男染色体平衡易位怎么回事

两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称染色体易位。如果易位后细胞的携带的遗传信息（基因数）即没增多也没减少，则称平衡易位，这种情况对个体的发育一般无影响。但其后代有相当大的几率发生染色体数量的异常，并产生相应的效应和影响。 不懂可追问，望采纳

病情分析：两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数，对基因作用和个体发育一般无严重影响，故称平衡易位。在减数分裂时，如果两个易位的染色体在一起，两个正常的染色体在一起进入生殖细胞中，将产生平衡配子，因为这样的分离能保证每一个细胞有一套完整的基因。如果一个易位的染色体和一个正常的染色体在一起分离而进入生殖细胞中，将产生不平衡的配子。平衡易位是人类中最多的一类染色体结构畸变，在新生婴儿中的发生率约为1/500～1/1000。
指导意见：人类有23对46条染色体，染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就可能出毛病。染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减。这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”。但就一个细胞而言，染色体的总数未变，所含基因也未增减，所以，平衡易位携带者通常不会患有异常表型，外貌、智力和发育等通常都是正常的。然而，平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，却有可能得到一条衍生异常染色体，导致某一易位节段的增多（部分三体性）或减少（部分单体性），并产生相应的效应。因为胎儿是从父母双方各获得一条染色体组成自己的染色体，如果他没有全部遗传父亲（母亲）易位的染色体，或是没有全部遗传父亲（母亲）正常的染色体，而是只遗传了一条易位的衍生染色体，这就会出现遗传物质总数不对的状况，从而造成某个易位节段的缺失（部分单体）或多余（部分三体），这样就破坏了遗传物质的平衡，导致胎儿畸形或自然流产。

平衡易位是什么意思：是一种染色体结构变异现象，指的是两条非同源染色体发生断裂后，互相交换其无着丝粒片段，形成两条新的衍型染色体。

拓展资料：

染色体平衡易位的发生率在新生婴儿中约为1/500～1/1000。这种易位虽然引起了染色体片段位置的改变，但通常情况下，携带者并不会出现明显的遗传异常表型，外貌、智力和发育等方面都是正常的。

然而，平衡易位携带者在生育过程中，有可能将染色体异常遗传给下一代，导致某些易位节段增多（部分三体性）或减少（部分单体性），从而产生相应的遗传效应。

在遗传学中，染色体易位分为同源染色体间的相互易位（Interchromosomaltranslocation）和非同源染色体间的相互易位（Intrachromosomaltranslocation）。

相互易位包括同源和非同源染色体之间的易位，以及染色体间相互交换片段的转位（Transposition）和相互易位（Reciprocaltranslocation）。平衡易位是一种较为常见的染色体结构变异现象，大部分情况下，染色体平衡易位对基因作用和个体发育没有严重影响。

总之，平衡易位是一种染色体结构变异现象，通常保留了原有基因总数，对基因表达和个体发育一般没有严重影响。

然而，携带者在生育过程中有可能将染色体异常遗传给下一代，导致遗传效应。因此，了解平衡易位的遗传特点和可能带来的影响，对于遗传咨询和家庭规划具有重要意义。

依据您的情况考虑，平衡易位是指染色体相互易位虽然引起片段位置的改变，但基因的总数不变，因此它通常不引起明显的遗传效应。意见建议:然而平衡易位的携带者和正常人结婚后，可导致子代染色体的异常。两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数，对基因作用和个体发育一般无严重影响，故称平衡易位。在减数分裂时，如果两个易位的染色体在一起，两个正常的染色体在一起进入生殖细胞中，将产生平衡配子，因为这样的分离能保证每一个细胞有一套完整的基因。如果一个易位的染色体和一个正常的染色体在一起分离而进入生殖细胞中，将产生不平衡的配子。平衡易位是人类中最多的一类染色体结构畸变，在新生婴儿中的发生率约为1/500～1/1000。意见建议:您的这种情况还是有可能要个健康的孩子的
不过您要在不孕不育的专家的指导和治疗下
谢谢支持
希望我的回答能够给您带来帮助