需要做染色体检查吗

　 孕前必须做染色体检查吗 ，对于这个问题，相关人士表示，一般情况下是最好检查一下的。因为这关系到宝宝的健康，如果染色体异常，即染色体畸变的发病机制不明，就会造成严重后果。

　如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。染色体检测能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。

　染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。染色体异常，即染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

　1.数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。

　2.结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变。

　做妇科检查可以帮助女性尽早的发现疾病，一旦患病可以尽早诊断和治疗，不会出现患病后错过治疗时间的情况，因此，女性做妇科检查时非常必要的。专家介绍，一般妇科检查包括子宫及附件检查、外阴部检查、宫颈检查和阴道检查等。

　1、常规血液学检查：这项检查可以知道血红素的高低，如有贫血可以先治疗。也可以得到血小板的数值，血小板与凝血机能有关，过多过少都会出血，所以有血小板问题的人要先治疗才适合怀孕; 这项检查还可测得红血球的大小(MCV)，有助于发现地中海贫血携带者。地中海贫血携带者红血球会比较小，MCV会小于80，而这种病为隐性遗传疾病，要父母亲都为带因者，下一代才会受影响。因此，如果准妈妈的MCV小于80，则准爸爸也须抽血。如果双方都是小于80，则须作更进一步的检查，如血液电泳及DNA检测等，如只有一方MCV小于80，则不用担心。 这是一种可以产前便诊断出的遗传疾病，所以近年来新生儿患有地中海贫血者已经非常少了。因此一般血液计数检查(CBC)可说是一种花费很少，而结果很重要的检查。

　2、梅毒血清检查及艾滋病病毒检验：这是2种性传染病的检查。梅毒会影响胎儿，但幸好梅毒可以治疗，只要完全治愈便可安心怀孕;艾滋病则麻烦了，但起码我们不要让这种成人的黑死病影响到下一代，不要让无辜的艾滋病宝宝来到这个世界。

　3、麻疹抗体检查：怀孕时得麻疹会造成胎儿异常，所以没有抗体的准妈妈们，最好先去接受麻疹疫苗注射，但须注意的是疫苗接种后三个月内不能怀孕，因此要作好避孕措施。

　4、乙型肝炎检查：乙型肝炎本身不会影响胎儿，即使妈妈是高传染性或是乙型肝炎抗原携带者，新生儿也可在出生后立刻打免疫球蛋白保护。但是在孕前知道一下自己是否为乙型肝炎抗原携带者总是比较安心，如果既不是携带者也没有抗体，可以先接受乙型肝炎疫苗预防注射，预防胜于治疗。

　5、子宫颈刮片检查：怀孕时才发现有子宫颈癌的故事时有耳闻，所以一个简单的子宫颈刮片检查就可以让准妈妈们在怀孕时更安心，毕竟一个好的子宫才能孕育出健康的胎儿来。

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染色体检查是确诊染色体病、发现染色体异常并预防染色体病患儿出生的有效手段。染色体病是由于染色体的数目或结构异常而引起的一类疾病，常引起严重或明显的生长与智力发育落后、先天性多发畸形、生殖器官发育不全、第二性征发育不良。

虽然染色体病发病机会较多，但并非每个不孕症患者都需要进行染色体检查，任何的检查都有一定的适应症，对于染色体检查也是如此，在下列情况下要进行染色体检查：1、有明显体态异常，发育障碍，智力低下，多发畸形或皮纹明显异常的患者。2、家族中有多个相似多发畸形患者。3、习惯性流产的妇女及其配偶。4、女性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育。5、其他疑有染色体异常的患者。点击免费咨询，与在线专家交流责任编辑：LJ想直接电话咨询的客户，不收取任何费用，24小时服务。由权威专家为你解答体检相关问题，根据你的情况给予专业的个性化指导意见。

下列人群需要做染色体检查：原因不明的智力低下的病人及其血亲；智力正常，但有两个以上的器官系统的先天畸形者及其血亲；原发性不孕症夫妇，即婚后2年以上不明原因不怀孕的病人
；性发育不全，或两性畸形者，表现为青春期第二性征发育不全，女性表现为乳房不发育，18岁仍无月经来潮，或不明原因的闭经；B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫；身材发育矮小等。男性表现为睾丸不发育或发育不全，或发育过大，胡须稀少等；不明原因的流产、死产、新生儿死亡，生育过畸形胎儿者；
特殊外貌（眼距宽、扁鼻梁、张嘴、吐舌等）及生长发育迟缓的儿童。