新生儿心脏手术成功率

新年快乐！你的宝宝还是很年轻的，可以自行愈合，不能一概而论，但概率不是很高。以下是我收集了一些先天性的心脏疾病，希望能帮助你！

1。什么是先天性的心脏疾病？
后出生的先天性心脏疾病，心血管疾病，包括：房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，法乐氏四联征。
2。如何进行分类？
1）和非紫绀型先天性心脏疾病：心脏杂音的儿童通常没有治疗擦伤性能孩子一般在体检时发现。动脉导管闭合房，室间隔缺损，部分型肺静脉异位引流。 2）紫绀型先天性心脏疾病：立即或逐渐发绀出生的孩子。
3。治疗先天性心脏疾病的最佳时间是什么？
手术最佳最佳治疗时间取决于许多因素，包括先天性畸形儿童的年龄和体重，全身发育及营养状况的复杂性。一般简单先天性心脏建议1 - 5岁，太年轻了，体重过轻，身体的成长和营养状况差，增加了手术的风险，年龄在心脏代偿性增加过多，有的甚至有肺动脉压力的增加也增加了手术难度，手术吗？更长的恢复时间。肺动脉高压，先天性畸形，严重威胁儿童生命的成长和发展影响变形的复杂畸形手术分期需手术治疗越早越好，不受年龄限制。

4，先天性心脏是否有治愈的可能性吗？
先天性心脏疾病，一般不会自愈，需要根治性手术或介入的方法。小于0.5cm的室间隔缺损或房间隔缺损婴幼儿，但为口径的缺陷，未经处理的，它不会对心脏功能和对孩子成长有负面影响。儿童心脏有杂音，有一定的影响，未来的教育，就业，婚姻，手术是非常成熟的，一些家长选择手术治疗，因为这些社会因素。有一些小瑕疵，如不足，干燥的房间，靠近主动脉瓣小于0.5cm的需要积极的手术治疗。缺损直径超过0.5cm儿童手术治疗的建议。 （注：许多专家认为，在婴儿期和小于0.5cm的房间隔缺损，室间隔缺损自然愈合成长过程中的简单的房间，它是可能的，在这种情况下，你的孩子需要等待的少数决定是否手术的具体情况，但也告诉医生，进行具体分析。）

中国每年有1500万新生儿患有先天性心脏疾病，需要手术治疗，手术是最好的，这些父母必须面对的，工作时间选择不当，会增加手术的危险性，甚至失去了手术治疗，还是原来的自愈患者疼痛的手术，那么如何选择手术时机？常见的先天性心脏病，室间隔缺损，房间隔缺损和动脉导管未闭，有一半的三大疾病，心脏疾病先发制人。如果没有出现严重的并发症或严重的并发症，手术的成功率几乎达100％，对手术的长期效果也很不错，作为一个正常的生活具有相同的质量。但严重的并发症，如肺动脉高压，失去了手术机会或大大降低了手术的成功率，即使手术成功，患儿肺动脉高压的数量将继续逐步增加，并最终心脏衰竭或心律不齐儿童的生命和生活质量会受到影响。

房间隔缺损，房间隔缺损很少自然闭合，研究表明，初次就诊小于1岁，约1/3的自然闭合，后自然闭合的年龄是不可能的。房间隔缺损的临床症状和体征并不明显，经常检查可疑的噪音，心脏，肺动脉高压的手术很少，学龄前（4-5岁）。显示心脏超声心动图和透视的手术指征，心电图显示右心室，到达右心房肥大或束支传导阻滞，和同年龄的孩子身体发育迟缓，当然，这些标准不一定存在。第二个孔的缺陷，可用介入治疗替代手术病人。

室间隔缺损室间隔缺损，肌肉缺损率约为21％-63％的患者可自然闭合比自然闭合率小室间隔缺损的患者不到1岁的电影缺陷关闭。缺点是小（小于5毫米），肺动脉高压，心电图，超声心动图和角度的变化并不明显，而不是在赞成的手术，但后续行动，以防止感染性心内膜炎。 5毫米或更适合年幼的儿童（4-5岁）修复手术或介入闭合缺陷。宝贝，如果药物难以控制心脏衰竭和难治性复发性肺炎，应积极考虑手术治疗，呼吸机辅助呼吸仍难以控制肺部感染的婴儿急诊手术。如肺动脉高压，肺动脉压力大于一半的全身动脉压力的婴幼儿应及时手术修复。介入治疗应用程序投奔3-12毫米膜周部室间隔缺损年龄超过3岁，多数肌部室间隔缺损的患儿。

