无乳链球菌新生儿多吗

加德纳菌和b族链球菌的区别是：
1、加德纳菌是厌氧菌，临床上出现妇科加德纳菌后会导致阴道疾病产生，是细菌性阴道炎的病原菌之一，同时当感染嗜血杆菌、棒状杆菌等各种细菌后可会导致细菌阴道炎产生。
2、B族链球菌是无乳链球菌，链球菌根据细胞表面的C多糖抗原可分为20个血清群，其中B群就是B族的意思。后来发现人类能感染。在正常妇女的阴道以及直肠的带菌率可达到百分之30，可造成新生儿感染，新生儿感染后引起败血症、脑膜炎、肺炎，死亡率较高，这部分人群要关注这种细菌感染，在其他人群中感染的可能性没有A族乙型溶血性链球菌大。

B族链球菌学名无乳链球菌(S.agalactiae)，能引起牛乳房炎，严重危害畜牧业，因此早期被畜医界重视。后发现该菌也能感染人类，尤其是新生儿。引起的败血症、脑膜炎、肺炎等死亡率极高，且可导致神经系统后遗症，因而被医学界所重视。鉴于该菌引起的感染不只限于牛乳房炎，其细胞壁中多糖物质又属于抗原构造分类中的B族，故目前一般采用B族链球菌（group B streptococcus，GBS）来替代无乳链球菌原名。

gbs阳性能顺产吗，孕妇感染gbs有很大危害。B组链球菌(GBS)，正式名称为无乳链球菌，是一种革兰氏阳性细菌，通常生活在阴道和直肠，是一种机会性病原体。有短暂性、间歇性和慢性的细菌携带者，而母婴传播、水平传播，是新生儿感染的主要途径。GBS母婴传播发生在分娩过程中，新生儿接触到GBS感染的产道，并可能被吞入细菌，导致新生儿感染和孕妇感染，研究表明，不同地区，不同民族，B组链球菌在不同年龄晚期孕妇的带菌率为6.5% ~ 36.0%，如果孕妇母体感染该病原体容易引起严重并发症。

GBS感染对孕妇的影响:GBS对绒毛膜具有较强的吸附能力和渗透能力，接种后可在母体组织上吸附2小时，然后侵入绒毛膜，由炎症细胞吞噬和细菌产生的蛋白水解酶直接攻击，使绒毛膜和局部紧张，导致胎膜早破，胎膜早破可诱发和加重感染。

早产，当GBS引起泌尿生殖道感染时，会引起磷脂酶A2、前列腺素、细胞因子的释放，刺激子宫收缩导致早产。产褥期感染，分娩及产褥期生殖道由GBS病原体感染，可引起局部及全身感染，严重可导致产妇死亡。

GBS对新生儿的影响:根据发生时间的不同可分为早发型感染和晚发型感染。早期感染发病时间从出生到分娩后6天，多在分娩后24小时内，以垂直传播为主，约占新生儿感染的80%，主要表现为败血症、肺炎，如不及时治疗，可造成长期后遗症，如智力低下、视力和听觉丧失等。迟发性感染发生在分娩后7 - 89天，主要是横向的，往往是隐匿性的，以脑膜炎、菌血症和局部感染为特征。脑膜炎幸存者容易出现神经系统后遗症。早发型和晚发型感染都有不同的感染死亡率。