单心室有什么症状

，先天性心脏病一般可分为两大类：青紫型和非青紫型先心病。
　　青紫型先心病包括：法洛氏四联症、法洛氏三联症、完全性大动脉转位、完全性肺静脉异位引流、完全性心内膜垫缺损、三尖瓣闭锁、肺动脉闭锁、单心室、右室双出口、共同动脉干、主动脉弓中断等。重症患儿多在出生时或出生后不久即可表现为面部甚至全身皮肤发紫（即“紫绀”）、喘憋、气促、精神萎靡、不肯吃奶、反应低下，反复出现心功能衰竭，如不及时治疗通常难以活过一岁。较轻者也可紫绀不明显，生后6个月左右出现紫绀并逐渐加重，常常在口唇、指/趾甲床、耳垂及鼻尖等部位明显，并逐渐出现指/趾端膨大（即“杵状指/趾”）。吃奶或哭闹时可出现呼吸困难，严重时可突然晕厥、抽搐。较大的孩子可诉头痛、头晕，行走或游戏时常常主动蹲下休息片刻。
　　非紫绀型先心病包括：房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉间隔缺损、单纯肺动脉狭窄、主动脉瓣上/瓣下狭窄、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全、部分性肺静脉异位引流等。较轻的病例可没有明显不适，仅在体检时发现有心脏杂音；重者在婴幼儿期常有喂养困难、呕吐、营养不良、易疲劳、气急，在哭闹时也可以出现紫绀；免疫力低下，易咳嗽、反复患感冒和肺炎，且容易合并心功能衰竭；随着病情进展，肺动脉压逐渐升高时则可出现紫绀。
　　凡发现孩子有以上症状时，要警惕先天性心脏病的可能，应及时到医院进行检查，包括心电图、x-光胸片和超声心动图，较简单的先心病经上述检查多能明确诊断。如不能明确诊断，则需要到心血管专科医院做进一步的检查，如心血管造影、心导管、计算机断层扫描等。

单心室是一种先天性心脏病，可以通过彩色多普勒超声心动图诊断。如果不治疗，它经常死于心力衰竭或恶性心律失常。单心室手术大约需要6-8万元，这只是手术的价格，不包括相关检查和术后治疗。具体价格会因医院级别不同或地区差异而有所不同。病情严重程度也会影响手术费用，浮动幅度在3万元左右。如果病情严重，手术复杂，可能要花20多万。手术前应做相关检查，并使用预防性药物。手术后还需要ICU监护，大概需要1万元左右。单心室手术不会一次完成。需要三次才能成功，三次的总成本大概在20万元以上。

单心室(又称全心室或单心室)是一种罕见的先天性畸形。其发病率在活婴中约为1∶6500，约占先天性心脏病的1.5%。心室接收来自三尖瓣和二尖瓣或普通房室瓣的血液。大多数单心室患者早年有明显的先天性心脏病，死亡原因主要是充血性心力衰竭和心律失常，或不明原因的猝死。

拓展信息:

单心室患者大多在早期有明显的先天性心脏病，如发绀、心动过速或体重增长缓慢等，在新生儿或婴儿早期就引起人们的关注。对于肺血较多的患者，早期往往不会发现。未经治疗，单心室患者的自然寿命较短。

治疗:

根据单心室各亚型的具体病理解剖和病理生理，分别选择以下手术方式:

1.姑息手术

通过增加(全身-肺分流)或减少(肺动脉旁路)肺血流量来改善症状。但姑息性手术也有其缺点，如系统-肺分流术后肺动脉常发生扭曲，使日后手术难以纠正；肺血流量增加过多，会因心室容积负荷增加而导致心力衰竭；上腔静脉-肺动脉吻合术(Glenn手术)不增加心室容积负荷，但有时晚期发生同侧肺动脉瘘；肺动脉带远端移位会引起肺动脉扭曲。

2.心室排斥手术(丰潭手术)

肺循环和心室直接从心房进入肺动脉(房室口和肺动脉根部封闭)，而左单心室专门用于体循环。

3.室间隔

心室腔用一个大的人造纤维织物分成两部分，每个部分从一个房室瓣接收血液，并分别供应给肺动脉和主动脉。虽然手术复杂困难，但早期和晚期死亡率仍不尽如人意。