染色体移位怎么办

2024-05-12 20:20:44

染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromosomal translocation）。其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上。

基本介绍中文名 ：染色体易位 外文名 ：translocation 发生位置 ：第十号及第十四号染色体上 特点 ：伴有基因位置的改变主要分类,相互易位,罗氏易位,主要分类染色体间的易位可分为转位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation,用rcp表示 ）。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位，而后者则指两条染色体间相互交换了片段，较为常见。相互易位两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相互易位。相互易位是比较常见的结构畸变，在各号染色体间都可发生，新生儿的发生频率约1－2/1000。相互易位仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位(balanced translocation)。它通常没有明显的遗传效应。然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，却有可能得到一条衍生异常染色体，导致某一易位节段的增多（部分三体性）或减少（部分单体性），并产生相应的效应。 染色体相互易位罗氏易位罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。两条近端着丝粒染色体（D/D，D/G，G/G）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成，由两个短臂构成的小染色体。由于缺乏着丝粒或因几乎全由异染色质组成，故常丢失。它的存在与否不引起表型异常。 罗氏易位通常又称为着丝粒融合（centric fusion）。在减数分裂时，由于由两条短臂构成的小染色体丢失，故在联会时只有三条染色体参与，形成三价体（trivalent）。三价体的分离方式有三种，即交替式（同源着丝粒各走向一极，结果产生一种正常的和一种平衡易位的配子）、邻式－1和邻式－2。同源着丝粒均走向一级，亦即易位染色体与某一条正常染色体同走向一极，结果均形成二体（重复）或缺体的配子。这种配子在受精后形成三体性或单体性的合子。由于缺体的配子通常是致死的，因而实际上可能参与受精的配子只有三种：正常的、带有平衡易位的和导致三体性的配子。罗氏易位的携带者尽管只有45条染色体，但除偶有男性不育外，没有表型异常。这是因为易位染色体几乎包括了两条长臂的全部，没有基因的大量丢失，而丢失了两条短臂几乎全是结构异染色质。

2024-05-12 20:20:44

这个很复杂，易位的方式很多....

如发生罗伯逊易位（如t(21;1)染色体罗伯逊易位）那就可以有三种不同的分离方式,产生6种配子,和正常人结婚可产生6种不同的后代:21-三体即唐氏综合症,21-单体,1-三体,表型正常的携带者和正常人.携带者与正常人结婚又同样可产生6种不同的后代,形成了家族性的单性症,三体症）.

染色体易位分为平衡易位和罗伯逊易位,平衡易位携带者患者虽然表型正常,但其可产生异常的精子和卵子,当异常的精子或卵子与正常的卵子或精子结合后,即可产生染色体异常的胚胎,从而引起早期流产或导致染色体异常儿的出生,所以发现染色体易位的需要做脐血穿刺对胎儿进行产前诊断和宫内治疗.脐血穿刺对胎儿的影响有：近期并发症主要有脐带或胎盘穿刺点出血,感染,胎血进入母体血循环.远期并发症有流产及死胎.

2024-05-12 20:20:44

正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。您还是放弃生育吧

2024-05-12 19:19:34

你的这个比较麻烦，因为你的染色体异常，可能在你这一代没有出现明显的染色体异常，但在产生后代的问题上就会出现自然筛选导致胎儿无法存活，估计生育正常宝宝的可能性极低，如果做试管婴儿还用你的精子，效果是一样的，就目前的技术而言，试管婴儿无法进行染色体筛选，不能保证胎儿染色体正常，所以试管婴儿也难以解决你的问题。