染色体问题的主要原因是遗传或基因突变。一般来说,排异试验可以在怀孕16周后,进行只要不是重大遗传病和异常,也可以考虑保留,如轻度地中海贫血等。女性朋友在平时要注意做好自己的卫生和腹部的保暖,多吃一些高蛋白和补充血气的食物,还应该注意规律均衡的营养。
染色体异常既有先天原因也有后天原因。
1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射引起染色体畸变。
2、化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。
3、生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。
4、母龄效应:胎儿在6—7个月龄时,随着母龄的增长,在母体内外许多因素的影响下,卵子也可能发生许多衰老变化,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素:染色体异常常可以表现为家族性倾向,这提示染色体畸变与遗传有关。
6、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
扩展资料:
染色体异常的表现
1、Down综合征:患儿出生时即有某些病理特征,随年龄增长症状变得明显,颅面部表现为圆头,低鼻梁,上颌骨发育不全可致面部扁平,嘴呈微张状,舌体肥大有深裂,常伸出口外,故称伸舌样痴呆。
内眦赘皮常遮盖部分内眦,患者睑裂可轻微向上,向外倾斜,形成蒙古样面容,耳朵位置低,呈卵圆形,耳垂小,可见虹膜灰-白色斑点,即布鲁什菲尔德点,囟门明显,闭合晚。
2、13三体综合征:患儿表现为小头,前额凸出,小眼,虹膜缺损,角膜浑浊,嗅觉缺失,耳位低,唇腭裂,毛细血管瘤,多指(趾)畸形,听力缺陷,肌张力过高及严重精神发育迟滞等,患儿多死于儿童早期。
3、猫叫综合征:患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声,严重精神发育迟滞,眼间距过远,内眦赘皮折叠(epicanthalfolds),短头畸形,满月脸,反先天愚型样睑裂歪曲,小颌,肌张力减退和斜视等。
——染色体异常
中国试管婴儿网——染色体异常常见有哪几种情况,该怎么办?
你好!精子形态异常有很多种表现,比如圆锥形头、双头、双尾、尾卷曲等,精子畸形通常是睾丸生精功能的障碍引发的,另外有不少的生殖系统的疾病也是可以引发精子形态异常的,像精索静脉曲张、睾丸炎、内分泌失调等,同时男性如果接触毒物、放射线、微波、服用药物等等也是可以引发精子畸形的。另外如果男性染色体异常,那么多有精子形态异常的表现。建议及时到专科医院治疗。精子形态异常的危害很大,要引起男性的高度关注,及时治疗是关键。具体的危害体现在畸形精子会引起精子质量的下降,出现不能与卵子结合的精子数量增多。畸形精子越多,受精率越低。而且,畸形精子症可严重影响精液质量,严重影响受精能力和生育能力,可导致男性不育症。因此畸形精子的检测在男性不育症的诊断上十分重要。
物理因素,化学因素,生物因素
染色体是基因的载体,当染色体发生异常时,会导致基因表达异常,机体发育异常,这是染色体发病的根本原因。一般可分为以下几种情况:
1.染色体数量发生畸变,包括染色体数目增多、减少和出现三倍体和多倍体等;
2.染色体结构发生畸变,如染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。
(1)常染色体畸变,如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等;
(2)性染色体畸变,如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。
常见的原因有服用药物、受外界环境辐射等
有可能是环境造成的,也有可能是由于遗传.即除与遗传因素有关外,感染、药物等因素也可以导致胚胎染色体异常。是由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
染色体异常分为先天性和后天性的。前者发生原因一般考虑是遗传性的或是胚胎发育早期受外界放射线或有毒有害物品药品干扰或受病毒感染等而出现基因变异形成的;后者见于后天接触外界放射线或有毒有害物品药品或受病毒感染等而出现基因突变引起的
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