染色体异常可以生小孩吗？

胎儿染色体异常也是可以长大的，可是胎儿染色体异常能要孩子吗？

染色体异常能否怀孕，要根据染色体结果分析。如果是染色体多态性，这种情况并不影响怀孕，可以正常要孩子。如果孕妇是染色体平衡易位携带者，会有导致反复流产可能，但可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植，降低因胚胎染色体异常导致的流产。

通常胎儿染色体病，可能导致胎儿出生以后，先天畸形，身材和相貌，大脑发育迟缓，严重的精神发育迟滞等，对于患儿和家庭都是致命的打击。现在染色体疾病导致的原因有很多，和人们所处的环境，吃的、用的都有关系，还有就是和父母家族史，和遗传也有关系。

　卵巢早衰容易引起育龄期女性月经失调、排卵异常、内分泌紊乱等，影响怀孕。但轻度的卵巢早衰，通过促排卵药物治疗，有卵泡排出，是有可能生孩子。但若是重度的卵巢早衰，即使通过药物强行促排卵，怀孕后流产的几率和胎儿畸形的几率也大。那么，染色体异常卵巢早衰能生小孩吗?

　卵巢早衰容易引起育龄期女性月经失调、排卵异常、内分泌紊乱等，影响怀孕。但轻度的卵巢早衰，通过促排卵药物治疗，有卵泡排出，是有可能生孩子。但若是重度的卵巢早衰，即使通过药物强行促排卵，怀孕后流产的几率和胎儿畸形的几率也大。

　如果出现了卵巢早衰是无法生育的，因为卵巢早衰无法排卵，所以无法生育。现代生活的快节奏和高强度，使得女性群体的工作压力也在逐渐的增大，环境的污染和食品安全也是目前的导致早衰发生率升高的原因。

　病因复杂，治疗我们需要培养良好的生活习惯，锻炼身体，合理饮食和最重要的保持心态平衡，可以从一定程度上延缓卵巢功能的衰退，进行好的调养还是有希望恢复卵巢的正常功能，恢复生育能力的。

　如果这个染色体出现异常的话，很有可能会遗传给宝宝的，也会导致出现这种情况。所以说这种疾病的话，你看一下能不能治疗好。一般情况下来说。染色体出现异常都是很难治疗的。日常生活中建议您适当调整自己，保持心情愉悦，避免过度劳累，高蛋白饮食有助于提高卵子质量。

　染色体异常，可引起不育、流产、死胎、新生几死亡、生育畸形和智力低等。这种事关系到一个家庭一辈子的要慎重，如果夫妻双方染色体异常的，对胚胎有直接影响的，最好现在是不要，但是现在没有做检查，一定要结果出来之后才能分析。

　性染色体异常比较常见，发生率大约1/500，专家认为大约25%的自然流产是由于性染色体异常导致的。主要病证为特纳综合征(先天性无卵巢综合征)，在女婴中发病率为1/10000，是导致发生流产的最主要的染色体异常原因。

　患病女婴没有两条X染色体，只有一条X染色体：45X。女婴长大后身材矮小、颈部异常、性发育不全、卵巢异常小，常患有心脏和肾脏疾病，而且这些症状往往到青春发育期才能被发现。

　总之，染色体出现异常会给胎儿带来一系列的危害，甚至危及到生命危险，所以，一般情况下医生是不建议孕妇把胎儿留下的。

有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询指导意见：据统计在早期的胚胎流产中,60%-80%是由染色体异常引起的,染色体异常主要包括以下三种.一是染色体平衡易位.医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY.在细胞遗传学检查中把不同大小,形态,结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位.平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者,畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产.须引起重视的是,这类流产至少一半是由丈夫引起的.因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲.所以妻子流产,丈夫也必须去做染色体检查.这类流产一般不提倡保胎.待怀孕16-20周时,孕妇做羊水染色体检查,若发现胎儿异常就必须引产,否则,会生育智力低下的畸形儿.二是染色体同源易位.简单地说,同源易位就是两条同号的染色体之间的易位.这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿.因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿,除X单体外,全是死胎,因此,染色体同源易位患者惟一的选择不生育,以免痛苦终身.三是染色体正常.对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查.需要说明的是,虽然夫妻双方染色体正常,但胎儿也有发生染色体异常的可能,因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的.所以孕妇在未做羊水染色体检查之前,不要盲目保胎,以免生育劣质儿.因此,习惯性流产后,应及时检查染色体,找出原因,对症下药.生活护理：有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询。海外三代试管也可以很好的帮助您，比如柬埔寨。