在接种无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗后,可能会出现比较常见的注射部位发生红肿、肿胀的现象,或者是有硬结、疼痛的不良反应,并且还可能会出现发热的副作用。另外,少部分患者可能会出现发热高于39℃。此外,有部分患者还可能会出现局部的荨麻疹等不良反应。
疫苗的全称应该是(中文):吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎 和 b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 ;公司名称(英文): SANOFI PASTEUR S.A. ;商品名(中文):潘太欣;商品名(英文) PENTAXIM;剂型(中文):注射剂;
药盒里面含有两个包材包装
,1西林瓶1剂量冻干粉末+1支附带针头预填充注射器装混悬液(0.5ml);其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml;其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉,使用前两者混合。
药物成分分开灌装的目的
,是保障疫苗储存的稳定性,提高疫苗的安全性。预充药液的注射器,是保证疫苗开封前处于无菌状态的容器,是实施接种行为的操作工具。
若实际操作中注射器被污染,应当更换注射器,对疫苗的效用不会产生影响。
其中百白破脊髓灰质炎疫苗部分含:无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU;白喉疫苗效价不低于30IU;破伤风疫苗效价不低于40IU;1型灭活脊髓灰质炎病毒40DU,2型灭活脊髓灰质炎病毒8DU,3型灭活脊髓灰质炎病毒32DU;
药盒里面含有两个包材包装,1西林瓶1剂量冻干粉末 + 1支附带针头预填充注射器装混悬液(0.5ml);其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml;其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉,使用前两者混合。药物成分分开灌装的目的,是保障疫苗储存的稳定性,提高疫苗的安全性。 预充药液的注射器,是保证疫苗开封前处于无菌状态的容器,是实施接种行为的操作工具。若实际操作中注射器被污染,应当更换注射器,对疫苗的效用不会产生影响。
其中百白破脊髓灰质炎疫苗部分含:无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU;白喉疫苗效价不低于30IU;破伤风疫苗效价不低于40IU;1型灭活脊髓灰质炎病毒40DU,2型灭活脊髓灰质炎病毒8DU,3型灭活脊髓灰质炎病毒32DU;
其中b型流感嗜血杆菌结合疫苗部分含:与破伤风类毒素结合的b型流感嗜血杆菌多糖10μg;
俗称为五联疫苗是因为,该疫苗可同时预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌感染等五种疾病,使原本为预防这五大疾病所需要的接种针次由12针降至4针。具体接种方式为:在儿童2、3、4或3、4、5月龄分别进行三针基础免疫,然后在18月龄再注射一针加强免疫,这是药品研发技术进步的体现。
1、首先接种部位为大腿前外侧或上臂外侧。2、最好在2月龄开始接种,≥6岁儿童建议不用。3、患恶性肿瘤,正接受免疫抑制剂或其他免疫功能缺陷者无法获得相应的免疫反应。4、发热性疾病期间,应暂缓接种。5、可与百白破三联疫苗、口服灰髓炎疫苗同时接种,或与麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗同时接种(采用不同注射部位和注射器)。6、每支0.5ml疫苗所含活性成分为7.5μg的B型流感荚膜多糖和125μg脑膜炎奈瑟菌外膜蛋白。7、本品为轻微混浊白色溶液,如有异物颗粒或变色勿用。8、用前充分摇匀,即开即用。9、保存于2~8℃。
国家法定的一类疫苗加上家长自己付费的二类疫苗有三四十种,这么多疫苗,每个都需要给孩子打吗?在这里,我想告诉大家的是,免疫接种,并非多多益善。
我们的计划免疫工作还有不少缺陷,大多时候,我们的宣传重点主要放在了接种疫苗的好处方面,
而对其适应症,禁忌症以及副作用等知识向家长宣传的很少,加上一些基层医生知识更新的不快,一些不适合打疫苗的孩子却建议他们注射了疫苗,给孩子们带来了意想不到的影响,甚至个别医生还会因为利益的驱使,过分夸大一些计划外疫苗的好处,这样的例子不胜枚举。
禁忌症一般分两大类,一类是暂时禁忌,另一类是绝对禁忌。
如早产儿或正在发热的孩子就属于 “ 暂时禁忌” 。这些孩子可以在疾病康复后补种;
但是,如果孩子具有免疫功能缺陷或是严重过敏体质等特殊疾病,就属于“绝对禁忌”,这样的孩子,如果接种疫苗可能发生异常反应,甚至危及生命,所以绝对不可接种疫苗。所以说,不是所有的孩子都适合打疫苗。也可以这样认为,每给孩子打一次疫苗,就是注射一种特殊的毒素,给孩子防病的同时,也要冒一定的风险。
个人愚见仅供参考
过敏体质的人,对于很多过敏原都可能会产生荨麻疹,疫苗也有可能是其中的一种,您提到的两种疫苗也有可能会引起过敏反应。
但是,并不是说只有这两种有可能,是所有疫苗都可能,不光是疫苗很多致敏原都可能。关键是看接种者的体质,和对于什么物质过敏。对于绝大多数人来讲,都不会引起过敏,是安全的。
不知我有没有说清楚,希望对您能有所帮助。
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