父母染色体正常胎儿会不正常吗

1.
就算父母的染色体正常不代表孩子的染色体一定也正常。在胚胎阶段，染色体或基因是可能畸变的。
2.
形成六指的原因除了遗传外，还可以有外界因素导致，遗传并非是唯一成因。
3.
导致遗传性的六指原因据说是x连锁显性遗传，很可能是单基因疾病，所以光靠染色体核型分析并找不到病因。

基因遗传难题，就是说孕爸或孕妈妈染色体出现异常人会有23对染色体，23对便是46条。众所周知精卵结合是精子和卵子融合产生，却不知道精子和卵子融合前必须先瓦解，也就是23对要分离变成46条单的。在瓦解情况下有些可能没有分离。那样，再度融合生成精卵结合时便会发生3条单倍体的染色体。

我简单回答一下基础理论上说，每一次怀孕，都是有很有可能怀孕染色体出现异常胎儿的很有可能，常有很有可能发生高危儿的很有可能。由于这就是个概率难题。感谢您的邀约，我就是生殖医生沈浣，非常高兴可以为您解释这些问题。胎儿染色体的产生在于许多要素，卵子的品质、精子的品质都有危害。并非夫妻双方染色体正常的，胎儿的染色体一定是正常的.

合和剥离的情况下还是会发生一个新的基因突变。期待我们建议能对您有一定的协助，大量育儿教育，孕期，备孕期，青少年健康专业知识等难题，能够关注我。染色体出现异常的胎儿不一定生不上，安胎不成功也不一定就是这个出现异常的染色体导致的我们知道试管胚胎是源自于精卵结合，而精卵结合是通过精子和卵子构成的。因此精子或卵子假如有什么问题得话，试管胚胎就有难题。

夫妇身心健康，但建立的精子或卵子不一定好。因为一些外部环境的危害，精子和卵子的产生会遭到影响或损坏，造成出现异常或染色体有问题的精子或卵子产生，如各种各样放射线，药品，酒烟，污染物质，病毒性感染等。这种要素会影响精子和卵子产生情况下染色体的分离出来，造成有染色体数量非常的精子或卵子产生;还会造成染色体构造出现异常，进而产生有染色体构造出现异常的精子或卵子。创造一个生命是十分不易的一件事，就算是孕期成功了，不代表着胎儿就可以一路顺利的发展、生长发育。成长的过程之中拥有太多因素都是有很有可能危害胎儿在宫颈内产生出现异常，例如胎儿畸型、染色体出现异常，小产等。

不一定，会有染色体变异的情况呢？

染色体异常分两种情况，一是直接从父母染色体上遗传来的（通过生殖细胞，即精子和卵子。）

二是在受精卵分裂的时候发生变异导致。

父母染色体正常的情况下亲子也会出现染色体变异的孩子，

你要先确定父母是否为染色体正常。通过你的描述我感觉你应该是结婚后想要孩子。

最好去医院进行一下你和你配偶的染色体情况再看是否生儿育女。

基本上你染色体正常生儿育女问题应该是不大。一定要定期产检~

随着现在临床孕期唐氏综合征的筛查，以及自然流产绒毛膜染色体检查的普及，越来越多的胎儿染色体异常可以很好的被发现。

于是，在广东省生殖医院优生遗传门诊，就经常有怀过唐氏综合征的或反复流产的患者问：

“为什么两个正常夫妻会生出唐氏综合征的孩子？”

“我们俩夫妇的染色体正常，为何胎儿的染色体异常导致胚胎停止发育，胎儿的染色体不就是从父母那遗传的吗？”

基础知识： 染色体的数目和结构的完整，才能确保个体的发育正常。

正常人的体细胞有22对常染色体，1对性染色体，共23对，我们称为双倍体。染色体的完整性提供了完整的遗传物质，保证了人体功能结构的正常。每个人的染色体一半来自母亲，一半来自父亲。

因此，男性精子里只有一半染色体（1-22号常染色体和1条性染色体，合计23条），而女性卵子里也只有一半染色体（1-22号常染色体和1条性染色体，合计23条）。精子和卵子的结合就形成了拥有22对常染色体和1对性染色体（合计23对）的受精卵，最终发育成一个 健康 的个体。

胎儿染色体异常是怎么产生的呢?

前面我们提到，人类体细胞的22对常染色体和1对性染色体，相同的两条染色体叫做同源染色体。在精子和卵子形成的过程中，每1条染色体都会复制出和自己一模一样的染色体，中间被一根线绑着，这两条染色体称为姐妹染色单体。

正常的分裂状态是同源染色体分离，姐妹染色单体也分离，如果在减数分裂时出现同源染色体不分离或者姐妹染色单体不分离，这就形成了染色体数目异常的精子/卵子。如果减数分裂的过程中非同源染色体出现了断裂和再接，出现非同源染色体部分易位（交换位置），精子/卵子的染色体也会出现结构异常，而这些结构的异常可导致染色体片段的重复或缺失。

因此，即使染色体正常的夫妇，在某些因素的诱导下，也可以形成染色体异常的精子和卵子，也就形成了染色体异常的胚胎。

染色体数目异常和结构的异常，就会导致发育的障碍。

染色体中包含的大量基因，当染色体出现数目异常时，则意味着许许多多的基因发生了增加或减少，而这些基因们所掌握和控制着的遗传信息本该产生的正常功能也随之紊乱，使胚胎的发育出现各种各样的情况，这些情况大致可统称为智力低下、发育迟缓、畸形和脏器功能不全等，当胚胎染色体发生严重异常时，器官的形成有障碍，胚胎就可能自动停育。

所以，对胚胎停育的流产组织行染色体检查时就会发现大约50%以上存在染色体的异常。

那么，什么情况下容易导致精子和卵子的染色体异常呢？
1、年龄因素：随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。

2、环境的生殖毒性：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。可以导致生殖细胞的染色体畸变；某些化学诱变剂可通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起生殖的毒性，导致生殖细胞的染色体畸变；个体的病毒感染就可以导致精子的异常。
3、遗传免疫因素：染色体异常也常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。一些自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

专家有话说

很多人都会以为胚胎染色体异常都是夫妻染色体异常所导致，实际上这是一个误区。胎儿染色体异常概率，只有大概1/5是源于遗传性的，而4/5都是因为精子卵子在结合的过程中，染色体的拆分重组出现错误而导致的。所以不要单纯的认为父母双方没有遗传病、没有染色体问题，胎儿就不会出现染色体异常，其实生活中染色体异常概率还是挺高的，所以父母做好产前检查是很重要的一个环节，反复流产的要做好生活工作环境中的生殖毒性的排查，不容忽视。

专家介绍

广东省生殖医院首席专家

优生遗传科主任医师，教授

暨南大学硕士研究生导师

广东省优生优育协会副会长

广东省医学会计划生育分会前任主委

曾获奖项：

2004年获得省委宣传部和省科协颁发的省科普宣传先进个人

2007年光荣地评选为：省直机关岗位排头兵

2011年获得国家十一五计划生育优秀成果二等奖

专业领域：

主要从事优生遗传、性与生殖 健康 专业的临床服务、科学研究和技术培训等工作。在优生遗传咨询、遗传性不孕不育的诊断治疗以及性与生殖 健康 咨询诊断方面积累了丰富的经验。以第一负责人身份承担过世界卫生组织和联合国妇女儿童基金会课题、国家支撑计划课题、省人口计生委课题多项，发表论文二十余篇。