染色体检查怎样做

染色体检查步骤为：
　　(1)染色体标本制作;。
　　(2)用显微镜观察和核型分析;
　　(3)显微镜相片核型分历;分析检查的结果和提出诊断报告;
　　(4)核型的描述，如：47，XX：+21。表示47条染色体，性染色体为XX，第21对染色体多了一条，是女性先天愚型患者核型。
　　(5)染色体带型分析;能准确地分辨出同一组内的每一条染色体。

1 染色体是检查什么

染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。

精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。

染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段，不但可以检查是否患有不育症，习惯性流产，还可以进行产前筛查，某些遗传病，两性畸形的相关检查。能快速报告染色体的检查结果，能尽早发现疾病尽早进行治疗，以免导致严重的后果。

其主要针对对象是：具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇；原发不孕的夫妇；先天畸形者；智力低下者；生长发育异常者；原发性闭经者；性发育不全或性畸形者；无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。

染色体检查是抽血，外周血染色体检查方法是上午空腹进行静脉抽血-肝素抗凝-外周血淋巴细胞培养（37摄氏度，72小时）-低渗法收获细胞，固定液固定，制成细胞悬液-制片，G显带技术或者R显带或者C显带-显微镜下人工进行观察和分析。扩展资料染色体检查是抽血，外周血染色体检查方法是上午空腹进行静脉抽血-肝素抗凝-外周血淋巴细胞培养（37摄氏度，72小时）-低渗法收获细胞，固定液固定，制成细胞悬液-制片，G显带技术或者R显带或者C显带-显微镜下人工进行观察和分析。

胎儿的染色体检查能够有效检查出胎儿是否畸形，通常胎儿的染色体要怎么检查呢？

胎儿染色体检查原理是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量即可。

胎儿染色体检查通常在怀孕60天的时候，到正规的公立医院去做，可以做无创dna或者是绒毛膜监测，可以监测到胎儿的染色体，排除胎儿有畸形的可能，怀孕以后应该加强营养，注意休息，定期到医院去做孕检，有什么不舒服随时到医院去就诊。