男方染色体易位有机会生健康的孩子吗

t(11;17)(q13;q21)的染色体异位可见于急性早幼粒细胞白血病的核型，
致病机制由于t(
11;
17)(
q13;
q21)
的易位形成NuMA/RARα
融合基因，NuMA
保留N
端的球形区域，RARα
保留了E-F
区，coiled-coil
区。因为NPM
C
端丢失，细胞不能进入有丝分裂。NuMA/RARα
同样形成同二聚体或与RXR
结合形成异二聚体，竞争抑制野生型RARα
功能。
肯定的遗传不会，但是有家族遗传倾向，
请积极治疗，争取核型达到遗传学的完全缓解CR,治疗停止一般3个月以上再进行生育，相对安全比较保险，且孕期密切注意畸胎等及时产检。
也可试管婴儿，挑选正常基因型胚胎受孕。

问题分两种：

1、自然怀孕，婴儿不流产的几率是不到30%；

2、怀孕了，染色体导致的“有问题”的孩子，几率是4/6；

染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；

染色体完全没问题的几率，也是1/6。

由于丢失的小染色体几乎全是异染色质，而由两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因，因此，罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿。

遗传风险：夫妻中一方为罗氏易位携带者，在妊娠时胎儿的核型有6种可能性，其中仅有一种正常，一种为罗氏易位携带者（平衡型），其余四种均为单体或三体（不平衡分离配子），这类不平衡配子往往导致流产或出生缺陷。

扩展资料

辅助生殖治疗中常见的染色体异常

1、染色体结构异常

染色体结构异常包括：相互易位、罗氏易位和倒位，发生率分别为1/100-1/500， 1/900-1/1000，0.12％-0.7％。

2、染色体相互易位

染色体相互易位：指两条非同源染色体同时发生断裂所形成的断裂片段移位至另一条染色体断端，并连接形成新染色体。

遗传风险：相互易位携带者由于无遗传物质的增减，本身并无症状，但存在生育问题。夫妇之一为相互易位携带者，理论上可产生18种类型的配子，其中一种（1/18）为正常，一种（1/18）为平衡易位携带者，其余均为异常。

3、染色体倒位

染色体倒位：是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的片断颠倒180度后重新连接造成的。如果倒位发生在染色体的一条臂上，称为臂内倒位，如果倒位包含了着丝粒区，则称为臂间倒位。

遗传风险：染色体倒位并没有使明显丢失遗传物质，故患者表型一般不受影响。夫妻中一方为倒位携带者，在妊娠时胎儿的核型有四种可能性，其中仅有一种正常，一种为倒位携带者，其余两种均为染色体部分单体或三体。

4、染色体多态性

染色体多态性：群体中，染色体不是恒定不变的，各种微小变异普遍存在于染色体中，差异主要表现在同源染色体之间的着色强度、形态结构、带纹宽窄，通常没有明显的表型效应和病理学意义。

染色体多态性通常是指1、9、16号染色体次缢痕增加或缺失，D/G组染色体随体区变异（主要包括随体区增大、双随体）以及Y染色体长臂的变异等。

5、常见的染色体多态性类型：

（1）1/9/16号变异：1qh+、9qh+、16qh+

（2）D/G组变异：13p+、14p+、15p+、21p+、22p+

（3）Y染色体变异：Yqh+、Yqh-、inv Y

遗传风险：关于染色体多态性与不育及妊娠结局的文献报道尚存在争议。近年来以辅助生育或供精为研究对象的文献多认为染色体多态性对于助孕患者的结局，包括种植率、临床妊娠率、早期流产率等无明显影响。

-罗氏易位

-染色体易位

染色体易位如果存在与常染色体上，与传男传女无关。
染色体易位如果存在与性染色体上，传男传女的概率一样。
如果妈妈果真是染色体易位，还是建议采用第三代试管婴儿技术中的acgh等技术排查异常胚胎，选择正常胚胎植入吧，因为染色体易位会给下一代造成很大的遗传风险。

染色体平衡易位是两条染色体片段断裂后发生相互易位重新连接。由于没有遗传物质的丢失，所以绝大多数平衡易位者本人表型、智力、外貌都正常，但生育后代1/18是正常，1/18是平衡易位型，16/18会流产。因此染色体平衡易位者只有2/18的概率生出正常孩子，但平衡易位型胎儿将来也要面对同样的生育问题。