儿童双嘧达莫片的作用

潘生丁 双嘧达莫片￥5.90扁平疣是一种由人类乳头瘤病毒感染所引起的表皮良性赘生物性皮肤病，好发于青少年面部、手背及前臂。一旦发生将影响容貌，给患者带来不同程度的精神和心理压力，故要求及早治愈的心情极为迫切。那么双嘧达莫片对扁平疣有效果吗？目前，其治疗方法很多，但是治疗效果难以肯定。有些药物则由于其不良反应及价格问题，应用受到限制，给治疗带来一定难度。疣病毒的感染与人体免疫功能低下有关，尤其与细胞免疫功能低下有关。双嘧达莫对小分子RNA病毒、正黏液病毒及某些DNA病毒有抑制作用，能选择性抑制DNA合成，阻抑病毒特异性的增殖过程，有广谱抗病毒活性。临床研究表明，双嘧达莫和左旋咪唑联合治疗扁平疣可产生协同作用，取长补短，取得两药各自单用所不能取得的疗效，且有助于防止扁平疣的复发，疗效确切。对于左旋咪唑并双嘧达莫治疗无效者，加用板兰根薏米仁散有一定疗效，可达到治愈的目的。

建议："你好双嘧达莫片是抑制血小扳聚集,具有抗血栓形成作用,另外能扩张血管,改善循环.1,肾炎的治疗需要综合的方法,双嘧达莫片通过改善肾脏的血流,改善肾脏的功能,有利于减少蛋白尿,血尿.2,另外治疗肾炎需要服用激素来抵抗肾炎的免疫反应,减少尿中蛋白.3,需要控制钠盐的摄入.尤其是水肿及高血压时,钠盐的量要控制在2克/日以下,甚至给予无盐饮食,一般以低盐为宜.4,补充优质蛋白,保证蛋白的摄入."

具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为：1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。2.抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。3.抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。4.增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。毒理研究 未进行该项实验且无可靠参考文献。

双嘧达莫（商品名潘生丁），过去用于扩张心血管药，但是研究发现，双嘧达莫扩张血管性作用没有选择性，而是作用全身动脉血管，后来被其他具有扩张冠状动脉选择性药物代替。

双嘧达莫现在用于抗血小板聚集，防血栓形成，一般配合阿司匹林使用，即二药联合。双密达莫也有抗病毒作用，这是它的第二种药理作用，也被医生所采用。

扩展资料：

治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。

上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。

抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，

使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

参考资料：——双嘧达莫片