23对染色体分别是什么

1，正常人体内有23对染色体，22对常染色体+1对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体。

男性体细胞染色体由22对常染色体+XY组成。女性体细胞染色体由22对常染色体+XX组成。但是，男性生殖细胞染色体由22条常染色体+X或Y组成。女性生殖细胞染色体由22条常染色体+X组成。

2，一个健康，正常的人类还没发现有24对染色体。

3，拥有24对染色体的人可能出现各种疾病，尤其是不孕不育，当染色体异常时，就可形成遗传性疾病。

扩展资料

染色体异常原理：

正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。

染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。

染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。

参考资料：-染色体

Y染色体是人类一对性染色体中的一条，另一条是X染色体。人类有23对染色体，其中22对常染色体男女都一样，而性染色体决定性别，女性是XX，男性是XY。Y染色体是祖传父、父传子、子传孙的，因此顺着Y染色体，能找出一个家族的整个父系链条。理论上说，同一个姓的男子，Y染色体都应该是相同的。

线粒体基因组是母系遗传的，但儿女都传，不像Y染色体传男不传女。Y染色体就像父系社会中一个家族的传家宝，只传家族男丁，并在子孙世代之间相传。

Y染色体在父子间流传

但是，一些男权主义者想拿Y染色体给男尊女卑的封建糟粕思想找科学依据，还是醒醒吧。Y染色体在20世纪初才发现，父系社会早在5000年前就形成了，而且Y染色体的自然特性也和父权传统文化相去甚远。

Y染色体的遗传贡献太小

Y染色体上最重要的是SPY基因，该基因能触发雄性发育，对精子合成至关重要。因此，有Y染色体才能成为雄性。但除此之外，Y染色体就没有其他重要功能了，它与性格、智力、外貌等重要的特质统统没有关系。

人类基因组测序现在已经完成，共有20412个编码蛋白的基因，其中Y染色体上只有71个，在基因组中所占比例还不到1%。X染色体比Y大得多，有842个基因，线粒体DNA有13个基因。

人类基因组

22对常染色体的编号是按大小排序的，1号最大，22号最小。X染色体与7号相当，而Y染色体和19、20号差不多大。1号染色体有2058个基因，连22号染色体都有488个基因。

父母基因重组产生子代的时候，双方每人给子女一套常染色体，母亲给子女一条X染色体，父亲给儿子一条Y，给女儿一条X。线粒体位于细胞质内，因此全由母亲提供（精子没有细胞质）。由于常染色体决定了遗传的99.9999%以上，父母对子女的影响大致均等，但还是有细微差异的。

从子女的角度看，由于X染色体大于Y，母亲对儿子的影响大于父亲。只考虑染色体的话，父母对女儿的影响几乎均等。

性染色体遗传示意图

从父母的角度看，母亲给予子女的是均等的，而父亲给女儿的多于给儿子的。这些遗传科学结论，与父权社会中轻视母系传承、重男轻女的传统做法正好相反。

Y染色体可追溯到侏罗纪

距今约1.66亿年前，原始哺乳动物分化为两支：南楔齿兽类和北楔齿兽类，分别是今天原兽亚纲和兽亚纲的祖先。Y染色体在北楔齿兽类中产生，并传给所有兽亚纲成员。沿着Y染色体往上溯源，理论上能一直追溯到恐龙时代的中华侏罗兽，当时人的祖先还远远不是人。

现存哺乳动物除了原兽亚纲的鸭嘴兽和针鼹，都是有Y染色体的。动物没有姓氏可言，但它们的主要财产??领地，却是母系传承的。女儿留在母亲身边继承领地，儿子长大了远走高飞，独自闯荡，雄性通过性选择竞争获取交配权，这才是最贴合自然的模式。而父系传承是人类独有的，是社会发展下统治者私欲的产物，与私有制、阶级的出现相伴随。

中华侏罗兽，北楔齿兽类，科学家亲切地称之为?来自侏罗纪的母亲?，它也是来自侏罗纪的父亲

Y染色体基因检测显示，现存所有人类的最晚共同父系祖先是23.6万年前生活在非洲的一名男子，我们称他为?Y染色体亚当?。而非洲之外的所有人类，均源自6.9万年前中东的一名男子。要是没有基因突变，全球所有男子的Y染色体应该都是相同的。

