新生儿断掌是唐氏儿吗

如果孩子的手上的三条掌纹连成一条线，那么就说明孩子是断掌

老话讲：“男人断掌打人疼，女人断掌不求人”

意思是说：如果男孩子的手掌是断掌的手相，那么说明孩子长大以后打架的时候会很厉害，不受别人欺负。如果女孩子的手掌是断掌的手相，那么说明孩子长大以后会很独立自强，不靠别人。

当然这是封建迷信的说法，在科学上有研究学者发现了一个现象：

大部分的唐氏儿都会出现断掌的现象。

许多人也就自然地认为断掌是唐氏儿的特征表现，实际上，科学家证实，断掌和唐氏儿并没有严格的联系，想要通过体貌特征判断唐氏儿，往往离不开下面两个因素。

【外貌特征】：

唐氏儿从我外貌上看是同正常人有很大区别的：

他们往往额头窄小，头部看起来也比较小，眼睛也比较低而顺平，双耳在两眼以下。

【身体特征】：

唐氏儿相对于正常人也存在较为明显的身体特征：

脖子也比较短粗，手指也比较短，手指的某一节要比正常人短一节，手指向内弯曲或者手指伸不直。

唐氏儿还有草履足的情况：即孩子的脚丫又小又肥厚，脚丫的拇指与第二根脚趾的距离过大。同时会伴随出现有心脏，消化道，内脏器官畸形的情况，儿童免疫力低下。

在以前医学不发达的条件下，唐氏儿的寿命很短，通常只有50多岁。

在医学上，唐氏儿的出现并不是一个低概率事件。

据调查显示：每一千个新生儿里，会有一个唐氏儿出生，在这些唐氏儿中有40%-50%的新生儿的心脏是有先天的缺陷，60%的唐氏儿会有眼部的缺陷，还有少部分人有可能消化器官出现缺陷。

由于唐氏儿的体态特征在孕肚中就就已经有了体现，孕妈可以在正常的孕检中检查到胎儿的发育情况，这就是孕期中唐氏筛查的内容。

唐氏筛查一般是在孕妇第二次孕检的时候就可以检查到，又称先天愚型。在婴儿中的出现的机率极高。母亲年龄越大，出现这些情况的机率就越大。

在正常情况下，人类的染色体共有23对(46条），在母体中结合时，如果突然多了一条染色体，在大多数情况下，根据优胜略汰的法则，孕妈会自然流产，但也有少部分拥有47条染色体的胎儿活了下来。

Ⅰ做NT彩超

在妊娠大约11周-14周左右，在胎儿的颈部会有一个透明层，在这个部位进行彩超检查。

当NT值大于3毫米时，说明胎儿有畸形的风险，需要进一步检查。当NT值大于5毫米时，说明胎儿的畸形的发生率在10%。

Ⅱ无创DNA

一般在孕妈孕20周做左右进行抽血检查，用来筛查13.21.18三条染色体的情况。其精确度比较高，一旦确定有畸形风险，必须要做下一步的检查。

Ⅲ羊水刺穿

在怀孕16-20周左右，胎儿里的羊水比较多，用探针在羊水里微微刺穿一个小孔，将羊水抽取出来，进行DNA的检测。当羊水刺穿筛查结果一经确定，就能确定胎儿是否是唐氏儿。

以目前的医疗技术来说，还没有办法治疗唐氏儿的情况。只能通过及时的产检，及时地发现。在发现后进行流产手术。

但是预防的手段还是很多的，孕妈在生活中需注意以下几点：

①远离有辐射的场所

尽量远离具有X光射线，和辐射强的地方，也不要经常看手机，看电视。更不要长时间地使用电脑。

②孕妈在孕期要保证身体健康

有时孕妈在孕期发生感冒的情况，感冒病毒也会导致染色体的分裂。孕妈在孕期尽量保持健康，不要与感冒的人接触，日常多运动提高免疫力。

③避免使用化妆品等

孕妈在孕期应避免使用化妆品，在化妆品中常常会含有大量的化学物质。在孕期化妆也会有畸形的风险发生。

④孕妈在孕期尽量避免服药

有些药物中含有大量的激素，甚至会影响到染色体的分裂，导致分裂错误。一定要在医生的建议下，合理地服用，不要随便服药提高胎儿的畸形风险。

唐氏新生儿的面部特征还是比较明显的，而且孩子越大，面部唐氏儿的特征就越明显。?

唐氏新生儿的毛发通常又稀又软，他们两只眼睛之间的距离比一般孩子要宽，眼睛的外侧上斜，鼻子比较扁平，外耳小，耳朵生长的部位比较低，嘴唇厚而且常常张开着，舌头经常伸出来。如果摊开他们的手掌，会看到比较明显的断掌纹。唐氏儿多伴有韧带松弛的情况，如果抱他们的时候，会觉得他们的身体特别的柔软松弛。?

而且随着他们长大，唐氏儿的特征会越来越明显：唐氏儿表情呆滞，说话的年龄比较晚，在4-6岁左右，身体发育缓慢，表现为身材矮小。他们的手指粗短，小指向内弯曲，智力和动作发育会和同龄的孩子差距越来越大。?

