染色体复查是怎么回事

误诊的可能性不大，因为染色体的检查大多是人工的，由有经验的医师完成！
她家人都没有病，说明这个异常没有致病的危害，也有可能是该异常还没有发挥作用或者没有可觉察的症状，也有可能她家人染色体都正常，她的发生突变所致。
很有可能会影响生育，很多不孕不育都是由于染色体异常，还有可能导致流产死胎什么的，也会导致胎儿先天异常。当然，也有可能会没有说明事的。
建议你们要是要孩子的话，在孕期最好做个羊水的染色体检查，看看孩子有没有事，在结合影像学检查共同诊断！

就是需要复检。就是当时集体体检的时候发现你有点问题，需要你再去趟医院确诊下。

有些人，体检当天有点咳嗽，可能肺部有点阴影，然后去复查下，做了个CT，没问题就给过了。所以不用太紧张。具体参照以下：第一轮体检某项目不合格的，医院不会下“体检不合格”结论，单位会通知“进一步检查”【一般不会告知你哪项未过】，这次不叫“复检”。

若“进一步体检”再不合格，体检医院才会下“体检不合格”结论，然后本人提出申请“复检”，这次检查才叫“复检”。复检要求应在接到体检结论通知之日起七日内提出。

扩展资料：

复检只能进行一次，体检结果以复检结论为准。复检是针对有重大疾病嫌疑进行检查，有可能增加检查项目的检查，这个就要重视了。

复查是进一步检查，也就是你体检后发现有项目有异常，但是需要进一步追查，这个时候增加一些其他的项目，但是增加的项目是针对你体检异常的项目的补充检查的，如果检查之后还有问题，那么就会做出体检不合格的结论。

这个时候你就进入了复检，复检需要提交申请书，针对你不合格的项目重新检查（有些地方可能会全部重新检查），如果检查了还有问题，体检通不过。PS：复检之前不一定会有复查，有些人第一次体检有些项目异常太大，会被判直接不合格进入复检。

不要着急，这个跟你和你丈夫健不健康没有关系，跟近不近亲也没有关系的。医生要对比就是这个原因啊！ 每个孩子都是由（孩子的）父方的一个精子和（孩子的）母方的一个卵细胞结合而成的受精卵发育而来，正常情况下，父方的精子携带其自身一半的染色体，母方的卵细胞携带其自身一半的染色体，精子和卵细胞结合为受精卵，那么受精卵的染色体就刚好是一个人的染色体了，不过一半是父方的，一半是母方的而已，这就是我们通常说的亲缘关系。 但是有时候这个过程可能会发生异常，比如精子多带了一条染色体，或者是少带一条染色体，也有可能是带的染色体刚好是变异了的不正常的染色体；当然这些也可能发生在卵细胞上，这样这个孩子就会很危险，往往这样的小孩生下来之后难以长大成人，或是有很多先天性缺陷。 那精子为什么又会异常呢？一般来说我们人是受环境影响的，环境中的很多因素都会造成精子或者卵细胞异常，比如辐射、失重、一些化学物质、酒精等会造成精子或者卵细胞在形成过程中出现异常，由此而引起胎儿异常。所以国家提倡适龄生育，女子最适生育年龄是24周岁至29周岁，男子一般在25周岁至35周岁，这段时间男女的生殖细胞比较好，异常的几率小，所以胎儿相对比较安全。晚了，生育异常胎儿的概率大大增加，但是并不是不能生出正常的胎儿，只是概率减小了而已。早了，自身发育不健全，不利于胎儿的发育。 所以生个健康正常的小孩很不容易的，所以要珍惜每次生育的机会啊！ 你所说的问题应该是医生比照孩子和你们夫妇的染色体，现在已经确定胎儿染色体异常了，如果你们双方的染色体都是正常的，就不要小孩了，以后可以生下更完美的小孩，所以不能留啊！但是如果你们双方有一方染色体不正常，不是精子的问题，也不是卵细胞的问题，而且即使不留，下一胎再怀孕有极高的可能性还是和这个孩子一样，所以不用管了。如果你们都正常，医生肯定建议你们流掉再怀，如果你们双方有一方的染色体有问题，一定要详细的咨询医生留住这个孩子的风险，以及再怀正常健康小孩的可能性及方法，再做决定吧！ 希望没事啊！

要想看到染色体，必须是分裂中期的细胞。
人染色体的观察最可行的方法就是体外培养血细胞，在秋水仙素等药物的作用下促进血液中的淋巴细胞分裂，并停留在有丝分裂中期，就能在显微镜下看到染色体，然后去和正常的标准染色体做比较，就可以分析染色体是否有变异。
医生说看不清，那一定是培养细胞或制作染色体标本的某个过程出了问题或本身血液的原因导致染色体不清晰，无法得出结论。
唯一的办法只有重做，医生的做法是正确的，是对你负责的。