夫妻染色体如何检查

染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常，或曾经生过身体状况不好的孩子，或直系亲属生过类似的孩子，或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡、死胎，都应该做染色体检查，有染色体的突变或有重复、缺失而导致疾病的发生。

21三体综合征是智力障碍，如果是X多了一条或少了一条，比如45XO，即特纳氏综合征，如果是47XXY或47XYY，有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。另外还有结构，比如此条染色体和另一条染色体的长臂、短臂进行互换或重复、缺失，也会导致疾病。

　　孕妇在怀孕过程中会做到很多的检查，来看宝宝是否有异样，孕妇的身体怎么样，现在的科技是非常发达的，已经有越来越多的仪器来探测胎儿的健康，胎停染色体检是孕妇在胎停后需要做的一项检测，能够探测胎停是否是因为双方染色体的原因，那么，胎停染色体检查怎么做?

　　胎停育染色体检查一般在死胎处理完以后要做的，可以检查出来是什么原因导致胎停育的，所以还是有必要做

　　导致胎停的原因是有很多的，染色体也是一方面。在这一身体完全恢复好之后可以到当地中国医院做一个染色体方面检查排除一下，因为染色体异常从而导致的胎停。如果整体方面都是正常的，需要做其他方面的检查，及时的明确病因再对症治疗。

　　怀孕10周以后如果做彩超没有胎心胎芽的话，考虑是胎儿宫内停育。不排除染色体异常的可能。建议下次备孕之前，夫妻双方到医院抽血化验染色体。女性做彩超监测卵泡看看卵泡的发育是否正常，男性化验精液常规，看看精子有没有畸形。抽血化验不孕不育7项排除免疫性因素的可能

　　胚胎染色体异常：

　　主要包括染色体三体(比如47,XN+16或者47,XN+21)，或者出现3倍体4倍体，比如说62,XXNN和92XXNN等。如果是胚胎自身的问题，这个主要原因与基因突变有关，通常是指配子形成过程中减数分裂却不分离导致的。

　　夫妻双方遗传因素：

　　母体和父亲的染色体数目异常遗传给一代，不过这种概率比较小。比如说：单纯性21-三体主要遗传自母亲;或者夫妻双方当中有一位是罗氏易位携带者，这样会出现遗传性染色体异常。

　　胎停又称胚胎停育或稽留流产，是指在怀孕早期由于各种原因影响下，造成孕囊无法正常发育，在怀孕9周做B超仍然无法发现胎心，这种情况就应该诊断为胚胎停育。胚胎停育的原因有很多，既有可能是男方的原因，也有可能是女方的原因，如果单纯的只有一次胚胎停育，可以不进行彻底的检查，因为孕囊的发育主要就是自然选择优胜劣汰，有些时候偶然因素也会对胚胎造成影响，引起胚胎停育，单纯的一次胚胎停育，可以只进行普通的孕前检查，如果没有问题，可以尝试再次怀孕。连续两次以上的胚胎停育就要考虑复发性流产，应该仔细的针对男女双方进行彻底的检查，明确病理性的因素，进行治疗，然后才能够再次尝试怀孕。

　　对于曾经发生过一次胎停的一些女性，在其之后的妊娠，再一次出现胎停的机率是会比其他女性要高一些，大约有15%左右的概率，不过也不用太担心，一次胎停情况还是比较常见，多与受精卵的优胜劣汰有一些关系，再次怀孕前女性只需要在孕前做一些常规的检查就好了。

　　但若是女性曾经出现过胎停情况有两次或以上的，这种时候就要引起重视，夫妻双方都必须到医院进行比较全面的检查，排除造成多次胎停的原因是什么，导致胎停的原因有很多，有遗传性、生殖免疫、生殖内分泌、子宫问题或者是感染性等因素，当明确胎停的原因后就要有针对性治疗。

　　所以对于曾经出现过胎停的女性来说，一定要及时的查明病因，并在完全治愈后，再考虑再次怀孕，若是没有治愈就再次怀孕，不仅容易再次发生胎停，而且还对女性身体和心理造成更加严重的伤害，甚至还有会影响女性以后的生育，导致不孕的发生。