你好,这种疾病早期症状并不明显,主要就是各个部位会出现肌肉无力。比如说眼皮下垂,口齿不清,吃东西也无力咀嚼,部分人还有可能会出现呼吸困难等等。如果有出现类似的表现,必须要去医院检查一下。如果是遗传性因素导致的建议可以考虑检查染色体。
1、全身无力:从外表看来好皮好肉的,也没有肌肉萎缩,好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起来,甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转,而干一点活又会显著加重,好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。
2、眼睑下垂:又称耷拉眼皮。据相关文献对3100例重症肌无力患者的分析发现,以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄,尤以儿童多见。早期多为一侧,晚期多为两侧,还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时,另一侧的眼皮又耷拉下来,即出现左右交替睑下垂现象。
3、复视:即视物重影。用两只眼一起看,一个东西看成两个;若遮住一只眼,则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述,常常代偿性地歪头、斜颈,以便使复视消失而看得清楚,严重者还可表现为斜视。
4、吞咽困难:没有消化道疾病,胃口也挺好,但好饭好菜想吃却咽不下,甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽,就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。
5、咀嚼无力:牙齿好好的,但咬东西没劲,连咬馒头也感到费力。头几口还可以,可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
6、说话鼻音,声音嘶哑:就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时,头几分钟声音还可以,时间稍长,声音就变得嘶哑、低沉,最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以,时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。
7、面肌无力:由于整个面部的表情肌无力,病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠,笑起来很不自然,就像哭一样,又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受,病人也很痛苦。
8、颈肌无力:严重的颈肌无力表现比较突出,患者坐位时有垂头现象,用手撮着下巴才能把头挺起来,若让病人仰卧(不枕枕头)他不能屈颈抬头。
9、呼吸困难:这是重症肌无力最严重的一个症状,在短时间内可以让病人致死,故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难,夜里不能躺平睡,只能坐着喘。有痰咳不出,既不像心脏病,也不像哮喘病,更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。
(一)先天性重症肌无力
此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力,家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时,66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体,其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶,微小结构减少,终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同,症状为持续性,无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现,眼外肌受累明显,常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。
(二)暂时性新生儿重症肌无力
约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征,但偶尔拖延12~18h,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无力,呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂,面肌无力,表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏,临床症状也就相应好转,故此型称为暂时性的,其症状多在3周内自然消失,当逐步减少药物用量或停药,未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗,根据病情给口服新斯的明1~5mg,并维持期呼吸功能及营养支持。
(三)家族性婴儿型重症肌无力
指正常母亲的婴患重症肌无力,家族中有其他重症肌无力病人,如兄弟或姊妹,为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难,尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型,常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作,有自然缓解倾向,随年龄增长百好转,但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效,故应早期确诊。
(四)青少年肌无力
全部肌无力病例的4%在10岁前发病,24%病例在20岁前发作,女性占优势(4:1)。此型与婴儿型相反,遗传因素相对小,主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢,有明显起伏。胸腺瘤少见。
肌无力的症状,尤其是早期症状,往往不明显,或容易被忽视。肌无力是一种慢性疾病。许多病人容易疲劳,休息会缓解病情。肌无力的早期症状不是很明显,常常被忽视。一定要早发现早治疗。
1、 腿部肌无力早期症状走路的时候感觉没力气。早期症状感觉腿部没有力气,但是还是能够走路,就是走路会感觉摇晃,而且不能够快速走路,还不能够跑步,不能跳高这些动作,也不能有剧烈的运动。
2、 腿部肌无力早期症状上楼梯没力气。在上楼梯的时候感觉双腿拖不动,向上迈腿的时候感觉感觉缺乏力气,心有余而力不足的感觉,所以在这种情况下一定要得到有效的治疗措施阻止疾病更加恶化。
3、腿部肌无力早期症状下肢肌肉酸痛。总是感觉腿部缺乏力气,甚至下身会有适的感觉,同时还会引起下肢疼痛的现象出现,还会出现腿部出现肿胀的现象,有时还会出现水肿,所以一定要及时采取治疗了。
肌无力是一种常见的神经肌肉疾病,早期症状可以有很多不同的表现。下面是一些可能出现的早期症状,但请注意,每个人的体验可能会有所不同。
肌无力:最明显的早期症状之一就是肌肉无力。患者可能会感到肌肉的力量明显下降,尤其是在进行日常活动时。这种肌肉无力可能会逐渐加重,导致肢体活动困难。
肌肉疲劳:肌无力患者常常感到肌肉很容易疲劳。即使是进行简单的活动,比如上楼梯或举重,也可能让他们感到非常疲倦。肌肉疲劳可能会逐渐加重,影响到日常生活的各个方面。
重力感:肌无力患者可能会感到身体沉重,就像有一种重力在拉扯他们。这种感觉可能会影响到他们的行走和站立能力,让他们感到不稳定。
困难的姿势控制:肌无力患者可能会发现自己很难控制身体的姿势。例如,他们可能会发现很难保持直立姿势,或者很难保持坐立姿势。这种困难可能会导致他们频繁地调整姿势,以寻找一个更加舒适和稳定的姿势。
呼吸困难:肌无力患者有时可能会出现呼吸困难的症状。这是因为肌肉无力可能会影响到呼吸肌肉的功能,导致患者感到呼吸困难或气短。这种症状可能会在体力活动或紧张情绪时加重。
吞咽困难:肌无力患者有时可能会出现吞咽困难的症状。这是因为肌肉无力可能会影响到咽喉肌肉的功能,导致食物或液体无法顺利通过食道。患者可能会感到食物卡在喉咙里,或者出现反流的现象。
双眼肌无力:肌无力患者常常会出现双眼肌无力的症状。这可能导致眼睛无法正常移动,或者出现双视(两个眼睛看到的图像不重叠)。患者可能会感到眼睛疲劳或眼睛干涩。
面部肌无力:肌无力患者有时可能会出现面部肌无力的症状。这可能导致面部表情不自然,比如嘴巴无法完全闭合,或者出现嘴角下垂的现象。患者可能会感到说话困难或吹气困难。
肌肉萎缩:肌无力患者有时可能会出现肌肉萎缩的症状。这是因为肌肉无力可能导致肌肉的使用减少,进而导致肌肉体积的减少。患者可能会觉得自己的肌肉变得瘦弱,不再有以前的力量和紧实感。
全身疲劳:肌无力患者常常会感到全身疲劳,无法保持持久的体力活动。这可能导致他们需要经常休息和恢复精力,以应对日常生活的需求。
总之,肌无力的早期症状可以有很多不同的表现,其中最常见的包括肌肉无力、肌肉疲劳、重力感、困难的姿势控制、呼吸困难、吞咽困难、双眼肌无力、面部肌无力、肌肉萎缩和全身疲劳。如果您出现上述症状,请及时就医进行进一步的检查和诊断。
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