新生儿20天怎么查出唐筛

2024-03-29 10:10:13

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：＞35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80％的唐氏综合征发生在＜35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

2024-03-29 10:10:13

宝宝42天了，很多妈妈都想知道自己孩子的健康状态，最好的方式就是给宝宝做一个42天宝宝的体检。那么体检需要检查哪些项目呢？下面我们一起去了解了解。

宝宝42天了，很多妈妈都想知道自己孩子的健康状态，最好的方式就是给宝宝做一个42天宝宝的体检。那么体检需要检查哪些项目呢？下面我们一起去了解了解。

常规检查
1、测量身长(应该增长4～6cm)
2、体重(应该增长1000克左右)
3、头围(应该增长2～3厘米);
4、心肺检查(听心跳、肺部呼吸声是否正常)

神经系统的检查
1、运动发育能力
竖头――把宝宝扶坐，拉住他的手臂，使他坐直，看他是否能够自己通过颈部的力量，将晃动的头部竖直固定住。
趴抬头――让宝宝俯卧，看他是否能够依靠肩部和颈部的力量，抬起头来。

2、神经反射检查
出生反射的消失――例如拥抱反射、觅食反射、握持反射，这些反射应该在宝宝出生后3个月内消退。这些反射的消退，是大脑发育的表现。如果大脑没有得到继续的发育，这些反射就会老存在。因此，出生反射的消失，是检测大脑发育的一个指标。
行为反射的建立――看宝宝是否能够集中注意力、是否能够注视人、是否能够对喜欢的物体追视。

体检项目的意义
体重：是判定宝宝体格发育和营养状况的一项重要指标。测量体重最好是在宝宝空腹，排去大小便的时候进行，并尽量给宝宝脱去外衣裤、鞋帽等。测得的数据应减去宝宝所穿衣物及尿布的重量。

身高：是宝宝骨骼发育的一个主要指标。人的身高受很多因素的影响，如遗传、内分泌、营养、疾病及活动锻炼等，所以，一定要保证宝宝营养全面、均衡，睡眠充足，并且每天保持一定的活动量。

头围：反应宝宝的脑发育情况，脑容量的大小，也是宝宝体格发育的一项重要指标。宝宝的头围大小也像体重、身高一样，有个正常范围，并不像有些人认为的那样，头大的宝宝肯定大脑发达，比别的宝宝聪明。宝宝的头围长得过快或过慢，都是不正常的。比如宝宝出生时头围就比正常小，而后头围增长速度也很慢，甚至停止生长，就要怀疑是否有脑发育不良或头部畸形的可能。

胸围：评价宝宝胸部的发育状况，包括肺的发育、胸廓的发育以及胸背肌肉和皮下脂肪的发育程度。宝宝胸围的大小与体格锻炼及营养有关。所以，新妈妈要经常给宝宝做被动操，锻炼他的肌肉和骨骼，比如扩胸运动可以促进宝宝胸肌发达，带动胸廓和肺的发育。

评价发育智能：了解宝宝的智能发育是否在正常水平。医生会用一些方法来测量宝宝的智能发育情况，如果有疑问，会通过神经心理测试进一步对宝宝的智能发育作全面评价。对有智能发育迟缓的宝宝，可以及时采取相应的干预措施，进行早期康复治疗。?

2024-03-29 10:10:13

长沙唐氏筛查自助查询网站是长沙市卫生健康委员会官网。长沙唐氏筛查自助查询网站是指长沙市卫生健康委员会开发的一个在线查询系统，旨在帮助家长查询新生儿唐氏综合征筛查结果。该网站的官方名称为“长沙市新生儿唐氏筛查自助查询系统”。

2024-03-29 09:09:03

　　在临床上有些新生儿疾病的出现，往往是由于遗传的原因造成，这在临床上的治疗压力是很大的，在女性朋友怀孕的期间，要经过一些科学的检查，使新生儿的疾病能够早点发现，那么 彩超可以看出唐氏儿吗 ？

彩超可以看出唐氏儿吗

　　准妈妈怀孕后做排除唐氏综合征胎儿的检查，一般是进行唐氏筛查。即通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

　　唐氏儿是不能用四维彩超检查出来的。抽血做唐筛，也可以怀孕中期羊水穿刺做唐筛，彩超是排畸的，做不出。唐氏儿是通过唐氏筛查检查出来的。唐氏综合综为染色体异常，一般用细胞遗传学检查，荧光原位杂交等能查出DNA的检查。四维彩超不能查出此病。

　　四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段，做到及时发现及时纠正。可是不意味着四维彩超检查便或许完全经办唐氏筛查，由于有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征，但在发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。对于这些通过四维彩超是很难检查到的，而通过唐氏筛查就能进行早期排除，而是通过化验孕妇的血液来判断胎儿患了唐氏症的危险水准，并做好一切的补救程序。

唐氏综合征检查方法

　　唐氏综合征检查方法：

　　1、羊水细胞染色体检查。羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为?高危?的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超引导下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16～20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。常见核型与外周血细胞染色体核型相同。

　　2、荧光原位杂交。以21号染色体的相应部位序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。若选择唐氏综合征核心区的特异序列作为探针，进行FISH杂交分析，可以对21号染色体的异常部位进行精确定位，提高检测21号染色体数目和结构异常的精确性。

　　3、常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查。部分患儿可发现先天性心脏病，骨龄落后，脑电图异常等改变。

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