才不叫的，也有一种情况是因为猫咪的叫声很小，铲屎官们听不见所以才觉得没有声音。因为猫耳朵和人耳朵能听到的分贝不一样所导致的，只要猫咪精神状态很好铲屎官们就不用担心。

还有一种情况也会导致猫嗓子哑叫不出声，那就是猫咪上火或是感冒了，您需要观察一下猫咪是否有流鼻涕或鼻子发干的状况，如果猫咪有这些症状，那么猫咪很可能是因为上火或感冒所导致的光张嘴不出声。若是感冒就需要早发现，早治疗。

1.给它多喝一些水，可以加在食物中。

2.补充营养提升抵抗力，喂食谷登GOLDEN营养膏。

3.保持室内温度比较温暖，关好门窗不要让它到室外吹冷风。

4.给它的窝加厚一些，在窝下面放一个热水袋，可以考虑盖些小被子。

5.不要在它周围吸烟，不要让烟雾刺激它的呼吸道。

如果猫咪长时间叫不出声铲屎官们就要注意了，这有可能是因为猫嗓子里掐了东西所引起的，发生这种情况的时候，猫咪精神状态会很不好，不仅没精神也没食欲。

此时您一定要尽快带猫咪去宠物医院检查，详细告诉医生猫咪最近吃了什么，以便尽早找出猫咪嗓子哑叫不出声音。

什么是猫叫综合征

这是一种因为5号染色体先天性缺失而引起的疾病。该遗传性疾病的发病率极低，大概为十万分之一，国内外都比较罕见。得病的孩子生长发育较同龄人缓慢，并且头颅会出现畸形，哭声轻小、细微，类似猫叫。孩子的肌肤也可能出现纹理变化，并伴有智力上的缺陷。

1.哭声。哭声类似小猫叫，哭声一直到两岁之后才会消失;女婴患该病的概率高于男婴。

2.外貌。头部较小，脸呈满月状，并且长相不对称，看上去像受到了惊吓;双眼间的距离较宽，并且有眼角下垂、斜视、白内障等眼疾;鼻子较宽，下巴较小;少见的面相还有裂唇，咬合不齐，耳朵位置较低，脖子较短。手掌纹理不同于常人，常出现断掌等。

3.发育。婴儿时期的肌肉力量不足，智力方面有障碍，较同龄人发育缓慢。比如说学会坐和走的年龄分别为两岁之后和四岁以后。到了成年会出现多动以及破坏性的举动。

4.其他。生长迟缓、易患先天性心脏病，还可能出现兔唇、尿道下裂、扁平足等症状。

1.物理因素：X射线、电离辐射等。

2.病毒因素：风疹病毒、麻疹病毒、腮腺炎等病毒的感染。

3.化学因素：化学药物如抗代谢、抗癫痫药物等，农药、毒物如苯、甲苯、砷等。

4.母体因素：产妇年龄较大也可能导致生产的孩子患有该疾病。

病因

猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致。细胞遗传学特征是第5号染色体短臂远端部分缺失（5p—）。导致染色体畸变的原因有：

1、物理因素： X射线、电离辐射等。

2、化学因素： 化学药物如抗代谢、抗癫痫药物等，农药、毒物如苯、甲苯、砷等。

3、生物因素： 一些微生物如弓形虫、风疹病毒、钜细胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒等的感染。

4、高龄孕妇。

细胞遗传学研究证实，多数第5号染色体短臂缺失是由于细胞有丝分裂时染色体的2次断裂所致，如果断裂发生在短臂，就是一种中间缺失，如果断裂分别发生在短臂和长臂上，则形成环状的染色体。还有些患儿的第5号染色体易位到C、D或G组染色体上，形成嵌合体或臂间倒位等。

临牀表现程度与5p缺失所处的部位有关，而与缺失长度无明显相关性，因而有人提出根据患儿的临牀表现(猫叫样哭声及典型面部特征)来确定关键区域。据此，人们将猫叫综合征的关键区域定位于5p15.2，位于DNA标记D5S713和D5S18两个遗传标记之间，该区域约占5p总长度的10%，含400～600kbDNA，为研究该病提供了遗传学资料。

1、患儿出生后有猫叫样哭声，随年龄增长而渐消失，2岁后不再存在。女性患者多于男性。

2、小头、枕部扁平，圆脸，眼距宽，耳位低，下颔小，腭弓高，内眦赘皮，眼睑外侧向下斜。肌张力低或增强，或有耳道、脊椎及四肢的畸形。 *** 、睾丸小。少数合并先天性心脏病。

3、手纹明显异常。

4、严重的智力低下，智商多在25%以下。

5、染色体核型：可有单纯5号染色体短臂缺失，5号染色与其他染色体易位，或环形5号染色体等。

治疗注意事项

1、患有猫叫综合症的婴幼儿脾胃功能还在发展之中，胃喜暖而恶溼寒，要保护好脾胃，就要在食物上注意保暖，少吃甜冷冰冻的食品和凉的饭菜。

2、平时适当的让宝宝多做点运动。

3、小儿猫叫综合征，染色体异常，不能治愈，目前存在心脏疾患，主要对症支持治疗和良好的护理改善。

4、患有猫哭症的小儿可以接受言语治疗、声音治疗和职业治疗，如有先天性心脏缺陷，则通常需要接受手术。

5、猫叫综合症通过适合的教育训练，中度的也可以到庇护工场工作，但因行走、语言等方面的特异情况，轻度者也难以在社区竞争就业。

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猫叫综合征（cats?cry?syndrome）是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

