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遵义市新生儿疾病筛查

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遵义市新生儿疾病筛查
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百薇

百薇

2025-08-24 18:51:50

一般情况下可以选择当地的市级公立三甲医院儿科进行疾病筛查,相对比较权威一些,医院里面设备比较齐全,医生的技术也是相对比较娴熟的,检查出来的结果准确性也是相对比较高的。可以带孩子去大型的三甲医院进行,全面检查一下,相对比较合适。

最新回答共有5条回答

  • 冉冉云
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    2024-05-14 05:05:41

  • 离亭燕
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    2024-05-14 05:05:41

    新生儿筛查补助领取方式有:产妇在市内户籍所在地分娩的,直接免收相关费用;在市外分娩的,本人凭户籍证明、出生医学证明和新生儿疾病筛查发票至户籍所在地县区妇幼保健机构领取补助。新生儿筛查主要包括听力筛查和疾病筛查。市辖区产妇在市直医疗机构分娩的,直接免收筛查费用;跨县区参加筛查的参照市外程序领取补助。新生儿筛查后一月内由服务对象持相关材料到指定机构报销。原则上以母亲户籍为报销地点。

  • 泠青沼
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    2024-05-14 05:05:41

    新生儿出生72小时后需要做足跟采血,做疾病筛查。一般包括甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
    南方地区由于地域性,会增加G-6-P-D筛查。这几项检查是非常有必要的,如果发现异常,可尽早治疗。
    新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,指在早发现、早诊断、早干预、早治疗,避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。现有几十种代谢性疾病可以进行筛查,我们国家目前目前国家法定的苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减低症(CH)两种疾病的筛查,已经被列入了免费筛查项目。
    所谓的新生儿足跟血筛查,是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
    新生儿对所有出生72小时哺乳至少6-8次的活产新生儿,筛查的足跟血疾病有高苯丙氨酸血症、先天性甲状腺功能减退症的新生儿,还有红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病的新生儿。
    新生儿疾病筛查是疾病三级预防的有效措施,是指医疗保健机构在新生儿群体中用快速、简便、敏感的检验方法,对危及儿童生命,危害儿童生长发育,导致儿童智能障碍的先天性、遗传性疾病进行群体筛查。从而使患儿在临床上未出现疾病表现,而其体内代谢有异常变化时就作出早期诊断,早期而有效的对症治疗,避免患儿重要脏器出现不可逆的损伤,保证儿童正常体格发育和智能发育。
    高苯丙氨酸血症是最常见的是常染色体隐性遗传性氨基酸代谢病,他出生时大多表现都正常,未治疗者3-4个月后逐渐表现出智能发育落后,头发由黑变黄,皮肤变白,全身和尿液可有特殊的鼠臭味。再有先天性甲状腺功能减退症的孩子,可以按分类按病变部位分为原发性和继发性,由于临床症状不典型,因此在早期筛查时能够发现甲状腺功能异常,及早给予甲状腺素片治疗,防止出现智力低下的严重后遗症。

  • 木槿
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    2024-05-14 04:04:31

    ? ? ?您知道什么是新生儿疾病筛查吗?

    ? ? ?新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查,以便对疾病进行早期诊断和早期治疗,目前我国新生儿疾病筛查病种,包括先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症,葡萄糖__6_磷酸脱氢酶缺乏症,和听力障碍。

    ? ? ?如何进行新生儿疾病筛查?

    ? ? ? 在宝宝出生三天后7天之内并充分进行母乳喂养,医生将在宝宝竹根采取几滴血送实验室检测,约两个星期就可以查询结果。如果查询的结果出现异常,就要带宝宝回来医院做第2次的检查,时间最迟不宜超过10天后20天。

    初步筛查:出生3~7天内进行

    复筛:初步筛查未通过者出生30~42天进行。

    诊断:复筛仍未通过者,出生三个月内完成。

    ? ? ? 先天性甲状腺功能减退症

    ? ? ? 先天性甲状腺功能减退症简称先天性甲低,是一种由于先天性甲状腺发育障碍,不能产生足够的甲状腺素,引起生长发育迟缓,智力发育落后,身材发育矮小的疾病,发病率约为1/3000~1/4000。患儿出生时外表可正常,随着年龄增长将逐渐呈现智力低下和身材矮小,又称“呆小症”

    ? ? ?苯丙酮尿症

    ? ? ? 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传基因性疾病,发病率约为1/10000,患儿出生时外表可正常,随着年龄增长,脑和神经损伤加重异常表现,逐渐呈现表现为头发油黑变黄,皮肤变白,身体和尿液有特殊“鼠臭味”行为异常,智力低下等。

    ? ? ?

    葡萄糖_6_磷酸脱氢酶缺乏症

    ? ? ? 葡萄糖_6_磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病,男女均可患病,父亲遗传给女儿不传给儿子母亲遗传半数的女儿和儿子。我国华南及西南各省等地为高发区,广东人的发病率为5~10%。平时不出现症状,但在某些诱因作用下,如禁食蚕豆或其制品服用具有氧化的药物,使用樟脑丸感染病菌等时候可发现血管内溶血出现黄疸贫血,血红蛋白尿肝脾肿大等新生儿早期在某些因素作用下,常并发新生儿高胆红素血症,严重者形成胆红素脑病导致智力低下等后遗症。

    ? ? 听力障碍

    ? ? ?听力障碍是指听觉系统中的传音,感音以及对声音综合分析的各级神经中枢发生器质性或功能性异常,导致听力出现不同程度的减退,在新生儿中的发病率约为1%~3%。严重的听力障碍又叫耳聋。听力障碍可通过新生儿听力筛查进行早期诊断,通过耳声发射自动听性脑干诱发电位等方式,在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行客观快速和无创的检查,一般约2~10分钟就可以完成测试。

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