羊穿染色体异常孩子能要吗

有些夫妻在决定要孩子之前都会去做一个孕前的检查，有时会查出一些问题。而问题的严重性不同，对于生育的影响也不一样。我下面就来给大家介绍一下染色体异常能要孩子吗？

如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超，产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况，一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。

染色体异常是要慎重对待的，这关乎着未来宝宝的健康与否。除却遗传因素外，其实染色体异常的情况是可以预防的，在日常生活中多注意，完全可以避免出现染色体异常的情况。还有就是，孕期一定一定要按时去产检，这可并不是因为医院或医生想赚多少多少钱的问题，这是在对孕妇以及胎儿负责任的表现。

染色体异常，如果是自然怀孕，绝大多数情况下会导致妊娠失败，流.产，胎儿先天性.疾病。

所以如果父母双方有检测出染色体异常，最好是做一下遗传咨询，然后评估后仍无法正常生育者，就要考虑去做试管。

目前第三代试管婴儿技术，可以筛查胚胎染色体问题，植入健康的胚胎，完成妊娠。

治疗

染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。

产前检查

不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。

正常人是46条染色体的，你的多一条，宝宝是有问题的。
核型为47，XXX的X三体患者,表型女性，具有三条X染色体，被称之为“超雌”，是一种女性常见的染色体异常。其发病率在新生女婴中约为1/1000，在女性精神病患者或智能缺陷者收容机构中约占4/1000。通常,少数X三体综合征患者具有原发闭经或继发闭经,有的具有月经减少或过早绝经等现象。有的患者乳房发育不良,无腋毛无阴毛，外阴呈幼女型，卵巢功能异常。约有2/3病人智力稍低，并有精神障碍。多数X三体综合征个体表型正常，其性功能和生育能力等都正常。
如果宝宝的发育还伴有其他的异常问题的话，一般情况下是不建议要这个孩子的。最好是去上级医院进行检查吧，确定之后再考虑进行引产