唐氏综合症属于一种染色体异常疾病，他们要比正常人多了一条21号染色体，要想判断一个孩子是不是唐氏儿，带着宝宝去医院做一个染色体检测就可以确定。

唐氏儿不但有智力低下的情况，他们当中约50%患有先天性心脏病、消化道畸形等多发性畸形，他们的免疫力也比较低，易受各种感染的侵袭，甚至患上白血病，唐氏儿的平均寿命也要比一般人短，现在的数据唐氏儿的寿命平均在50岁左右。

不过唐氏儿在产检中是可以看出来的，孕妈妈可以通过做胎儿颈后透明带扫描（NT检查）、唐氏筛查等筛查出唐氏儿，唐氏宝宝在胎儿期的时候常常有颈后透明层增厚的情况，通过做颈后透明层扫描（NT检查）可以看出来，到了16-18周的时候，孕妈妈还可以去抽血做唐氏筛查，或者在医生的建议下做无创DNA、羊水穿刺检查，这都可以检查出唐氏儿，一定程度上可以减少唐氏儿的出生。

十月怀胎一朝分娩，不管是在妈妈的肚子里还是出生以后，孩子都是妈妈的宝贝，也是整个家庭的小宝贝。因此，宝宝的健康是家长最为关心的，在怀孕分娩时，作为家长的都只求孩子能够健康平安就行。但是往往人不随人愿，有部分宝宝不幸患有染色体方面的疾病，这让整个家庭都陷入了悲伤之中。

其实，如果宝宝是唐氏儿，在怀孕期间就很大可能能检查出来的，当然，在孩子出生以后也能确诊。

孩子出生能确诊唐氏儿吗？

宝宝如果患有唐氏综合征，那么在出生之后是可以确诊为唐氏儿的。

这是因为唐氏儿具有Ta特殊的面容和特征，一般来说正常的宝宝与唐氏儿的差别还是很明显的。

唐氏儿的眼距宽，塌鼻梁，眼睑内眦，并且唐氏儿的手掌掌纹很长把手掌分为两半，也就是断掌。

当然了，并不是说只要有断掌或者眼距宽塌鼻梁的就是唐氏儿，而是唐氏儿具有这些比较明显的特征。也有部分正常的宝宝虽然没有染色体疾病，但是依然具有塌鼻梁或者眼距宽断掌等情况。

其实，想要在出生后确诊宝宝是否患有唐氏综合征，可以带着宝宝到医院检查染色体，如果染色体检查异常，医生确诊宝宝患有唐氏综合征，那么宝宝就是唐氏儿。如果确诊不是唐氏儿，那么即使有断掌或者塌鼻梁等问题，也是正常的。

?宝宝是否患有唐氏综合征要趁早检查，在怀孕期间就应该做检查：

宝宝如果是唐氏儿，那么在还是胎儿时期就能够检查出来了。

在怀孕期间，孕早期11-14周的时候，孕妇应当做NT检查，用来检查胎儿的颈后透明带的厚度，正常胎儿在这个阶段的颈后透明带厚度小于2.5mm，如果大于2.5则表示可能存在异常，如果大于3则代表存在异常。需要进一步做检查。

在孕15--20周的时候，关于染色体方面的检查有唐氏筛查，用来检查胎儿是否为唐氏儿的检查，虽然并不是百分百的准确，但是准确率是在90％以上的。如果唐氏筛查为低风险则属于正常情况，代表胎儿患有唐氏综合征的可能性很低。如果唐氏筛查为高风险，则属于异常情况，代表胎儿是唐氏儿的可能性很大。如果唐氏筛查为临界风险，则代表虽然处于正常范围内但接近临界值有异常的可能性。（后两种需要进一步检查。）

如果宝宝患有唐氏综合征，那么在妈妈怀孕期间就可能会检查出来了。孕早期做NT检查，孕中期做唐氏筛查，都会检查出来的，如果结果正常无需担心，如果异常则需要进一步检查，需要做无创DNA或者是羊水穿刺。如果是在胎儿出生后，那么也是能够确诊宝宝是否是唐氏儿的，只需要带宝宝到医院做染色体检查即可。当然了，为了孩子的健康，在孕期就应当按时产检。

楼主你好，下面我来帮你回答一下你的问题：
对于新生儿来说一般先天愚型的小孩多有断掌纹，也就是所谓的“唐氏综合症”，是一个判断标志之一。但是不是所有的断掌的新生儿都有“唐氏综合症”。而且，在您怀孕期间，应该做了相关的孕检、产检，这种情况如果有问题的话应该是在怀孕期间就能检查出来的，因为一般这种情况孕妇检查出来都会选择流掉孩子。如果您的孕检、产检结果都是正常的，我认为您的孩子就肯定不是“唐氏综合症”。而且您也说了宝宝很机灵，唐氏综合症的患儿从面部就可以看得出来。如果您还不放心，那么为了您孩子以后的成长考虑，为了您和您的家人安心，我建议您可以做一个检查，这样也好放心。
最后，我祝愿楼主的小宝宝健康快乐！~祝您一家平安幸福！！~
以上，希望我的回答对楼主有帮助。
望采纳！！~