染色体检查的意义是什么

1 染色体是检查什么

染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。

精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。

染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段，不但可以检查是否患有不育症，习惯性流产，还可以进行产前筛查，某些遗传病，两性畸形的相关检查。能快速报告染色体的检查结果，能尽早发现疾病尽早进行治疗，以免导致严重的后果。

其主要针对对象是：具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇；原发不孕的夫妇；先天畸形者；智力低下者；生长发育异常者；原发性闭经者；性发育不全或性畸形者；无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。

你是否想过，你的染色体里藏着怎样的秘密？染色体检查，就是一把解锁这些秘密的钥匙。它不仅能揭示染色体数目和结构的奥秘，更在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发中发挥着举足轻重的作用。
?准妈妈必做的重要检查
染色体检查能预测生育染色体病后代的风险，帮助我们及时发现遗传疾病及可能影响生育的染色体异常、常见性染色体异常。通过积极有效的干预措施，我们可以为宝宝的健康保驾护航。
?揭开染色体病的奥秘
目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿可能面临生长发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷的风险。染色体病在人群中并不少见，因此，孕期做染色体检查至关重要。
?孕期染色体检查的时间点
羊水染色体检查：怀孕16-20周；绒毛染色体检查：怀孕8-12周；胎儿血染色体检查：怀孕28周左右。
???????守护家庭幸福
为了宝宝的健康，为了家庭的幸福，不要犹豫，及时做染色体检查吧！让我们一起揭开生命的奥秘，守护每一个天使般的宝宝。

正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。

现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，以医院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。

而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。

扩展资料

染色体相关疾病

肌阵挛性小脑协调障碍，神经系统遗传病，重症联合免疫缺陷，男性青春期发育延迟，卵巢恶性中胚叶混合瘤，小儿范科尼综合征，小儿神经纤维瘤病，小儿肾性尿崩症，小儿面部红斑侏儒综合征，小儿精神发育迟缓

染色体相关症状

胎萎不长，智力减低，阴茎样尿道，阴唇融合，小指单一褶纹，先天性骨发育不良，愚型样睑裂歪曲，耳朵位置低，双掌猿线出现率增加和atd角增大，双乳间距增宽

-染色体

新华网-致胎儿缺陷的“染色体秘密”揭开