动脉导管未闭：避免手术，介入治疗均痊愈出院。介入治疗超过3个月的婴儿，儿童体重超过4公斤。手术应该是目的的幼儿，如果必要的话，任何年龄均可手术。动脉导管未闭，先天性心脏疾病，都可以成为复杂的先天性心脏疾病，患者的生存条件，如肺动脉闭锁，大动脉转的转，新生儿期关闭的管道在这种情况下，应采取的氧气是大忌。

法洛氏四联症：复杂的先天性心脏疾病是最常见的疾病，最有争议的手术年龄。 25％的疾病，大约有70％的儿童1岁内死亡，术后1年的。一位年轻的婴儿死亡率和并发症在过去的根治性切除，姑息性分流根治性手术的医院，当前选择的。早期治疗儿童的整体发展无疑将受益，特别是对儿童有严重缺氧，紫绀，应及早手术，手术不分年龄。

：完全性肺静脉异位引流，完全性心内膜垫缺损（ASD），术中术后1年，并发心脏衰竭或紫绀，应考虑尽快。部分性肺静脉异位引流，部分心内膜垫缺损的条件下择期手术，手术年龄3-5岁，因为临床症状很轻。

先天性心脏疾病，其中有几种治疗方法？区别？

有两种类型的先天性心脏疾病的治疗：手术治疗和介入治疗。手术是主要的治疗方法简单先天性心脏疾病（如：室间隔缺损，房间隔缺损，动脉导管闭合等）和各种复杂的先天性心脏疾病（如：肺动脉高压，先天性心脏病防治法的国家家乐氏四联征费，以及其他现象紫绀型心脏疾病）。介入治疗作为一种新的治疗方法，近年来发展起来的，主要表现为动脉导管未闭，房间隔缺损，室间隔缺损与其他孩子需要手术矫正畸形，可考虑介入治疗。两者之间的区别是更广泛的手术治疗可以治愈各种简单和复杂的先天性心脏疾病，但也有一定程度的创伤，术后恢复时间较长，少数患者可能会心律不齐，胸部并发症，如心脏积液，但也留下手术疤痕影响美观。介入治疗的范围是狭窄，更高的价格，快速的非侵入性，术后恢复，手术疤痕。

另外，黑色的嘴唇是不是一个好兆头，请密切注意定期检查！与医生沟通，这是最佳，发挥治疗时机。

鲁莽的真理的态度上的小东西，大不值得信任的。

近日，我国出现了一例成功换心脏的手术，而这次案例之所以难上加难，是因为手术的对象是一位只有九个月大的婴儿。本身婴儿的抵抗力就非常低下，稍微有一点错漏的话，就会导致婴儿死亡，再加上婴儿本身身体弱小，身体里的血管非常细小，换心脏这样的手术，不仅让人担心婴儿会承受不了，而且手术的难度也是难以想象。

在本次换心脏的手术当中，这颗心脏的原主人叫琪琪（化名），琪琪原本是一位五岁的小朋友，在幼儿园不小心磕到了牙齿，导致牙齿直接松动了，后来拔牙以后出现了创口流血不止的情况，经过一段时间的抢救以后，琪琪还是不幸离世了。琪琪的父母接受不了琪琪的骤然离世，于是便在捐赠器官的协议书上签了字，琪琪的父母希望琪琪能够在别的生命体中再次生长，这也算是琪琪父母的一种慰藉。

后来，琪琪的这颗心脏遇到了命中注定的第二位主人，也就是这位九个月大的婴儿。这个小婴儿是因为先天性心脏疾病，所以不得不更换一颗健康的心脏，经过医生们的匹配，得知琪琪的这颗心脏是可以用在小婴儿身上的。经过家属签字同意以后，医生们便开始准备给这个小婴儿换上琪琪的心脏。

根据主治医生的回忆，当天这则手术做得非常艰难，因为本身给婴儿换心脏的手术就很少见，而且成功率本身是非常低的，所以主治医生的压力也非常大，不过所幸这位伟大的医生成功扛住了压力，将这则心脏手术成功完成了，医生在做完手术以后直接瘫坐在了地上，因为他完成了一项万分艰难的任务，而琪琪的心脏也重新在这个小婴儿身体里开始跳动了。

「导读」 小儿先天性心脏病是新生儿中比较常见的一种心血管疾病，病情较轻者可自行愈合，如果病情较重，则可能威胁到宝宝的生命。不过如今可以借助先进的医疗技术治好，所以妈妈们也不必太过担忧。下面我们就来了解下小儿先天性心脏病的有关知识！什么是小儿先天性心脏病

小儿先天性心脏病是一种常见的发生在新生儿身上的心血管疾病，多是因为妈妈们在孕早期的时候没有注意，导致宝宝在胚胎发育时期因病毒、药物、辐射等出现心血管发育异常所致。当然也不排除其他一些因素，如遗传等。

