新生儿黄疸是眼白黄吗

宝宝脸色发黄，让新手爸妈心惊胆战！但别担心，让我们一起探索宝宝脸色发黄的常见原因，科学应对，守护宝宝健康
?生理性黄疸
新生儿出生后，肝脏功能还在成长中，可能导致胆红素代谢不畅，让皮肤和眼白部分略显黄色。这是正常的生理现象，通常在出生后2-3天出现，第3-5天达到高峰，随后逐渐消退。只要保持宝宝充足喂养和排便，无需特殊治疗哦！
?母乳性黄疸
母乳喂养的宝宝，由于母乳中的β-半乳糖苷酶作用，可能出现黄疸。这种黄疸通常在出生后第4-7天出现，持续时间较长，但不会对宝宝健康造成影响。如有疑虑，可咨询医生并适当调整喂养方式。
?病理性黄疸
病理性黄疸则是由疾病或异常情况引起的。如溶血性疾病、肝炎、胆道梗阻等，可能导致黄疸在出生后24小时内出现，持续时间长，并伴随其他症状。一旦发现，请立即就医诊断和治疗！
?其他因素
此外，药物过敏、遗传性疾病等也可能导致宝宝脸色发黄。这些情况需根据具体情况进行诊断和治疗。
?温馨提示
宝宝脸色发黄虽常见，但大多数情况下是生理反应。只要密切观察宝宝情况，保持充足喂养和排便，就能有效预防黄疸的发生。如有疑虑或发现异常，请及时就医哦！

黄疸是一种因体内胆红素过多而引发的症状，通常会让宝宝的皮肤和眼白呈现黄色。当一岁宝宝出现黄疸时，可能是由于以下原因。
1??生理性黄疸
生理性黄疸是新生儿常见的现象，由于肝脏功能尚未完全发育，导致胆红素无法有效处理，形成黄疸。一般情况下，几周内就会自行消退。
2??感染性黄疸
宝宝可能因各种感染或疾病引发黄疸。例如，肝炎、败血症等疾病都可能导致黄疸。
3??药物性黄疸
某些药物可能影响肝脏功能，导致黄疸。例如，抗生素、镇痛药等。
4??先天性胆道异常
先天性胆道异常是一种罕见的疾病，宝宝出生时就存在胆道异常，导致胆汁无法正常排出体外，从而引起黄疸。
及时就医
黄疸是宝宝常见的症状，如果宝宝出现黄疸，建议。医生会根据具体情况进行诊断和治疗，确保宝宝的健康。

新生儿黄疸是新生儿常见的一种疾病，分为生理性黄疸和病理性黄疸两种。本文将为你详细介绍这两种黄疸的特点、时间、程度和治疗方法，帮助你更好地了解和预防新生儿黄疸。
?生理性黄疸
生理性黄疸是新生儿常见的一种黄疸，特点是皮肤浅黄，眼白微黄，4-5天达高峰，10天内消退。它出现的时间是出生后3天左右，逐渐加重，2-3天最明显。程度上，血清胆红素不超过12mg%（足月儿）或15mg%（早产儿）。治疗上，多喂水，不需特殊治疗。
?病理性黄疸
病理性黄疸是新生儿黄疸的另一种类型，特点是出生后24小时内出现，持续时间长，色深，全身黄染。它出现的时间是出生后24小时内，持续时间长，可能反复。程度上，进展快，手足心黄染，血胆红素值可能超过12mg%。治疗上，照光治疗为主，严重需药物或换血，胆道闭锁需手术。
?早识别，早干预！
新生儿黄疸是一种常见的疾病，早期识别和干预非常重要。新手爸妈们要学会分辨生理性黄疸和病理性黄疸，及时就医，守护宝宝健康！

当皮肤或眼睛的巩膜（即眼白）变成黄色时，医生们形容巩膜和皮肤黄染，称为黄疸。正常人血清中胆红素含量为1.7 ～ 17.1μmol/L，超过此值时，即可出现黄疸。根据黄疸的程度不同，可分为隐性黄疸和显性黄疸。显性黄疸的血胆红素值超过34.2μmol/L，巩膜由原来的白色变为黄色，很容易观察到，因此医生常通过观察巩膜的颜色来判断有无黄疸，严重者皮肤呈现金黄色或暗黄色；如果血胆红素值在17.1 ～ 34.2μmol/L，皮肤巩膜不显黄染，但血胆红素超过正常范畴，称为隐性黄疸，此时只能通过血化验来证实。有些人在短期内进食大量水果，如橘子、胡萝卜等，可出现皮肤变成黄色，但巩膜不黄，血胆红素值正常，不能诊断为黄疸。

就胆红素的代谢过程而言，正常人血液中的红细胞（红血球）平均寿命为100 ～ 120 天，衰老的红细胞必须从血液系统中排泄出去，其代谢过程首先是由单核_巨噬细胞破坏和降解衰老的红细胞，使之释放出血红蛋白，血红蛋白再转化为血红素→胆绿素→胆红素，而胆红素的代谢主要在肝脏进行，它先由肝细胞摄取，再与肝细胞的葡萄糖醛酸结合成为结合胆红素，结合胆红素被排泄到毛细胆管，构成胆汁的一部分，随着胆汁排到十二指肠，在肠内细菌的作用下变成尿胆原，80% ～ 90% 的尿胆原在肠道接触氧气后氧化成尿胆素，亦可称为粪胆素，随着粪便排出体外，这是黄色大便的主要成分，另有10% ～ 20% 的尿胆原被肠道重新吸收，进入血流，由肾脏随尿排出，通过正常排泄使血中胆红素不潴留，不产生黄疸。有15% ～ 50% 的急性胰腺炎患者会出现黄疸。

就黄疸发生的原因来讲是很复杂的，胆红素代谢障碍涉及红细胞本身寿命、肝脏代谢排泄过程等，须进一步检查加以鉴别。根据不同的形成原因，大体上将黄疸分为三类：溶血性黄疸、肝细胞性黄疸及梗阻性黄疸。

（1）溶血性黄疸：主要特点是红细胞破坏增加及红细胞寿命缩短，导致肝细胞来不及结合胆红素成为结合胆红素，使血中未结合胆红素增加，溶血性黄疸皮肤、巩膜呈柠檬黄色，黄疸多不严重，伴贫血、脾大，主要病因为遗传性球形红细胞增多症、夜间阵发性血红蛋白尿等遗传性疾病。

（2）肝细胞性黄疸：分为先天性黄疸和后天获得性黄疸等两类。

先天性黄疸由肝细胞先天性功能障碍所致，从新生儿或幼儿期发病，出现间歇性黄疸，如Dubin-Jouhnson 综合征和Roter 综合征等；后天获得性黄疸是肝细胞性黄疸，多为病毒性肝炎或某些损伤肝细胞的药物引起，使肝细胞结合胆红素能力减退，使血胆红素上升。

（3）梗阻性黄疸：由胆汁排泄障碍所致，分为肝外梗阻和肝内梗阻。肝内梗阻见于下列疾病：肝内胆管结石、原发性硬化性胆管炎、原发性胆汁性肝硬化、毛细胆管炎；肝外梗阻多见于胆总管结石、胰头癌、壶腹部癌，梗阻使梗阻部位近端胆管压力增高，胆囊扩张，胆红素反流入血，血中结合胆红素明显升高，黄疸程度较重，皮肤为暗黄或棕黄色，伴皮肤瘙痒、乏力、恶心等，大便为白陶土色。