无创7号染色体增多骗局

　当女性朋友怀孕了，都会定期到医院进行产前检查。产前检查可以让女性朋友随时了解宝宝在腹中的各种情况，而无创dna是其中的一种。它可以预防新生儿缺陷，了解宝宝的健康状况。 无创DNA有必要做吗 ?

　无创DNA产前检测技术只需采取孕妇静脉血，再利用新一代DNA测序技术进行测序、分析，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病，准确率高达99%.

　无创DNA产前检测作为一种针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法，通过抽取静脉血的方式，利用新一代DNA测序技术以及生物信息分析来确认胎儿是否患有染色体疾病。

　简便快捷：抽取5ml的静脉血，对孕妈妈来说不但无创，且检测的结果仅需5-7个工作日即可出报告。

　筛查种类多：可筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三大类染色体疾病。

　精确度高：通过存在于孕妈妈静脉血中的胎儿游离DNA的检测及分析，筛查染色体异常的精确度可高达99.9%以上。

　早期检测：做产前诊断最准确的羊水穿刺需要妊娠时间18~22周的孕妈妈，而怀孕12周以上便达到无创DNA检测标准，是目前最早期的唐筛方式。

　为高龄产妇孕前检查是很有必要的，特别是无创DNA产前检测。因为高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。主要有早产儿或足月新生儿的体重低于同孕周龄的正常儿，不明原因的死胎也增多，先天性畸形率也相对增加。也就是说高龄的准妈妈其胎儿患有唐氏儿的几率都比平常的孕妇还要高。所以，应高龄产妇特别有必要做无创DNA产前检测。

　有些孕妇对于无创DNA产前检测的准确率表示不清楚，那么无创DNA准吗?在国家卫计委下发的指南规定中，无创DNA准确率达90%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于 50%。

　实际应用的时候，无创DNA准吗?鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因，该规定同时给出了建议：无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断，依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇，也不应草率终止妊娠，可进行后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等，主要用来预防唐氏儿出生。

　无创DNA报告一般情况下一周就会出结果，最长两周能拿到报告。建议根据检测单位承诺的时间去取结果即可。

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无创dna主要检测21-三体唐氏综合征，18-三体爱德华综合症，13-三体帕陶氏综合症，准确率较高。
无创dna性染色体的准确率不能保证。
还有疑问咨询优 ,孕, 亲仁 。

性染色体异常是有可能发生的，一般男性染色体为XY，女性为XX，但是有可能发生如下情况，诸如：XXXXYYX上述这种情况下诞生的孩子有可能有性征缺陷，就算没有缺陷，也会在后天生长发育时显现出来。我只能告诉你可能性，具体还要遵医嘱。问题分析：您好，根据你的描述，你的情况如果出现染色体异常xxy，是属于染色体缺陷症，而且是无法治疗的。意见建议：针对您的情况，如果您想生个健康的孩子，建议您尽快做引产，这个孩子生出来也不健康。以后怀孕时候避免接触导致孩子畸形的因素发生。

无创DNA这项技术本身是存在一定局限性的，首先它无法判断7号染色体三体到底是7号多了一整条还是部分性三体，其次无法判断三体的来源到底是母体来源还是胎儿来源的。目前胎儿7号染色体出现三体的报道很罕见，而且畸形的程度比较高。如果是部分性三体就要看涉及的染色体区域了，不同的区域会导致不同的后果。对于你这种情况其实最保险的方案还是羊水穿刺，第一项检测羊水细胞染色体核型，二是做基因芯片排除部分性三体。建议您进一步咨询医生，遵医嘱进行下一步检查治疗，祝您好孕