染色体是人身体一个重要的组成部分,去医院做染色体检查很有必要,染色体检查:有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者,家庭中有多个相似多发畸形患者,习惯性流产的妇女及其配偶,女性原发性闭经和不孕,男性无精子和不育。染色体检查主要看有无染色体异常:核型异常。如果没有家族史,染色体异常几率很小。
做染色体检查,大概三百多块钱,去医院是问下服务台(大概是生殖科室),每个医院名字不一样。
染色体检查是抽血,取静脉血0.5ml,接种于特定的培养基中,68—72小时后收获细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并分析核型。你只管去抽血就是了,其他的医生来做。
对不良孕产史:即流产﹑死胎﹑生育畸形儿,有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明:在不良孕产史的人群中,有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。
绒毛组织检查不是染色体检查,是确定绒毛发育是否有异常,并排除病变,有助于确定流产的原因。
染色体检查,主要是查染色体的数目、结构有无异常,比如是否有21三体综合征,即21号染色体多了一条或性染色体,即X染色体多了一条,Y染色体多了一条,称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常,或曾经生过身体状况不好的孩子,或直系亲属生过类似的孩子,或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡、死胎,都应该做染色体检查,有染色体的突变或有重复、缺失而导致疾病的发生。
21三体综合征是智力障碍,如果是X多了一条或少了一条,比如45XO,即特纳氏综合征,如果是47XXY或47XYY,有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。另外还有结构,比如此条染色体和另一条染色体的长臂、短臂进行互换或重复、缺失,也会导致疾病。
随着社会的发展,越来越多的人们都会选择晚婚晚育,很多结婚后发现有不孕的,因此就会有越来越多的人会进行婚前检查,结婚后还没有孩子的人也会进行孕前检查,现在不规律的生活习惯导致人们的亚健康。那么,婚前检查有必要做染色体吗?
婚前检查有必要做染色体吗婚前检查是不检查染色体的。孕前检查就检查染色体,检查的重要项目有:透视,血、尿常规化验,梅毒筛查。我国婚检主要针对两类遗传病:单基因遗传病和多基因遗传病,必查项目包括血常规、尿常规、粪常规、肝功能、胸部透视、全身体格检查、淋球菌培养和梅毒筛查试验等。
常见的严重传染病、性病、艾滋病、肝炎等不但会影响到生育,还会造成孕后畸形儿等先天性缺陷。如果不进行这些传染病的检查,就不能保证完全排除传染病、遗传病、精神病这三大病症。准备结婚的新人们,不查性病等于没做婚检。若对性病、艾滋病检查有顾虑,可以单独到医院婚检,医院将严格保密婚检资料。
孕前检查非常的有必要。因为孕前检查可以检查出夫妻双方的健康程度,看是否有什么传染病以及对胎儿不利的一些不健康的因素。孕前双方进行健康检查是保证优生后代的必要条件之一。虽然说不做孕前检查的患病几率很小,但是为了都能孕育出健康的宝宝,建议计划怀孕的夫妻,一定要做好孕前检查。
婚检有染色体检查吗婚检有染色体检查,一般考虑染色体异常情况风险较大,影响正常怀孕或者导致孩子发育异常的可能,建议应该慎重较好的,注意休息的。如其他特殊检查包括乙型肝炎血清学标志检测、淋病、艾滋病、支原体和衣原体检查、精液常规、B超、乳腺、染色体检查等,应根据需要或自愿原则确定。
正常的婚前检查可以发现双方有无遗传性疾病和传染病,了解病发因素。1、询问遗传病史。主要针对的是遗传病,包括两大类:单基因遗传病和多基因遗传病。2、体格检查。在征得双方同意后进行全身及生殖器官检查。检查女性生殖器官时应做肛门腹壁双合诊,如需做阴道检查,须征得本人或家属同意后进行。3、常规辅助检查。包括胸部透视、血常规、尿常规、梅毒筛查、转氨酶和乙肝表面抗原检测、女性阴道分泌物滴虫和霉菌检查等。
1、儿童或者是新生儿,有先天性的发育异常,包括语言发育迟缓、运动发育异常或者体格发育异常,比如身高矮小、智力发育低下,需要做染色体检查;
2、成年人自身的身体状况较好,但是在生育下一代时出现反复流产、胎儿反复出现问题或者是新生儿反复出现先天性疾病的夫妇,也需要做染色体检查;
3、孕期的胎儿,如果出现唐氏筛查高风险或者超声提示结构异常,也要对胎儿做染色体检查。
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