胎儿染色体异常有没有可能生下来是健康的

问题分两种：

1、自然怀孕，婴儿不流产的几率是不到30%；

2、怀孕了，染色体导致的“有问题”的孩子，几率是4/6；

染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；

染色体完全没问题的几率，也是1/6。

由于丢失的小染色体几乎全是异染色质，而由两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因，因此，罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿。

遗传风险：夫妻中一方为罗氏易位携带者，在妊娠时胎儿的核型有6种可能性，其中仅有一种正常，一种为罗氏易位携带者（平衡型），其余四种均为单体或三体（不平衡分离配子），这类不平衡配子往往导致流产或出生缺陷。

扩展资料

辅助生殖治疗中常见的染色体异常

1、染色体结构异常

染色体结构异常包括：相互易位、罗氏易位和倒位，发生率分别为1/100-1/500， 1/900-1/1000，0.12％-0.7％。

2、染色体相互易位

染色体相互易位：指两条非同源染色体同时发生断裂所形成的断裂片段移位至另一条染色体断端，并连接形成新染色体。

遗传风险：相互易位携带者由于无遗传物质的增减，本身并无症状，但存在生育问题。夫妇之一为相互易位携带者，理论上可产生18种类型的配子，其中一种（1/18）为正常，一种（1/18）为平衡易位携带者，其余均为异常。

3、染色体倒位

染色体倒位：是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的片断颠倒180度后重新连接造成的。如果倒位发生在染色体的一条臂上，称为臂内倒位，如果倒位包含了着丝粒区，则称为臂间倒位。

遗传风险：染色体倒位并没有使明显丢失遗传物质，故患者表型一般不受影响。夫妻中一方为倒位携带者，在妊娠时胎儿的核型有四种可能性，其中仅有一种正常，一种为倒位携带者，其余两种均为染色体部分单体或三体。

4、染色体多态性

染色体多态性：群体中，染色体不是恒定不变的，各种微小变异普遍存在于染色体中，差异主要表现在同源染色体之间的着色强度、形态结构、带纹宽窄，通常没有明显的表型效应和病理学意义。

染色体多态性通常是指1、9、16号染色体次缢痕增加或缺失，D/G组染色体随体区变异（主要包括随体区增大、双随体）以及Y染色体长臂的变异等。

5、常见的染色体多态性类型：

（1）1/9/16号变异：1qh+、9qh+、16qh+

（2）D/G组变异：13p+、14p+、15p+、21p+、22p+

（3）Y染色体变异：Yqh+、Yqh-、inv Y

遗传风险：关于染色体多态性与不育及妊娠结局的文献报道尚存在争议。近年来以辅助生育或供精为研究对象的文献多认为染色体多态性对于助孕患者的结局，包括种植率、临床妊娠率、早期流产率等无明显影响。

-罗氏易位

-染色体易位

婴儿染色体出现异常情况，可能导致多种身体上的缺陷。

实际上，这是天生的，父母无法控制。
孩子有先天的健康问题，原因可分为两种。一是天生的染色体出现异常，另一种则是外在环境因素。
吸烟及喝酒等外在环境因素是不会影响染色体的。
人体内有23对染色体(即46个)，是满载着6万个基因的重要生命结构。染色体以一对对排列，每一对中的一个来自父亲的精子，另一个则来自母亲的卵子。如果体内有多余或缺少染色体、某个染色体多了一小部分或一小部分“失踪”，便等于基因数量不平衡，会导致人的健康受影响或身心上出现缺陷。

唐氏综合征是多出一个染色体21(chromosome 21)所导致的先天疾病，是众先天染色体疾病中最广为人知的。数据显示，我国每1万个新生儿当中，就有9个患有唐氏综合征。

除了大家相当熟悉的唐氏综合征之外，染色体异常还可能导致其他多种先天疾病。
多出一个染色体13会导致帕陶综合征，孩子可能智力低，心脏、肾和头皮有缺陷。多出一个染色体18的先天疾病是爱德华综合征，婴儿会有多发性先天畸形的病症。

另一同染色体异常有关的先天疾病是特纳综合征，只有女性会患上，患者只有一个X染色体，而不是两个。患者一般上较矮小，较难迈入青春期，也通常无法怀孕。不过，目前已有药物能帮助特纳综合征患者。
染色体异常还包括了同一对染色体的部分互相对调易位，数据显示，每500人当中，就有一人有这样的情况。
成人若自己体内的染色体有易位情况，他并不会受到影响。但是当他生儿育女时，自己一半的染色体同伴侣的一半染色体结合，成为孩子的整套染色体时，就可能产生问题，孩子或许会拥有“不正常”的染色体。

病情分析:有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询 意见建议:据统计在早期的胚胎流产中,60%--80%是由染色体异常引起的,染色体异常主要包括以下三种.一是染色体平衡易位.医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY.在细胞遗传学检查中把不同大小,形态,结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位.平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者,畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产.须引起重视的是,这类流产至少一半是由丈夫引起的.因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲.所以妻子流产,丈夫也必须去做染色体检查.这类流产一般不提倡保胎.待怀孕16-20周时,孕妇做羊水染色体检查,若发现胎儿异常就必须引产,否则,会生育智力低下的畸形儿.二是染色体同源易位.简单地说,同源易位就是两条同号的染色体之间的易位.这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿.因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿,除X单体外,全是死胎,因此,染色体同源易位患者惟一的选择不生育,以免痛苦终身.三是染色体正常.对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查.需要说明的是,虽然夫妻双方染色体正常,但胎儿也有发生染色体异常的可能,因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的.所以孕妇在未做羊水染色体检查之前,不要盲目保胎,以免生育劣质儿.因此,习惯性流产后,应及时检查染色体,找出原因,对症下药.生活护理:有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询

有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询指导意见：据统计在早期的胚胎流产中,60%-80%是由染色体异常引起的,染色体异常主要包括以下三种.一是染色体平衡易位.医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY.在细胞遗传学检查中把不同大小,形态,结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位.平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者,畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产.须引起重视的是,这类流产至少一半是由丈夫引起的.因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲.所以妻子流产,丈夫也必须去做染色体检查.这类流产一般不提倡保胎.待怀孕16-20周时,孕妇做羊水染色体检查,若发现胎儿异常就必须引产,否则,会生育智力低下的畸形儿.二是染色体同源易位.简单地说,同源易位就是两条同号的染色体之间的易位.这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿.因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿,除X单体外,全是死胎,因此,染色体同源易位患者惟一的选择不生育,以免痛苦终身.三是染色体正常.对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查.需要说明的是,虽然夫妻双方染色体正常,但胎儿也有发生染色体异常的可能,因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的.所以孕妇在未做羊水染色体检查之前,不要盲目保胎,以免生育劣质儿.因此,习惯性流产后,应及时检查染色体,找出原因,对症下药.生活护理：有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询。海外三代试管也可以很好的帮助您，比如柬埔寨。