什么时候可以做染色体

并非全部都需要做染色体检查。如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史，或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者，夫妻双方应该做染色体检查。
对于高龄孕妇，TORCH感染，或是夫妻一方工作环境特殊（接触化学、物理、放射物质等），可以在怀孕后2－3个月行绒毛膜活检、羊膜腔穿刺等检查。
人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。有些不孕症是由于性染色体异常所致，可以通过染色体培养加以鉴别。目前临床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断,收费情况各地不一.

一般染色体检查是随时可以做的,染色体检查需要2到3周才能产生结果。怀孕前，男人和女人都需要去医院做这样的检查，以确保他们有一个健康的婴儿。染色体检查可以用来检查遗传病，这为良好的产前产后护理提供了很好的保证。

可以的。怀孕45天，宫腔内已有卵黄囊及胚芽，到正规医院进行抽血染色体检查，大多可以得到明确诊断，比较准，可以对胎儿是否存在染色体异常进行判断。一般孕妇怀孕45天，宫腔内已经有卵黄囊及胚芽的发育，体内雌激素、孕激素、人绒毛膜促性腺激素含量明显增高，尤其人绒毛膜促性腺激素含量可能会出现隔日翻倍的表现，通过抽血进行染色体检查，可以对胎儿有无染色体异常进行判断，如21三体综合征等，给临床诊断提供有力的辅助依据。

染色体检查就是检查染色体的数量和结构，看看是否有异常的情况。染色体检查通常是怀孕期间的妇女去做，这样可以优生优育。做染色体检查可以及早的发现遗传性的疾病，或者是预测是否会生育遗传性疾病的孩子？其实也并不是所有人都需要做染色体的检查，大部分做染色体检查的患者是因为家族有遗传性的疾病。

或者是女性年龄在35岁以上属于高龄产妇，也会去做染色体检查，想要生育一个健康的宝宝。经常性流产的妇女，或者是丈夫的精子有问题都会去做染色体检查。要是妇女在怀孕之后经常性的流产，那么夫妻两人都需要查染色体。家里有遗传病的人要想生育孩子，一定要去做染色体检查。因为它可以筛查很多遗传病，要是等到孩子生下来再发现孩子得病了。

那么对于一个家庭来说就是毁灭性的打击，所以染色体检查它是非常有必要的。它可以筛查自己的染色体是否有异常，是否会影响到下一代？包括妇科内分泌的检查，主要看女性的月经是否不调或者是卵巢性的疾病。也能筛查出肾脏是否有疾病？女性在怀胎十个月的时候，对肾脏的考验是很大的，身体的代谢会增加，也会加重肾脏的负担。

要是产妇的肾脏不好，那么可能还会给胎儿带来伤害。染色体还可以筛查肝功能检查母亲是否患有肝炎？要是母亲患有肝炎，那么胎儿就会早产，而且肝炎的病毒也会遗传给孩子。女性在怀孕之后总是流产，要是子宫的环境有问题，那么胎儿的染色体也可能会出现问题。所以染色体检查是不容忽略的，要想生一个健康的宝宝，在怀孕期间一定要做染色体检查。