有些孩子也是可以存活的,但是他的生命质量都不是特别的好,甚至有些孩子会很早的就出现夭折的情况,所以家长在这一方面要做好心理准备,染色体它是一种基因方面的问题,目前还没有什么好的方法是可以去进行改变的,所以才会建议大家在正常备孕之前做男女双方身体的检查工作。
法国女研究员塞西尔·朱利埃与法国和英国的遗传学家合作,成功地发现在人体第17号染色体中,存在有引起糖尿病的基因。
法国多发性疾病研究中心的科研人员首次找到了人类诱发高血压的主要基因的具体部位,即在第17号染色体上。生物学家们发现在第17号染色体上有一种含血管收缩素的转化酶,这种酶能引起血管强烈的收缩,生物学家们把这种酶作为“候补”基因。该中心这项研究成果对进一步探讨高血压生理遗传机理具有重要的意义,并为动脉硬化遗传机理研究提供了科学依据。该中心透露,他们对染色体17号的研究刚刚起步。他们采集了100个有高血压家族史的患者血液,旨在从他们的白血球中提取脱氧核糖核酸(DNA)进行分析。下一步,他们拟从200个有高血压、糖尿病家族史的成员中采集血液。专家们可望证明高血压、糖尿病和肥胖症是同一种疾病的不同表现形式即对胰岛素有某种抑制作用,是否是遗传因素所致还有待证实。
胎儿染色体异常也是可以长大的,可是胎儿染色体异常能要孩子吗?
染色体异常能否怀孕,要根据染色体结果分析。如果是染色体多态性,这种情况并不影响怀孕,可以正常要孩子。如果孕妇是染色体平衡易位携带者,会有导致反复流产可能,但可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植,降低因胚胎染色体异常导致的流产。
通常胎儿染色体病,可能导致胎儿出生以后,先天畸形,身材和相貌,大脑发育迟缓,严重的精神发育迟滞等,对于患儿和家庭都是致命的打击。现在染色体疾病导致的原因有很多,和人们所处的环境,吃的、用的都有关系,还有就是和父母家族史,和遗传也有关系。
2号染色体和17号染色体易位是指这两条染色体的部分基因序列互换了位置。如果这种易位出现在精子或卵子中,则有可能将易位后的染色体遗传给后代。
如果易位后的染色体上没有重要基因的改变或严重缺失,可能对人体没有明显的影响。但是,如果易位后的染色体上的基因发生了变异或缺失,可能会导致一些遗传病或生殖障碍等问题。
因此,如果怀孕27周,建议咨询专业医生的意见,以确定是否需要进一步检查和观察,以及是否需要采取相应的治疗措施。
可能性很大,如果重复一条,也就是17号染色体是三条,在细胞减数分裂产生生殖细胞时,有二分之一的生殖细胞可能带2条7号染色体,再与双亲的另一方随机结合,则有1/2×1/2=1/4的可能性。
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