新生儿脊膜膨出怎么回事

先天性脊椎裂（Spina bifida）是一种先天性神经管缺陷，通常发生在胚胎发育早期。这种病状导致脊椎骨未完全闭合，可能对脊髓和周围的神经造成影响。先天性脊椎裂有不同的类型，包括隐性脊椎裂（Spina bifida occulta）、脊膜膨出（meningocele）和脊髓脊膜膨出（myelomeningocele）。治疗方式取决于病状的严重程度和具体类型。

隐性脊椎裂：这是最轻微的形式，可能并无症状。许多患者不需要治疗，只需定期检查。

脊膜膨出：这种类型涉及脊髓外膜从脊椎骨的裂缝处突出。脊膜膨出可能需要手术修复，以防止并发症和进一步损伤。

脊髓脊膜膨出：这是最严重的形式，涉及脊髓和脊髓外膜从脊椎骨的裂缝处突出。这种情况通常需要手术干预，以减少神经功能损伤的风险，改善生活质量。患者可能还需要其他治疗，例如物理治疗、职业治疗、药物等，以帮助管理症状和并发症。

总之，先天性脊椎裂是否需要治疗取决于病状的严重程度和类型。请务必咨询专业医生，以获取针对您具体情况的建议和治疗方案。

脊髓脊膜膨出(myelomeningoeele，MMC)是一种先天性神经系统发育畸形，由于先天性椎板发育不全，同时存在脊髓、脊膜通过椎板缺损处向椎管外膨出。全球发病率约0．05%一0．1%，是新生儿致残和致死重要原因之一，保守估计每年有300,000人发病，导致41,000人死亡和230,000人致残。我国为高发区，发病率大约0.1%一1.0%，严重损害我国儿童身体健康并给其家庭带来巨大的经济和精神上的负担。