2003年的一项研究显示，全球约有1600万名男子的Y染色体非常相似，应该都源自12世纪的一名东亚男子，最有可能的就是成吉思汗及其家族。成吉思汗也因此成为古代最成功的?播种者?。

值得注意的是，果蝇的性染色体也叫X和Y，但只是用了相同的名字，和人类的性染色体不是同源的。果蝇的Y比X还大，不参与性别形成，性别取决于X的数量，一条就是雄性，两条就是雌性。

鸭嘴兽是现存唯一一种没有Y染色体的哺乳动物

爬行动物的性别主要决定于孵化温度。而鸟类的性别决定系统和人类正好相反，它们是ZW系统，性染色体是ZZ为雄性，ZW为雌性。

Y染色体突变率极高

通过Y染色体溯源理论上可行，实际上只能用于最近几千到几万年，原因就是它的突变率特别高，每代就能积累两个突变。人类和黑猩猩99%以上的基因都是相同的，但Y染色体却有高达30%的差异。

由于哺乳动物和早期人类都生活在母系群中，没有固定婚配制度，一雌可以与多雄交配，精子活力最强的才能成功受精。因此，Y染色体对哺乳动物和早期人类发展很重要，这使它成为进化最快的染色体。

人类现存最近的亲戚：黑猩猩

此外，在减数分裂产生配子过程中，常染色体会进行同源染色体配对，同源序列进行交换和重组，从而修复突变基因。而Y染色体的同源染色体是X，它们多数基因序列不同，可重组区不足5%，因此Y上发生的突变难以通过重组而修复。

也正因为此，自然选择无法对Y染色体上的单一基因起作用，只能将整条Y作为一个整体去选择，导致选择效率异常低下。有害基因可能搭邻居有益基因的便车保留下来，有益基因也可能被有害基因包围而遭淘汰。因此，Y染色体上的?垃圾基因?是整个基因组中最多的。

最后，Y染色体还特别容易因遗传漂变而随机消失。它在种群中的出现频率只有常染色体的1/4，常染色体是每人有两条，Y是一半的人有一条，因此遗传漂变对Y的作用特别强烈。有名男子的Y可能很优秀，但他生的全是女儿，他的Y也会就此在种群中消失。

Y染色体主要单倍群的扩散

所以说，Y染色体在子子孙孙之间代代相传只是理想状态，现实中由于它的高突变率，用不了多少代就会面目全非。现代人类的Y染色体有近30个单倍群，每个单倍群都有几百甚至几千个变异型。

Y染色体终将消失

Y染色体产生之初有1400多个基因，现在已经失去了其中的95%，仅剩下71个。这主要是因为，其他染色体因突变而损伤的基因可以从同源染色体那里拷贝一份，而Y是单个的，损伤了的基因只能消失。在漫长的演化过程中，其他染色体正在越来越多地接管Y的基因和功能。Y染色体终将消失。

不过，Y染色体在诞生之初下滑很快，后期就越来越慢，现在已经进入停滞状态。700万年前人和黑猩猩分化以来，Y染色体上就没有丢失过基因了，而近2500万年只丢失了一个基因。专家预测，人类Y染色体已经走完了其生命的2/3历程，将于8000万年后完全消失，在那之后将产生新的性别决定系统。

鼹形田鼠

一些啮齿动物已经完成了这一进化，如裔鼠和鼹形田鼠，它们的Y染色体和SPY基因基因已经完全消失了，Y染色体上的部分基因已经重新转移到X染色体上了。两性的裔鼠性染色体都是XO，而鼹形田鼠都是XX。

综上所述，Y染色体和姓氏、祖产在父系传承上的一致性只是一种巧合。Y染色体对遗传的贡献很小，突变率高，而且是未来将消失的东西。科学家利用Y染色体进行父系溯源是很有用的，有人想试图以此来说明父权的合理性，注定站不住脚。

先要告诉你的是，人体的23对染色体，有22对是常染色体，组成男女都一样，另外一对是性染色体，男的组成为XY，女的组成为XX。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。这样，对于女性来说，正常的性染色体组成是XX，男性是XY。这就意味着，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少精子症和无精子症多见。
只有22对染色体的“它”：一定没有性器官发育，甚至没有生殖系统，可能是个白痴。