目录

1症状体征

2用药治疗

3饮食保健

4预防护理

5病理病因

6疾病诊断

7检查方法

8并发症

9预后措施

10发病机制

11案例介绍

症状体征

病儿出生时体重低，平均体重低于2500g，身长低于正常儿，平均头围31cm。生长障碍，最显著的特征为婴儿期有微弱的、悲哀的、咪咪似猫叫的哭声，此种哭声在呼气时发生，吸气时不出现，其产生机制不明，有人认为可能是会厌软骨软弱或喉软化导致呼气时喉部漏气所致，也有人认为与脑损害有关。典型哭声常在幼儿早期逐渐消失，但有些年龄较大儿童及成人患者仍有独特的哭声。

患儿颅面部发育不良，头小而圆，满月脸。两眼距离过宽及小下颌均很明显，睑裂轻度斜向外下，有内眦赘皮，斜视，白内障。鼻梁宽而平。小耳，稍低位，有时耳道窄。随年龄变化，小头持续存在，但脸变长，下颌骨发育不良更为明显。龋齿，腭弓高。1/3病例可有先天性心血管畸形。肾及各种骨骼畸形(如脊柱侧弯，并指、趾和肋骨畸形等)亦可见。四肢肌张力低，随年龄增长肌张力增高，反射增强。发育明显落后，2岁时才会坐，4岁时才会走，出现一种痉挛性步态。有些病儿似婴儿样卧床不起，不会说话或只能简单说几个字，智能低下，智商多低于20。[1]

用药治疗

目前尚无理想的治疗手段，主要对症支持治疗和良好的护理。

饮食保健

具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡。

饮食宜清淡，戒除烟酒，禁食辛辣刺激性食物。

预防护理

由于猫叫综合征的12%源自双亲之一的染色体平衡易位，因此对患儿的双亲进行染色体检查很重要，以预测再发风险的可能，减少或者杜绝患儿出生。

病理病因

猫叫综合征是由一条早复制的B组第5号染色体短臂缺失所引起的，而且多数缺失是两次断裂的结果，如果这种断裂分别发生在短臂和长臂上，将形成环状的染色体，尚有第5 号染色体易位到C、D或G组染色体上，嵌合体及臂间倒位等。从理论上染色体部分缺失的原因至少有4种：末端缺失、中间缺失、易位和短臂内的不等互换，有人发现缺失部分均有5p14，因此5p14被认为是猫叫综合征的特征区。有人报告，短臂缺失部分的长度短者为短臂的30%，长者为85%，一般为50%，亦有报告缺失10%也可引起轻型症状。从染色体的变化来看，第5号染色体的短臂上有发音的遗传基因，当此处缺失时，可发生发音音调的变异。

疾病诊断

与其他染色体畸变疾病相鉴别，如21-三体、13-三体、8-三体、9-三体综合征，做细胞染色体检查可助鉴别。

检查方法

实验室检查：

1.外周血细胞染色体核型分析??该病患儿第5对染色体中的一条发生短臂缺失，但缺失区域大小不等。起始部位为5p14-5p15，造成第5号染色体短臂为单体核型：46，XX(XY)，5p-。该综合征患儿的缺失类型包括简单的末端缺失、中间缺失、易位型缺失以及其他类型的缺失。偶有嵌合体或环状染色体核型发生。

2.羊水细胞染色体检查 ?在孕妇妊娠中期抽取羊水，经细胞培养后作胎儿染色体核型分析，一旦发现异常核型便可及时终止妊娠。

3.荧光原位杂交??根据猫叫综合征的关键区域特异序列选择探针，并经生物素或地高辛标记后与被检查淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，通过带有荧光素的亲和素显示信号进行定位，能有效地发现有无5p缺失及缺失断裂部位。正常人细胞中可见探针杂交部位显示特异的荧光信号。若无荧光信号，说明该部位缺失，是诊断该综合征的可靠依据。

其他辅助检查：

可常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查，部分患儿可发现先天性心脏病，脑电图异常改变。X线检查可发现脊柱侧弯，并指、趾和肋骨畸形等。

并发症

生长障碍，斜视，白内障，1/3病例可有先天性心血管畸形, 肾及各种骨骼畸形，痉挛性步态等。

预后措施

病死率低，多数病儿可活到成人，但体重及身高均低于正常。

发病机制

细胞遗传学研究证实，多数第5号染色体短臂缺失是由于细胞有丝分裂时染色体的2次断裂所致，如果断裂发生在短臂，就是一种中间缺失，如果断裂分别发生在短臂和长臂上，则形成环状的染色体。还有些患儿的第5号染色体易位到C、D或G组染色体上，形成嵌合体或臂间倒位等。

临床表现程度与5p缺失所处的部位有关，而与缺失长度无明显相关性，因而有人提出根据患儿的临床表现(猫叫样哭声及典型面部特征)来确定关键区域。据此，人们将猫叫综合征的关键区域定位于5p15.2，位于DNA标记D5S713和D5S18两个遗传标记之间，该区域约占5p总长度的10%，含400～600kb DNA，为研究该病提供了遗传学资料。

案例介绍

2014年8月25日，一名11岁的“猫叫综合征”患者，通过上海国际医学中心(SIMC)的国际多学科联合会诊平台，得到上海儿童医学中心与波士顿儿童医院医学遗传学专家的共同会诊。该病全世界只有200例，我国仅20例左右，目前尚无治愈方法。

这名患儿是上海人，出生后42天检查时被发现面部异常、喂养困难，伴有害怕声音、光、陌生人的现象。3岁时，通过染色体检查，发现5号染色体缺失，被确诊为“猫叫综合征”。至今，患儿仅能说10个字以内短句，尚不能表达大小便需求，对表情不敏感，眼神接触几乎没有，甚至有攻击性行为。上个月，患儿出现入睡困难，且反复夜醒，家长将患儿带到医学中心治疗。