新生儿疾病筛查有什么

新生宝宝做儿保检查的项目为：一般是量体重、身高，听心、肺，摸肝、脾、淋巴结，看扁桃体，大一点验血检查。

首次保健的宝宝，将建立专属健康档案，填写宝宝的姓名、性别、出生日期、过敏史、母亲孕期情况、母亲孕产史、出生高危因素、出生情况、是否已做新生儿听力筛查和新生儿遗传代谢性疾病筛查等，方便儿保医生跟踪管理。

每次保健都需要测量宝宝的身高、体重，按年龄段测量头围和胸围，绘制宝宝个体的生长发育曲线，评价自身发育情况，以便更为科学地为宝宝提供喂养指导。

扩展资料：

新生宝宝做儿保的介绍如下：

询问宝宝睡眠、有无呕吐、惊厥，大小便次数/性状、预防接种情况及喂养情况（喂养方式、吃奶次数、奶量及其它存在问题）等。如有必要，需为宝宝测量体温。

体格检查包括观察宝宝的精神状态，面色，吸吮，哭声等一般状况，对宝宝皮肤黏膜、头颈部、眼、耳、鼻、口腔、胸部、腹部、外生殖器及肛门、脊柱四肢、神经系统进行系统检查。根据宝宝的检查结果，指导家长相应的家庭护理方法。

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新生儿因为身体的抵抗力不行，很容易出现各种疾病，但有些疾病是隐形的，就是现在看不出来，但以后看出来就比较难治疗了，所以要进行疾病筛查，接下来我们说下新生儿疾病筛查吧。

新生儿疾病筛查有几项

新生儿虽然已经平安出生，但不代表身体是健康的，此时需要做疾病筛查，那么新生儿疾病筛查有几项呢？

新生儿出生三天以后要做新生儿的筛查，筛查一共有三个档次可以选择，一个是苯丙酮尿症，属于罕见病，和甲状腺功能减低，另一个是肾上腺皮质醇增生症，最后一个是加质谱串联所有的遗传代谢疾病。还有听力筛查。每个地方对新生儿筛查的具体内容规定是不一样的，可以直接问医生，并且告诉医生想做的筛查项目，如果收到复查的通知，第一时间就要带孩子到当地比较权威的正规医院。

新生儿疾病筛查都是筛查一些重大的疾病，是通过抽取新生儿的血液做血液检查分析。而且在抽血之前一定要空腹，不能在刚吃完奶以后，这样检测出来的结果没有那么准确。检查项目有苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症这些等等，还会检查一些其他的。看看新生儿是否有一些遗传性的疾病。

新生儿疾病筛查多久出结果

新生儿疾病筛查不是马上就能出结果的，通常需要等待，那么新生儿疾病筛查多久出结果呢？

新生儿疾病筛查一般都需要七天时间，需要根据医院本周一采血下周一或周一后出结果，如果医院不放假的情况下，结果会及时出来，如果本市开通网上查询结果，可从网上查询结果，这样时间会更快，所以不必担心，如果没有开通网上查询结果，需要七天或七天后查询结果。可以再去医院查询。

新生儿筛查中的新生儿串联质谱检查主要是检测新生儿代谢性疾病的。主要是三羧酸循环障碍，线粒体代谢异常等，新生儿串联质谱检查主要是检测新生儿代谢性疾病的。主要是三羧酸循环障碍，线粒体代谢异常等，就是常见的氨基酸病和代谢循环障碍。建议这个有不少方面的，有的是身高和体重，还有各个器官的发育正常情况，是有必要检查的。

新生儿疾病筛查的目的

新生儿疾病筛查对新生儿的意义是非常大的，具体来说新生儿疾病筛查的目的是什么呢？

新生儿疾病筛查用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查，那么对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前，或表现 轻微时的病症，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。

现在疾病筛查主要针对一些先天性、遗传性代谢性疾病，这些疾病有一定的发病率，但是如果及早发现、及早治疗对宝宝以后的生活质量影响不大。如果没有及时的干预有可能会影响他的整个的生长发育、智力发育，还有一些重要脏器的功能。所以每个新生儿都是建议常规的做疾病筛查的。

新生儿疾病筛查tsh结果偏高怎么办

新生儿疾病筛查tsh结果偏高是不正常的结果，那么新生儿疾病筛查tsh结果偏高怎么办呢？

TSH可能受母亲激素水平的影响，会偏高，但不排除甲状腺功能低下的可能，最好及时就诊，完善甲状腺功能检查，明确病情，避免漏诊。建议去医院儿科抽血复查甲状腺全套，如果TSH高，T4降低明显基本结合临床症状可以确诊，否则就不能诊断此疾病。

新生儿甲状腺功能筛查TSH值偏高，怀疑先天性甲状腺功能低下，需要抽血复查。新生儿疾病筛查tsh结果偏高的话，目前在生后进行新生儿足底血筛查即可以早期诊断，一旦确诊后要立即给予甲状腺素替代治疗，正规早期应用优甲乐等药物后，多数不会影响体格和智力发育。进行正规治疗后要定期进行随访，1岁以内2-3个月复查一次，1-3岁3-4个月复查一次。

我可以告诉您，新生儿出生后需要进行一系列必要的检查，以确保他们的健康和发育正常。以下是一些常见的检查项目：
?体格检查
医生会仔细检查新生儿的身高、体重、头围等指标，以评估他们的生长发育情况。
?心肺听诊
医生会用听诊器仔细听取新生儿的心脏和肺部的声音，以检查是否存在异常。
?视力筛查
医生会使用特殊的灯光和仪器来检查新生儿的眼睛，以排除先天性眼部问题。
?听力筛查
医生会使用特殊的设备来测试新生儿的听力，以确保他们能够正常听到声音。
?脐带检查
医生会检查新生儿的脐带是否完整，并确保没有感染或其他问题。
?血液检查
医生可能会抽取新生儿的血液样本，进行常规血液检查，以评估他们的血红蛋白水平、血糖水平和其他重要指标。
?代谢性疾病筛查
医生可能会进行一些特定的代谢性疾病筛查，例如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退等。
?其他特殊检查
根据具体情况，医生可能会建议进行其他特殊检查，如超声波检查、X射线检查等。

宝宝刚刚诞生，医护人员会进行一系列细致的检查，以确保宝宝的健康。这些检查包括采集脐带血、足跟血和一系列基本的身体检查。
?脐带血检测
医护人员会采集宝宝的脐带血进行血型和Rh因子检测，确保宝宝的血液健康。
?足跟血检测
宝宝出生后的12-24小时内，医护人员会采集宝宝的足跟血，进行一系列重要的疾病筛查，包括新生儿代谢病筛查、新生儿听力筛查、新生儿先天性心脏病筛查、新生儿苯丙酮尿症筛查和新生儿甲状腺功能低下筛查。
?基本身体检查
医护人员还会进行一系列基本的身体检查，包括了解母亲病史、体格检查、神经学检查、骨骼检查等。这些全面的检查将为宝宝的健康保驾护航。