新生儿串联质谱异常是什么原因

串联质谱是新生儿足跟血查一些遗传代谢性疾病的方法，如果异常可能提升一些疾病的可能，可能要进一步检查或复查，具体还是要结合孩子的症状表现进行分析。

串联质谱技术是检验领域一项用途广泛的技术，其检测范围宽、能检测样本中极微量的物质浓度。

检测标本可以是孕产妇血清样本、脐带血清样本，通过离心、去蛋白、加内标等环节上机检测，分析方法包括定量和半定量两种方法。
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由于血液中含有大量的纤维蛋白，加之串联质谱仪管路极细，做好进样针、管路、喷雾针的清洗，对保证检测结果的准确性非常关键。
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在检测过程中还要保证充足的试剂耗材供应：高纯度的氮气、色谱级甲醇（或者一定比例的甲醇水，用来冲洗管路）、流动相等等。

作为实验人员要密切关注仪器运行状态，确保液相和质谱能够处于最佳实验状态，还要关注样本检测峰形的好坏。

扩展资料：

串联质谱进行遗传代谢病筛查：

宝宝出生后72小时或进食48小时后，有专业护士采集新生儿的足跟血，在专用滤纸片上滴2-3滴，晾干血片后送往筛查中心统一检测。

如果您的孩子较大了，还没有进行遗传代谢性疾病的筛查，也建议您到医院采血进行筛查，血片将被统一送往筛查中心进行检测，发现异常，医院会主动通知家长，做进一步的追踪及检查。

此时家长也需要积极配合。

-液相色谱串联质谱仪

有过感染之类的疾病。
C4是一种急性时相反应蛋白，在机体发生炎症感染、心肌梗死及肿瘤等情况下血浆浓度会发生显著升高。
串联质谱分析系统是一种用于预防医学与公共卫生学、临床医学领域的分析仪器，于2009年4月3日启用。