染色体倒位的危害

9号染色体臂间倒位是一种较常见的染色体变异，在群体中的发生率为1.8％左右。这种染色体多态性一般认为是正常变异，尤其是9号染色体的臂间倒位本身不具有病理学意义。有时对于经验尚不多的临床细胞遗传学工作者却可能构成难题，甚至导致作出应人工流产的错误决定，或者把伴发的临床病理症状归咎于此种臂间倒位。
　　但是，9号染色体臂间倒位可能与一些不明原因流产有一定关系。臂间倒位的染色体在减数分裂时形成倒位环，分离后的4种配子，一种正常，一种倒位；另外两种为不平衡染色体，其中一种可能丢失，另一种难于存活而致流产。
　　因此，有9号染色体臂间倒位者发生流产时不宜保胎。若胎儿在出生后死亡，应做遗传优生咨询，另找婴儿死亡原因。

染色体易位在国人中很常见，大部分都表现正常，影响到怀孕的不多，但从你所说的来看，应该与这有关，建议你妻子到医院做个核型分析，看有没有异常。没得话就再尝试一次吧，不行的话就做试管婴儿吧。

染色体异常会使染色体结构畸变，染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等。常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征(XO）和先天性睾丸发育不全等。

最常见的染色体疾病Down综合征病理改变：患者脑重约较正常轻10%仅有简单的脑回结构，额叶小，颞上回皮质薄，脑白质髓鞘形成晚皮质神经元发育不全和分化低等。40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠结及老年斑。

扩展资料：

目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。类似的染色体异常胎儿，多数情况下会自然流产，极少数可能存活下来，染色体异常会影响胎儿发育，给患儿带来不同程度的生理或智力上的缺陷。

造成染色体异常可能有以下几种原因：

1、自身免疫性疾病。机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害如甲状腺原发性自身免疫抗体增高。

2、母亲年龄因素。随着母亲年龄的增长，机体内外多种因素的作用下，卵子质量会有些许降低，可能会影响分裂中的染色体间的相互关系，使得染色体减数分裂不分离，造成胚胎染色体异常。

3、物理、化学因素。如电离辐射，接触或使用不良药品、病毒感染等。

-染色体异常

染色体倒位是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的片断颠倒180度后重新连接造成的。如果倒位发生在染色体的一条臂上，称为臂内倒位;
如果倒位包含了着丝粒区，则称为臂间倒位。臂内倒位不改变两个臂的长度，要用染色体显带技术才能识别;臂间倒位则使两个臂的长度出现增减，即使未作染色体显带处理也可观察区分。
染色体倒位，如果不打断关键基因，通常没有异常表型，但是在少数情况下可能导致配子(即精子或者卵子)发生染色体的部分缺失和部分重复，这种不平衡配子染色体核型就可能会导致不孕不育、反复流产、胎儿畸形、生育智力低下患儿等。
这种情况建议做三代试管进行筛查，这样生出健康宝宝的几率会大。