新生儿采集足跟血有什么用

男性采血是作亲子鉴定，这是新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。

新生儿足根采血筛查一些最常见的遗传代谢方面的疾病，对于这些疾病，如果我们及早的给孩子治疗，留有后遗症的可能性不大。

1、一定要按照医生的要求严格控制宝宝饮食，苯丙氨酸既不能摄入太多，也不能摄入太少，苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。?

2、定期调整食谱，一般1岁以下宝宝每个月调整一次食谱，1岁以上的可2个月调整一次，学龄儿童可以3～4个月调整一次。?

3、在医生指导下进行母乳喂养，切忌停喂母乳。?

4、定期复查宝宝血中苯丙氨酸浓度，每6个月至1年对宝宝进行体格发育和智能发育检查。?

-足跟血

开展新生儿疾病筛查的意义

首先新生儿先天性疾病具有高致残率，将增加家庭及社会负担。然而，早发现、早诊断、早干预和早治疗可以降低发病率，从而提高人口生命质量、提高新生儿存活率、提高人口素质。

我们一起来看看我国有关新生儿疾病调查结果，至今每年出生新生儿中有:先天性心脏病13万发生；神经管缺陷1.8万；先天性唇腭裂2.3万；唐氏综合征儿2.5万左右及苯丙酮尿症1200；先天性甲状腺功能低下症7600；先天性听力障碍3.5万；另外，早产儿视网膜病变还没有准确资料。

这些先天性疾病都是致残性的疾病，尤其先天性遗传代谢性疾病高智障及致残率，相信任何家庭都不愿面临这种风险。

为了提高新生儿生命质量及我国人口素质，国家高度重视，根据《母婴保护法》，国家中华医学会儿童预防保健分会新生儿疾病筛查学组的专家权威制定《新生儿疾病筛查管理办法》，并定于2009年6月1日全国实施。

目前新生儿疾病筛查内容主要有新生儿遗传代谢性疾病如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、听力筛查及早产儿视网膜病变筛查。所谓踩足跟血是指前两项内容。

听力筛查是通过耳声发射，检测新生儿内耳听细胞发育。早产儿视网膜病变主要考虑早产儿有视网膜高危因素如早产儿、有输氧史的早产儿，进行眼底镜检查。

新生儿疾病筛查主要责任主体机构是各个医疗单位的产科和妇幼保健院，我们家长需要注意的是配合医护人员的筛查工作。具体操作流程执行单位都会规范操，那么，筛查的具体时间:苯丙酮尿症与先天性甲状腺功能低下症筛查是在出生后72小时，充分哺乳后可踩足跟血。

下面几种情况需要延迟踩血:如果宝宝出生有溶血性贫血、输血、母亲及宝宝抗生素应用则延迟3天踩血。早产儿、低出生体重儿也可延后踩血，但不超过20天。新生儿听力筛查及新生儿视网膜病变筛查也是应该在出生后72小时进行。

另外，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症及先天性肾上腺皮质增生症是根据当地情况而定，并不是在《新生儿疾病筛查管理办法》的硬性指标。总而言之，新生儿疾病筛查十分必要，主要是让家长记住踩血的内容和时间，以配合筛查。

新生儿足跟血筛查是一项至关重要的医学检查。它能在宝宝出生的前几天，通过采集一小滴足跟血，来检测是否存在可能对健康造成严重影响的遗传代谢性疾病。这项检查的重要性不容忽视，下面我们来看看它的具体作用。
?及时发现潜在问题
足跟血筛查能助力医生及时捕捉像苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症等潜在风险，避免这些疾病引发智力障碍、生长发育迟缓等问题。
?为家庭提供宝贵信息
筛查结果能为家长提供关于孩子潜在健康风险的重要线索，帮助他们更好地了解并关爱自己的宝贝。
?安全无痛
足跟血筛查是一种简单、无痛的检查方法，不会对宝宝造成任何伤害。
?检测多种代谢性疾病
足跟血筛查能检测出苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、半乳糖血症、地中海贫血等多种代谢性疾病，为宝宝的健康成长保驾护航。
?宝宝健康，我们一起守护
为了宝宝的健康，我们强烈建议所有新生儿都接受足跟血筛查。让我们一起守护宝宝健康，让他们拥有一个美好的未来！