染色体到位应该怎么办

能生的，但是可能会有疾病发生，看到位的片段长短了。片段很短问题不大，片段很长的话产生精子时会有两种可能，一种是正常的没到位的，一种是缺失了一部分片段的，如果缺少这部分片段精子也能存活的话，那你孩子正常与患病比例就是二比一，但是一般缺少较大片段精子不能存活，那如果你有小孩的话就是健康的。
你可以查一下你到位的那部分片段上有啥基因，要是有很重要的基因的话还是考虑一下吧，或者问问医生，医生的解答应该是最专业的。

建议去医院详细检查.

染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型，它几乎涉及到所有的染色体，但在临床上 9 号染色体臂间倒位发生率最高。国内报道其发生率为 0.82%〔3〕。染色体臂间倒位携带者在其配子形成过程中，同源染色体配对在第一次减数分裂中将形成特有的倒位圈、经过倒位圈内奇数互换，理论上将形成 4 种不同配子。如倒位环内不发生互换，将形成一个正常配子，一个携带倒位染色体的配子，如倒位圈中发生一次交换，将形成 2 种不平衡的配子，均带有部分重复和缺失的染色体。以上 4种配子与正常配子结合形成不同类型的 4 种合子，其中 1 种为正常染色体，1 种为倒位染色体携带者；其余 2 种为部分重复和部分缺失的异常染色体的携带者。由于染色体臂间倒位本身属于一种平衡重排，不会导致遗传物质的丢失，因此携带者通常具有正常表型。但如果断裂点破坏了该位点上的基因，就可导致疾病的发生。臂间倒位染色体的遗传效应主要决定倒位片段长短及是否互换，倒位片段越长，越易互换，重组后染色体的重复和缺失部分越短，合子越易发育，畸形儿发育率越高。反之，倒位片段越短，越不宜发生互换，一但互换，重组后重复和缺失部分越长，合子越难以发育，多表现为不育和早期流产，却很少有畸形儿的出生〔4，5〕。在我们检出的 21 例 9 号染色体臂间倒位中，有 11 例发生自然流产、死胎，3 例不孕不育史，4 例畸形生育史，1 例智力低下，1 例少精症，1 例畸形儿。它们都有临床效应（可能与我们的病员来源有关）。我们认为，9 号染色体臂间倒位，不能视为正常多态，应该引起高度重视。对在临床上检出的染色体臂间倒位携带者再次妊娠时应做好产前诊断，指导其生育，避免畸形患儿的出生。
这样可以么？

染色体倒位是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的片断颠倒180度后重新连接造成的。如果倒位发生在染色体的一条臂上，称为臂内倒位;
如果倒位包含了着丝粒区，则称为臂间倒位。臂内倒位不改变两个臂的长度，要用染色体显带技术才能识别;臂间倒位则使两个臂的长度出现增减，即使未作染色体显带处理也可观察区分。
染色体倒位，如果不打断关键基因，通常没有异常表型，但是在少数情况下可能导致配子(即精子或者卵子)发生染色体的部分缺失和部分重复，这种不平衡配子染色体核型就可能会导致不孕不育、反复流产、胎儿畸形、生育智力低下患儿等。
这种情况建议做三代试管进行筛查，这样生出健康宝宝的几率会大。