新生儿采足底血查几项

有一个母亲到预期的出生日期。她倾听别人，新生儿应该采取血液检查。她感觉太残忍了，太小了，我有一个更痛苦的痛苦，我会在怀孕期间检查。没必要。新生儿试验“足血”主要筛查这两种疾病，父母将挽救这笔钱。我相信很多妈妈对这个宝马有同样的想法。事实上，看着宝宝被挤压，当时我也很不舒服，护士手砸了我女儿的脚，我花了三次，我的女儿一直在哭，我有痛苦。但对于宝宝的健康，我只能来。

新生儿化学实验室血液主要用于筛选早期的非明显症状，但有一个实验室阳性指示剂，可以诊断且可以治疗。目前，包括在筛选范围内的项目具有两个先天性甲状腺功能障碍和两种苯甲吡酮尿液。先天性甲状腺功能先天性甲状腺功能主要是由于甲状腺激素分泌的减少因先天性因素，导致婴儿的生长障碍，智力疾病，俗称“留”主要表现为：不要爱，不要哭，反应差，爱情睡眠，肌肉紧张率低，喂养膨胀，便秘，生理黄疸的难度较低。宝宝抬头，坐着，走路，牙齿迟到，后序言。

苯基酮尿液这是一个共同染色的隐性遗传性疾病，其由于尿液中的代谢产物如诸如尿液中的苯酚酸等代谢产物而命名。婴儿体苯丙氨酸不正常代谢，同时积聚体内，造成中枢神经系统的损伤和一系列病理变化。主要表现为：婴儿的头发是由黑色区域制成的；皮肤是白色的，眼睛虹膜是浅薄的；星系异常，神经系统如身体是异常的，婴儿也容易发生湿疹，呕吐，腹泻等症状。

如果两种疾病没有及时，它会导致宝宝的智力严重低，这种伤害是不可逆转的。但是，如果您在新生儿早期发现和活跃治疗，则治愈率可达到95％以上，您可以保证宝宝的正常增长和发展。因此，父母必须与医生积极合作，给宝宝血液筛查，不要省钱！一般来说，宝宝出生在72小时到7天内收集宝宝的脚。如果由于某种特殊原因，目前没有时间在时间收集足够的血液筛查，它应该去医院在分娩后20天内培训血液收集，否则会影响检查的效果，并将有潜力对宝宝健康的危害。

足跟血可以检查出哪些疾病？

足跟血可以检测出54种疾病风险，足跟血是新生儿足跟血筛查的简称，是指在婴儿出生72小时后在新生儿足跟部采集血液进行检查的临床检查项目。

目前，国家针对苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症提供免费检测。这两种疾病在孕期产检中很难查出，患病早期的临床表现也不明显，很难通过宝宝的表现来诊断。如果诊断、治疗不及时，会导致宝宝发育迟缓、呆傻、终身残疾，严重的甚至会导致宝宝在新生儿期死亡。

如果经足跟血检测确诊宝宝患有其中一种疾病，国家会提供免费治疗，一般经过治疗，宝宝的智力发育基本不会受到影响，不会影响日后的生活。

所以在新生儿期应采取早发现、早诊断，就可以利用药物干预及时治疗，避免孩子发生残疾，而且必须坚持长期配合治疗，不能自行增减药量或是中断治疗。

本内容由北京大学人民医院 检验科 副主任技师 王启审核

点这里，查看医生回答详情

1足跟血的检查项目

新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对新生儿发病率较高，虽然早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目主要有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。由于各个地区不同，有的地方还增添了不同的新生儿疾病筛查项目如：先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等检查项目，具体可向医生详细咨询。

苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其余部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，而蓄积在体内，引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。此类宝宝采用低苯丙氨酸饮食治疗，在保证宝宝正常生长发育需要的各种营养素的供给的前提下、要尽量避免摄入过多苯丙氨酸。一旦确诊，应立即治疗，治疗越早，预后越好。

甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少，导致宝宝生长障碍、智力落后。新生儿主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下，此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。由于此病治疗非常简单，给宝宝补充甲状腺素即可，因此早期检测、及早发现、及早干预治疗意义重大。

又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。所以临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退，伴有女孩男性化，而男孩则表现性早熟，此外还可有低血钠或高血压等多种症候群。治疗上应及早应用氢化可的松或强的松；应坚持终身服药或手术治疗。

　　新生儿脚底采血有4项检查，包括：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。

　　1、苯丙酮尿症

　　这是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因，使体内缺少一些酶，导致代谢产物堆积，引起智力低下。

　　2、先天性甲状腺功能低下

　　先天性甲状腺功能低下症是一种由于先天性甲状腺发育障碍，不能产生足够的甲状腺素，引起生长缓慢，智力发育落后的疾病，又称“呆小症”。

　　3、先天性肾上腺皮质增生症

　　又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。所以临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退，伴有女孩男性化，而男孩则表现性早熟，此外还可有低血钠或高血压等多种症候群。

　　4、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症

　　葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病。G6PD缺乏症患者有两种类型。