根据你对病情的描述,如果染色体是xxy,这是一种染色体疾病,即其遗传密码存在异常,目前临床上还没有有效的治疗方法,只能等医学进步,而研究出好的治疗方法,但是如果患者想生孩子,也可以到正规医院的妇产科进行检查治疗,来确保宝宝不会患什么难以治疗的病症。
医学研究发现约97%的人无生育能力.原因是极少数人的生殖系统发育
基本完善,可以产生极少数精子.
XXY联会是会紊乱,它只是这仅有的性染色体紊乱,而人体其他重要的染色体并不紊乱,这其中仍可以产生一个正常的含X染色体的配子22X(正常)、
22XX
(不育)22XY(不育).三倍体西瓜是所有的染色体紊乱,当然就不育了.
xxy是一种遗传学上的染色体异常,是比正常人多一条X染色体。
正常情况下,女性(XX)和男性(XY)的染色体组合不同,而XXY则是一种异常情况。而XXY是一种异常的性染色体组合,具体来说是指一个个体同时携带有两个X染色体和一个Y染色体。
XXY染色体异常也被称为克氏综合征或库欣综合征。这种染色体异常在胚胎发育时发生,因精子或卵子的染色体异常造成。XXY染色体异常在人群中的发生率约为每1000个男性中1-2个。
XXY染色体是因为精子在减数分裂的时候,X染色体没有解离,而是随着Y染色体遗传给了下一代。对于染色体XXY的个体可能存在学习困难和智力发展延迟,在现代医学没有较好的治疗方法,会对孩子造成痛苦。
XXY染色体异常会造成的影响体现在身体特征、性发育、学习和智力、心理和行为的方面
1、身体特征:XXY染色体异常的个体可能具有身高较高、四肢较长、声音较高等特征。
2、性发育:XXY染色体异常的个体在性发育上可能存在一些差异。虽然他们通常被认为是男性,但性腺功能可能出现问题,从而影响生育能力。某些情况下,他们可能会出现部分女性性征的发育。
3、学习和智力:XXY染色体异常的个体可能在学习和智力发展方面面临一些挑战。他们可能在语言和阅读能力、注意力和记忆方面有困难,学习速度可能较慢。然而,每个个体的情况都是不同的,智力水平在范围内可能有差异。
4、心理和行为方面:某些人可能在心理和行为方面存在一些特点,例如社交困难、注意力不集中、焦虑或抑郁倾向等。然而,这些特点并非每个人都会出现,也可能受到环境和个体差异的影响。
可能性不大,看你男性器官的发育程度吧,如果睾丸很小的话,可以通过注射男性激素看看,但是你的年龄都22了,很难说是否还有效果了。只要能够正常勃起就可以过性生活,这个你自己看看能不能勃起吧。
目前是没有办法了,俄、染色体是XXY说明在胚胎发育的时候同源染色体没有完全分离,导致有一对同源染色体着丝点没有分离把让塞梯都移到了一边,所以才会造成这样的结果,目前没有办法改变这种基因性,因为是胚胎发育的时候造成的,
具有XXY染色体的人就具有两性人的特征,
即具有男人和女人的性特征
一般来说,两性人的生殖能力偏向女性
即男性的生殖器官功能有障碍
我们通常认为基因决定了性别,事实果真如此吗?如果某人认为自己是个女性,其外表看上去也酷似女性,且行为举止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其体内却没有XX 染色体和卵巢,相反却具有XY 染色体和内部睾丸,那么此人究竟是男性还是女性?
1968年以来的30余年间,国际奥林匹克委员会对所有参赛女运动员的染色体进行了检查,查看她们中是否有人含有Y 染色体却参加了女子比赛。据说有Y 染色体的运动员比普通女性在比赛里更具优势。据统计,在每次比赛里,每400名女运动员中就有1人含有Y 染色体。国际奥委会已于1999年停止染色体检查,因为基因学家和医生们多年来一直对此问题争论不休,他们认为具有XY 染色体并不等于男性。
医学上也将性器官作为区别男女性别的重要方法。如果一个人的染色体、身体结构和社会学习环境都指向同一个性别方向(不论是男性,还是女性),那么他(她)就会在无意识中形成自己的性别意识。目前人们普遍接受的两性模式为:男性具有XY 染色体、雄性激素、输精管和阴茎;女性具有XX 染色体、子宫、雌性激素、输卵管、乳房和阴道。但这实际上并不绝对正确。
如果一个孩子在出生时的性别较为模糊,医生和家长很快便会决定确定孩子的性别,但是不论做出哪种选择,通常都需要进行外科手术、激素治疗和心理治疗。现在,越来越多的具有两性特征的人批评这类手术是对人的伤害,要求社会对性别重新定义。北美兼有两性特征者协会已经建立了用因特网连结起来的全国性组织,他们要求取消对两性人进行外科手术,增强公众对两性人存在的意识和对他们宽容的社会环境。
Klinefelter综合征 患者的外貌是男性,身长较一般男性为高,但睾丸发育不全,不能看到精子形成,无生育能力。用组织学方法检查,精细管玻璃样变性,尿中促性腺激素的排泄量上升,常出现女性似的乳房,智能一般较差。患者无生育能力。他们的体细胞染色体数是2n=47,除可看到22对常染色体和1对X染色体外,还有1个Y染色体,所以性染色体组成是XXY,一般记作 47, XXY。
人类的性别决定还与常染色体有关,如隐睾症,患者表型女性,染色体数目正常,为 46,XY ;常染色体单基因位点(tf)突变。
表型是基因和环境共同作用的结果,所以XXY表型女性也没什么好奇怪。
顺便纠正一下起雪的答案:
胚胎期即死亡的应该是YYY,因为X染色体上非同源的遗传信息全部丢失,不可能发育。但我对于YYY能否发育成胚胎有疑问,个人认为这种合子最多发育到16或32细胞期。
XO是特纳氏综合症(Turner综合征)而不是唐氏综合症。所谓唐氏综合症是患者21号染色体三体,即比正常人多一条21号染色体,也叫21三体综合症 。
反人类,反社会,有严重暴力倾向的是XYY,但对于他们是否有反人类,反社会,有严重暴力倾向尚无定论,他们有生育能力
这种基因型没有交配的可能,只会被社会淘汰,因为这样的基因型根本没有选择和其他基因结合的机会
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