XY染色体的区别就是胎儿的性别,它是决定孕中是男宝宝还是女宝宝的重要基因成分。
一般情况下,如果怀的是女宝宝的话,性染色体正常会是XX,如果怀的是男宝宝的话,染色体正常会是XY。
孕期应该保持更多的平常心,不管怀的是男宝宝女宝宝只要健健康康就好。
染色体为XYY的人与正常人的区别:
1、他们的躯干和腿的长度均增加,肌张力低,动作不协调。
2、面部不对称,耳长,常患脓疱性痤疮。
3、智能发育虽属正常范围,但大多偏在中下水平,人格发育多自童年开始就偏离正常,以不稳定性和易于暴发性为突出。
4、个性残暴,遇事缺乏耐心,经受不住挫折,易激惹,甚至会出现某些冲动暴力行为,当处境不利时易于发生社会适应不良或伴发精神障碍。
5、染色体为XYY的人身材高大是与正常人最明显的区别。
扩展资料
XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征或超雄综合征,系染色体数为47条,性染色体为XYY,常染色体正常的疾病。XYY综合征在男婴中的发生率为1:900。
XYY男性的表型是正常的,患者身材高大,常超过180cm,偶尔可见隐睾,睾丸发育不全并有精子形成障碍和生育力下降,尿道下裂等,但大多数男性可以生育。据说,西班牙前终身国家元首弗朗西斯科·佛朗哥将军即是一例超雄综合征的患者。
临床表现
主要表现为身材特别高,甚至比克兰费尔特综合症还要高,智能低于平均水平,智商大部分在60~79间。自从Jaeobs等发现伴有狂暴倾向的精神不正常的患者中XYY核型比较多,以后则认为XYY综合征患者脾气暴烈,易激动,并发现在罪犯中XYY患者比较多。
患者可出现结节囊性痤疮(Nodulocystic acne)和骨骼畸形,特别是尺桡骨骨性连接。患者的性腺、第二性征和正常男性一样,但有睾丸功能轻度障碍,其表现是精子形成障碍;血睾酮含量正常,FSH与LH轻度上升。
XYY综合征也有一些变型,文献报道核型有XYYY、XYYYY以及X/XYYY等嵌合体,患者都为儿童,大都智力低下,并有轻度多发性躯干畸形。
据统计数字表现(国外已有一系列报道),XYY综合征患者中刑事犯罪率较正常人群为高,大约可达几到十几倍。
值得引起人们重视的是,另一种染色体异常47,XXY患者中,犯罪率也有增高,与核型为47,XYY者相近。这就从反面说明多一条Y染色体不是决定因素,起决定作用的应是二者具有的智能低下与中枢神经系统异常。
其变异型49,XYYYY,性格极暴烈,具破坏性,第五指弯曲,掌骨和指骨发育不良,睾丸发育不良,须毛稀少,双侧通贯手。核型为48,XYYY者较少见。智力中等或精神发育迟滞。
参考资料
——XYY综合征
x染色质曾称巴氏小体或x小体,为紧贴细胞核膜内面的团块状结构,直径约1um,染色程度较其他染色质深。其形态不一,常呈三角、半圆、平凸或球形。利用放射自显影技术的研究发现,女性的两条x染色体中有一条DNA复制延迟,称迟复制x。迟复制的x染色体在间期时表现为x染色质。当细胞内有一条以上x染色体时,在间期时除一条x染色体外,其余的x染色体均表现为x染色质,因此间期细胞核中的x染色质数目等于x染色体数减去1。当x染色体结构异常时,x染色质的形态也会有相应的改变。如x等臂染色体时,出现大的x染色质,双着丝粒x染色体时,出现双叶或大的x染色质。
Y染色质又称Y小体或荧光小体。Y染色体用荧光染料染色后,呈亮暗不一的荧光带,在Y染色体长臂的远侧段呈明亮的荧光区。在问期时Y染色体长臂远侧段的强荧光特性仍然存在,经荧光染色后,呈强荧光亮点,直径为0.25—0.3um,位于细胞核内的任何部位。
关于xy,是什么意思如下:
XY是染色体,一般用Y代表男性,X代表女性,所以XY关系就是男女关系。XY组合在一起表示正常男性染色体组型。XY染色体是性染色体,就是决定胎儿性别的一对染色体。人类共有23对染色体,每对染色体有两条,就是有46条染色体。
染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内,DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时,染色体在细胞核中是不可见的在显微镜下也是如此。然而,构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密,在显微镜下可见。
拓展知识:
染色体(chromosome)是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内,DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时,染色体在细胞核中是不可见的——在显微镜下也是如此。然而,构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密,染色体在显微镜下可见。
每条染色体都有一个叫做着丝粒(点)的收缩点,它将染色体分成两个部分,即“臂”。短臂为“p臂”;长臂为“q臂”。着丝粒(点)在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状,可用于帮助描述特定基因的位置。
染色体有种属特异性,随生物种类、细胞类型及发育阶段不同,其数量、大小和形态存在差异。
只有在细胞分裂中期(所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列),染色体通常在光学显微镜下才可见。在此之前,每个染色体已被复制一次(S阶段),原来的染色体和其拷贝互称姐妹染色体,两个染色体通过着丝点(粒)连接。
如果着丝点位于染色体的中间,则产生X形的染色体结构;如果着丝点位于其中一个末端附近,则产生双臂的染色体结构。X形结构染色体被称为中期染色体。在这种高度浓缩的形式中,染色体最容易区分和研究,易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色,因此而得名。
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