新生儿采足底血查什么

足底血筛查是一种简单、无创的检测方法，可以帮助发现新生儿体内的先天性遗传疾病。本文将介绍足底血筛查能够检测哪些先天性遗传疾病，以及为什么要在新生儿出生后两周左右进行筛查。
?检测先天性遗传疾病
足底血筛查可以检测出多种先天性遗传疾病，例如先天性甲状腺功能低下、蚕豆病、先天性皮质醇增生症等。这些疾病通常在新生儿出生后不会立即发病，而是在孩子成长过程中逐渐显现。
?及早发现潜在疾病
足底血筛查可以在新生儿出生后两周左右进行，及早发现潜在疾病。例如，先天性甲状腺功能低下若未及时治疗，可能会导致呆小症。通过足底血筛查，可以在病情恶化之前发现问题，为孩子的健康成长保驾护航。
?简单、无创的检测方法
足底血筛查是一种简单、无创的检测方法，只需要在新生儿的足底上采集一滴血液即可。这种方法不会对孩子造成任何伤害，也不需要进行任何特殊的准备。

在宝宝生下来几天后，会需要去给宝宝的足跟采上一两滴血，这其实是在检查宝宝是否会有一些病症，比如苯丙酮尿症、甲低等。那么新生儿足底血具体查什么病呢。

我国目前足跟血主要查苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

先天性甲状腺功能不足（甲低），如果发现不及时，该病会引起智力低下、身材矮小等，而且不可逆。但如果及时发现并给予做甲状腺素片替代治疗，95%以上的都可以得到治疗，能够维持正常生活。

苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其余部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，而蓄积在体内，引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。患病信号患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。此外，宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。在治疗上采用低苯丙氨酸饮食治疗，既要保证宝宝正常生长发育需要的各种营养素的供给，又要避免摄入过多苯丙氨酸。一旦确诊，应立即治疗，治疗越早，预后越好。

先天性肾上腺皮质增生症，它是一种常染色体隐性遗传病。女婴表现为生殖器两性畸形，男婴表现为假性性早熟。我国的发病率是1：5000-15，000.

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，这是一个常见的X连锁不完全显性遗传和代谢疾病，男婴的发病率较高。临床表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。

当婴儿出生72小时后就可以取足底血了，按要求，婴儿出生后吃满8次奶就可以采足底血，不管是母乳或着配方奶，这不是硬性要求。

要注意的是，确定婴儿达到8次以上是吃饱状态，这样筛查结果更加准确。足底血是喂奶半小时后采血。采血前，可以给婴儿的脚取暖按摩，促进血液循环，采血时容易流出血液，以防止因挤压而让宝宝有不适感。

抽足跟血对婴儿的伤害最小。

首先，对于婴儿来说，他们脚的毛细血管是丰富的。其次，在抽足跟血的时候婴儿也感觉到疼痛，但是脚相对于身体的其它部分疼痛是不明显的，并且可以最大程度地减少婴儿疼痛。最后，不抽婴儿手指的血是因为新生儿的小手一般处于紧握的状态，强行伸开不利于操作。

检测足跟血主要是为了筛查宝宝能否患有血液病，患病的宝宝身体矮小、智力低下、发育缓慢。检查结果普通一个月之后能够出来，患病的宝宝能够承受国度的免费治疗，假如没有筛查，未来病症发作是无法治愈的。

关于足跟血采集的原因

1、给新生儿采集足跟血，主要是为了筛查宝宝是否患有先天性甲状腺功能低下（呆小症）和苯丙酮尿症（遗传症）等疾病。

2、先天性甲状腺功能低下主要是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏导致产生的一种疾病。主要的表现为：宝宝出生的时候体重过重；新生儿的黄疸消退较迟；宝宝排便困难，容易出现便秘的情况；平时呼吸困难等。

3、苯丙酮尿症是一种染色体遗传病，如果宝宝的体内苯丙氨酸不正常，就容易发生神经系统异常。主要病症表现：宝宝的头发会变黄；皮肤会变白；眼睛虹膜会变浅；手部有细微的震颤；肢体有重复性动作等。

关于足跟血采集的时间

另外，婴儿足跟血采集后，检查结果不会马上就能知道，通常筛查结果正常的话，家长不会收到医院通知，如果结果有异，医院会通知家长再带孩子去医院检查一遍，复查是非常重要的，家长千万不能忽略，特别是两项检查结果都有异常的宝宝，一定要定期去复查。

此外，足跟血检查项目中的甲状腺素分泌情况，对婴儿日后身体以及智力发育非常重要，如果足跟血检查结果为甲状腺素分泌不足，应按照医师治疗指导建议及时给婴儿补充体内所需的甲状腺激素，早发现早治疗对宝宝健康非常有帮助，宝妈万不可忽视足跟血检查的重要性。

注意事项

在为宝宝进行足跟血筛查前，会让家长签署《知情同意书》，在签署这份同意书时注意一定要留下真实、有效的联系方式。

因为医疗机构会通过信函或电话方式，通知宝宝筛查的结果，一般是宝宝检查出患有疾病方会联系家长，若没有联系的话家长则说明宝宝是健康的。

足底取血查的是什么？

医生对新生儿足底取血主要目的是筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症,有时还包括肾上腺皮质增生症和葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症。前两种疾病都是早期发现后经治疗能避免小儿发生智力低下的先天疾病，家长应配合医院做足跟血采集，以免发生漏诊。

足底取血检查是新生儿疾病筛查的一种方法。目前，我国多采用干血滤纸片法进行新生儿疾病筛查。正常采集血样应在新生儿出生后72小时后到7天内。新生儿采血前应充分哺乳，可避免未哺乳无蛋白质负荷下可能出现苯丙酮尿症筛查的假阴性和生理性促甲状腺素上升，减少漏诊和误诊的发生。

采血宜选择足跟内、外侧缘针刺采血。采血前需要按摩或热敷足跟，使局部充血，刺入深度小于3毫米。采血时共需要两个血斑，每个血斑直径应大于8毫米。不可在同一部位的血斑上重复滴入血液。若滴血过少和充盈不足将影响检测结果。

本内容由青岛大学附属医院 新生儿科 副主任医师 王小虎审核

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