小儿先天性心胀病根据症状可分为潜伏青紫型、青紫型和无青紫型，其中青紫型是较为常见的一种。较重的先天性心脏病在婴幼儿期就会有明显的症状和体征，严重时危及生命。

目前治疗小儿先天性心脏病的方法主要还是手术治疗，随着治疗技术的进步，大部分患儿都能够得到很好的治疗。

医生根据患儿有无持续性青紫，以及左右心房或大血管之间有无分流将先天性心脏病分为潜伏青紫型、青紫型和无青紫型。

1、潜伏青紫型。正常情况下，左右心房之间的通道存在异常，血液从左向右流不会出现青紫，当参加剧烈运动或一些病理性的原因导致血液从右向左流时出现青紫，称为潜伏青紫型。

2、青紫型。由于畸形的存在，右心房压力超过左心房，致血液从右向左分流，出现持续性青紫，称为青紫型。

3、无青紫型。这种情况是指心脏左右心房及静脉之间没有异常通路或是分流，如主动脉缩窄和肺动脉狭窄等。

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类，随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。

1、胎儿发育环境的因素

子宫内病毒感染是引起先天性心脏病最重要的一个原因，其中又以风疹病毒感染最为突出。母亲如果在妊娠前三个月内患风疹，则所产婴儿的先天性心脏病患病率较高。其他如羊膜的病变、胎儿受压、妊娠早期先兆流产、糖尿病、苯酮尿、放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用等，也会致使胎儿发生先天性心脏病。母亲在怀孕期间吃了某些药物，还会导致胎儿心脏畸形。

2、早产

早产也有可能导致先天性心脏病，这是因为早产儿的心室间隔在出生前还没有完成发育，容易出现室缺的病症。而出生时体重在2500g以下的新生儿血管收缩反应不强，更易患先天性心脏病。

3、高原环境

我国青海高原本病患病率远较平原地区高，就是因为高原氧分压低。高原地区先天性心脏病、动脉导管未闭和先天性心脏病房缺较多。

4、遗传因素

遗传因素是最常见的先天性心脏病原因。如果家族中有人患有先天性心脏病的，就可以考虑是遗传因素所致。遗传学的研究认为，多数的先天性心脏病是多个基因与环境因素相互作用所形成。

轻微的小儿先天性心脏病是没有明显症状的，一般是发展到一定程度后才会表现出来。下面我们简单介绍一些小儿先天性心脏病的常见症状。

1、青紫。一般是出生后持续存在，也有可能是在出生后三至四个月逐渐显现，在口唇、指(趾)甲牀、鼻尖最明显。

2、心脏杂音。多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。部分正常儿童会有生理性杂音。

3、体力差。由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期就有喂养困难，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。

4、易患呼吸道感染。多数先天性心脏病由于肺血增多，平时很容易患呼吸道感染，这就又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为患儿死亡的一大原因。

5、心衰。通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损，而且临牀表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致，患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，血压常偏低，肝大，但外周水肿较少见。

6、发育障碍。先天性心脏病的患儿往往发育不正常表现为引录瘦弱营养不良发育迟缓等。

当爸爸妈妈们发现自家宝宝有上述部分症状时，就应该要及时到医院就诊了，一旦确诊是先天性心脏病，需由医生做出最佳手术方案。目前绝大多数先天性心脏病都是可以完全治愈的。

目前绝大多数先天性心脏病都是可以完全治愈的，有的可以通过手术治疗，有的可以自行愈合，这个是由患儿的病症类型决定的。

1、室间隔缺损。这是先天性心脏病中最常见的一种。小型缺损，常无明显症状，大型缺损，可见发育迟缓、疲倦无力、消瘦、苍白，易患上呼吸道感染。室间隔缺损，一部分患儿在10岁前尚有自行闭合的可能，所以，如无并发症，手术可在10岁以后进行。

2、动脉导管未闭。是小儿先天性心脏病较常见的一种类型，经检查确诊后，最好在4-15岁进行手术治疗，因4岁以前尚有自行愈合的可能。

3、房间隔缺损。女孩多于男孩，临牀表现因缺损大小而异。一般可见发育迟缓、面色苍白、易疲劳、活动后常出现胸闷气短。如无合并症，应在10-15岁进行手术治疗为宜。

4、法洛氏四联症。此型较重，常在婴儿时期即出现口唇、指、趾端紫绀、气急、呼吸困难、发育迟缓、。一般在5-15岁进行手术治疗较为理想，但手术成功率不高。

在经过治疗后，家长们依然需要细心呵护，这样更有利于宝宝的康复。