染色体三体怎么引起的？

22号染色体应该是2条染色体组成，三体表示多了一条，由3条染色体组成。
因素一：妊娠宫内的胚胎或胎儿实际上属于同种异体移植，因为胎儿是父母的遗传物质的结合体和母体不可能是完全相同的，因为妊娠期间的免疫不适应而引起母体对胎儿的排斥。为了防止母体对于宫内的胚胎或者胎儿进行强烈的排斥，正常怀孕以后女人的免疫力会相对低下，所以如果妊娠期间母体的免疫性不能够适应宫内的胚胎就会产生胚胎停止的现象。
因素二：常见的自身免疫疾病：硬皮病、系统性红斑狼疮、皮肌炎、混合性结缔组织病等。
因素三：是生殖免疫的情况，如果人们自身带有某种抗体，就有可能给胚胎的发育造成干扰。

染色体数目异常或结构畸变统称为染色体畸变，由此产生的疾病称为染色体病。染色体是遗传物质的载体，人类每条染色体上平均带有1000多个基因，即便染色体上微小的结构改变，也会导致许多基因的增加或丢失，从而造成许多基因表达和代谢的紊乱。染色体数目异常或者结构畸变引起的染色体病，常产生一系列的临床表现，故称其为染色体畸变综合症。
21三体综合症又称唐氏综合症，1866年英国医生Langdon Down首先描述此病，故又称为Down综合症。1959年，法国遗传学家Lejeune等证实此病的病因是多了1条G组染色体，后来用染色体显带技术确定为21号染色体，所以此病称为21三体综合症。
21三体综合症的发病率为1/800-1/600，无明显性别差异。中度或重度智力低下是此病最突出的表现，但程度上存在差异，智商通常为25-50,高于50的很少。
具体分为：21三体型：游离型，核型为47，XX(XY)，+21，此型约占95%。患者全身体细胞均比正常人多1条21号染色体，临床表现典型。
嵌合型：核型为47，XX(XY)，+21/46，XX(XY)，此型占1%-2%。患者病情取决于异常细胞系所占的比列和它们在体内的分布差异，总的来说，病情比21三体型轻，如果异常细胞很少（<9%），则表现与正常人无异。
易位型：此型占3%-4%，患者核型中有1条D组或G组染色体与21号染色体经罗伯逊易位（又称着丝粒融合，是发生在两条近端着丝粒染色体（D/D,D/G,G/G）之间的一种特殊形式的相互易位）形成的易位染色体。因此，此型核型简称为Dq21q、21qGq。患者虽然只有46条染色体，但因核型中两条正常21号染色体外多了1条易位染色体，而易位染色体含有21号染色体长臂绝大部分结构，因此患者表现出典型的唐氏综合症特征，即这是一种假二倍体。（与21三体型不同，易位型患者的父母为年轻夫妇）。