孕前染色体检查异常怎么办

误诊的可能性不大，因为染色体的检查大多是人工的，由有经验的医师完成！
她家人都没有病，说明这个异常没有致病的危害，也有可能是该异常还没有发挥作用或者没有可觉察的症状，也有可能她家人染色体都正常，她的发生突变所致。
很有可能会影响生育，很多不孕不育都是由于染色体异常，还有可能导致流产死胎什么的，也会导致胎儿先天异常。当然，也有可能会没有说明事的。
建议你们要是要孩子的话，在孕期最好做个羊水的染色体检查，看看孩子有没有事，在结合影像学检查共同诊断！

　　我们的一些身体特征，都来自于基因，但来自于父母的遗传是受到染色体控制的，染色体是具有先天性的。下面我整理了，希望对你有所帮助!
　染色体异常怎么办
　　1、染色体异常怎么办

　　治疗方法:染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智慧障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练。

　　产前检查:不同型别染色体发育不全预后不尽相同,多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查,如果胎儿有问题,至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。

　　表现:Down综合症也称21三体综合征和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病,新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。

　　2、什么是染色体异常

　　染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。美籍华人蒋有兴查明人类染色体为46条,Caspersson等首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

　　3、染色体异常的疾病诊断

　　21三体所致的Down综合征与染色体易位导致Down综合征的临床表现很难区分,二者有很强的关联性,与母亲年龄有关。21三体患儿母亲通常生育年龄较大,但高龄或年轻孕妇染色体易位的发生率都较低。Down综合征亚型如嵌合型,有些细胞染色体正常,有些异常。嵌合型患者可有Down综合征的典型表现,有些患者智力正常。
　先天性染色体异常该怎么办
　　由于染色体异常是细胞遗传学方面的问题,所以这类患者通常没有生养能力,在临床上不像其他一些不育症可以经过药物或手术的方法来治愈。当患有先天性睾丸发育不全综合征时,要在医生指导下进行治疗为好。对于青春期男性患者可用雄激素促进男性第二性征的发育,使 *** 增大,增强性功能。

　　染色体异常一经发现后,应该及时的到正规的进行排查。因为染色体异常分为好多种,一定要先查清楚是属于那种染色体异常情况,然后再针对性的像对策解决。

　　正常的人体内有22对常染色体,在男女体内这22对都是相同的,而人的性别则依靠另一对重要的染色体即性染色体来辨别。性染色体在男性和女性中有所不同,在男性表现为一个X、一个Y加上前面的22对,正常男性的染色体表示为46、XY。在女性则表现为两个X,加上前面的22对,正常女性染色体表示为46、XX。这时人们会有一定的临床表现,或自己不表现出来但是在生殖的过程中,表现出不育、流产或是遗传给后代。
　女性染色体异常的病因
　　物理因素:电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明,将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增高,这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长,发现实验组三体型频率较对照组高,并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。

　　化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或面板接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。

　　生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种型别的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。

　　遗传因素:染色体异常常可以表现为家族性倾向,这提示染色体畸变与遗传有关。

　　自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

　　

对于夫妻双方染色体，都出现异常的人来说，在怀孕之前就应该去医院，做比较详细的检查。要明确是关于哪方面的染色体，出现了异常，然后再以此，进行针对性的治疗。
?注意按时检查
当夫妻双方出现染色体异常时，不能够只单纯的检查一次，需要定期的去医院检查。
?注意怀孕的时间
如果在这种情况下，依旧想怀孕生孩子，一定要去医院跟医生进行比较，详细的交流后，再决定怀孕，而且怀孕的时间，也要有所注意，最好可以在双方身体状况，最为良好的情况下怀孕。
?生育后的检查
当生产过后，也要给孩子做比较详细的检查，因为有一些比较隐性的基因，很难通过表面观测出来。所以最好可以让孩子，做一套十分详细的检查，这样才能够检测出孩子，是否在智力等方面存在障碍，如果发现了智力等方面的问题，可以及早的进行治疗。

在孕期要是出现胎儿染色体异常的话，则有可能会导致流产，且宝宝在出生后可能会患有脑瘫、畸形、唐氏综合症或特纳综合症等一些比较严重的疾病，胚胎染色体异常，容易引起胎停，严重时建议流产。
?原因分析
主要是由于基因的缺失、异位或增加等因素引起的染色体异常。
?举措建议
避免长期间在含辐射较大的地方生活、工作，定期产检，及时预防疾病产生；要定期进行产检，方便观察胎儿发育状况，可以进行羊水穿刺检查，确认胎儿是否染色体异常。